Eerste FDA-goedgekeurde dagga-gebaseerde dwelm nou beskikbaar in die VSA |Pasiënt EKG kabel

Tog is daar kontroversie oor die waarde van die EKG self.Die Amerikaanse Voorkomende Taakmag beveel teen EKG-sifting aan vir volwassenes met 'n lae risiko van kardiovaskulêre siekte.Die groep, wat homself identifiseer as 'n "onafhanklike, vrywillige paneel van nasionale kundiges in voorkoming en bewysgebaseerde medisyne," het bygevoeg dat daar "onvoldoende" bewyse is vir volwassenes met medium of hoër risiko's.

Die wêreldwye EKG-looddraadmark word oorheers deur Noord-Amerika as gevolg van die toenemende voorkoms van diabetes, toenemende aantal pasiënte wat aan CVD ly, en die aanvaarding van die lessenaargebonde leefstyl, en ander.Boonop het die veranderende lewenstyl van die mense, die teenwoordigheid van wêreldleiers van die mark en hoë besteding aan behandeling die groei van die mark aangevuur.Europa is verantwoordelik vir die tweede leidende posisie, gevolg deur Asië-Stille Oseaan.Asië-Stille Oseaan is die vinnigste groeiende EKG-looddraadmark as gevolg van die teenwoordigheid van 'n groot pasiëntpoel, toenemende regeringsondersteuning en die teenwoordigheid van vinnig ontwikkelende ekonomieë.Daar word verwag dat China en Indië die prominente aandeel vir die mark sal hê as gevolg van die groot diabeetbevolking en die voortdurende verhoogde vraag na die gevorderde masjiene.Omgekeerd het Latyns-Amerika, Midde-Ooste en Afrika (LAMEA) die minste aandeel in die mark.Alhoewel die streek die minste aandeel het, maar in die nabye toekoms sal dit na vore kom as een van die mees prominente streke vir die mark.

Die navorsingstudie sluit in die markaandrywers, huidige sowel as komende groeigeleenthede, segment- en streeksgewyse uitdagings wat die EKG-kabel- en EKG-looddrade-mark in die gesig staar, mededingende scenario in die wêreldmark.Die streeklandskap van verslag dek markgrootte en vergelyking van streke, naamlik Noord-Amerika, Europa, Asië-Stille Oseaan (APAC), Midde-Ooste en Afrika (MEA), en Latyns-Amerika.

Kry volledige draagbare mediese elektroniese toerustingmarkverslag @ https://www.360marketupdates.com/purchase/12560974

Geografies is hierdie verslag opgedeel in verskeie sleutelstreke, met produksie, verbruik, inkomste (miljoen USD) en markaandeel en groeikoers van Hoëfrekwensiespil in hierdie streke, van 2018 tot 2025 (voorspelling),

Technavio se voorbeeldverslae is gratis en bevat verskeie afdelings van die verslag, insluitend die markgrootte en voorspelling, drywers, uitdagings, neigings en meer.

Cardiac Insight het gesê dat Cardea SOLO dae of weke af EKG-verslag omkeertyd kan afsny in vergelyking met die gebruik van derdeparty-EKG-verslagdoeningsdienste.Dit is die enigste rekenaargebaseerde EKG-analise-sagteware op kantoor wat deur die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie (FDA) uitgevee is om 'n outomatiese konsepopsommingsverslag sonder menslike ingryping te produseer.Die verslag is binne vyf minute of minder gereed vir hersiening of wysigings deur klinici.Cardea SOLO Software bied ook klinici toegang tot, en eienaarskap van, elke hartklop van pasiëntdata vir verdere ontleding.

Globale Polsoksimetermark: Toepassings Segmentanalise Hospitaal Ambulante Chirurgiese Sentrum Tuisversorging

Die FDA se versoek vir bykomende inligting vereis eksterne en onafhanklike derdeparty-toetsing vir elektromagnetiese en elektrostatiese ontladingsversoenbaarheid.Die FDA het ook data aangevra wat die toestel se vermoë bevestig om EKG's van ekwivalente kliniese kwaliteit op te neem, in vergelyking met EKG's wat met gebruik van konvensionele EKG-elektrodekolle en EKG-kabels aangeteken is.CardioComm is 'n maksimum van 180 dae gegee om aan die FDA-eksaminator te antwoord.Terwyl die Maatskappy van plan was om binne 90 dae op die FDA te reageer, het die gevraagde toetsing en dokumentasie deur derde partye nie toegelaat dat 'n antwoord aan die FDA binne hierdie tydsraamwerk voltooi word nie.Alle toesteltoetse is nou geslaag en resultate is saamgestel vir die antwoord aan die FDA.Die Substantive Review-klok sal weer begin sodra die FDA die Maatskappy se antwoord ontvang en aanvaar.Gebaseer op die FDA se gepubliseerde tydlyne, die Maatskappy projekteer 'n moontlike voltooiing van die 510 (k) aansoek hersiening teen die einde van Desember 2018. Die Maatskappy neem kennis dat die FDA het die vermoë om meer tyd te versoek om hul hersiening te voltooi na die FDA se diskresie.

Kyle is 'n rekenaaringenieur van kwalifikasie en 'n kripto-geldeenheid skrywer cum blogger van beroep.Behalwe pizza en sokker, word hy deur die blokkettingtegnologie en die toepassings daarvan gefantaseer.As hy dus van tegniese agtergrond en 'n professionele skrywer is, pas hy perfek.

In hierdie verslag het ons 'n diep opsomming van bestaande innovasies, spesifikasies, parameters en produksie bygevoeg.Die verslag dek 'n groot streeksgebied met 'n aantal gewilde organisasies, verskaffers en vervaardigers.

Op die ou end bevat die verslag markgeleenthede vir mediese kabelsamestellings en die mededingende aspek vir aandeelhouers en markleiers vir mediese kabelsamestellings.Die Medical Cable Assemblies-verslag bied ook die navorsingsprosedures, beleggingsplanne en Medical Cable Assemblies industrie-evolusie-tendensontleding aan.Laastens, met die hulp van volledige navorsing oor die industrie vir mediese kabelsamestellings vir die voorspelde tydperk 2018 tot 2025, kan dit 'n individu help om sakebesluite te neem wat kan veroorsaak dat vinnige besigheidsgroei in die mark vir mediese kabelsamestellings regoor die wêreld behaal word.