Dennoch gibt es Kontroversen über den Wert des EKGs selbst.Die US Preventive Task Force rät von EKG-Screenings bei Erwachsenen mit geringem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen ab.Die Gruppe, die sich selbst als „ein unabhängiges, freiwilliges Gremium nationaler Experten für Prävention und evidenzbasierte Medizin“ bezeichnet, fügte hinzu, dass es für Erwachsene mit mittleren oder höheren Risiken „unzureichende“ Evidenz gebe.
Der weltweite Markt für EKG-Ableitungsdrähte wird aufgrund der zunehmenden Prävalenz von Diabetes, der steigenden Zahl von Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen und der Annahme des Lebensstils am Schreibtisch und anderen von Nordamerika dominiert.Darüber hinaus haben der sich ändernde Lebensstil der Menschen, die Präsenz von Weltmarktführern und hohe Behandlungsausgaben das Wachstum des Marktes angeheizt.Europa nimmt den zweiten Spitzenplatz ein, gefolgt von Asien-Pazifik.Der asiatisch-pazifische Raum ist der am schnellsten wachsende Markt für EKG-Ableitungsdrähte aufgrund des großen Patientenpools, der zunehmenden staatlichen Unterstützung und der Präsenz sich schnell entwickelnder Volkswirtschaften.China und Indien werden aufgrund der großen Diabetikerpopulation und der ständig steigenden Nachfrage nach den fortschrittlichen Maschinen voraussichtlich den herausragenden Marktanteil halten.Umgekehrt halten Lateinamerika, der Nahe Osten und Afrika (LAMEA) den geringsten Marktanteil.Obwohl die Region den geringsten Anteil hat, wird sie sich in naher Zukunft als eine der bedeutendsten Regionen für den Markt entwickeln.
Die Forschungsstudie umfasst die Markttreiber, gegenwärtige und bevorstehende Wachstumschancen, segmentbezogene und regionale Herausforderungen, denen sich der Markt für EKG-Kabel und EKG-Leitungen gegenübersieht, sowie das Wettbewerbsszenario auf dem Weltmarkt.Die regionale Berichtslandschaft umfasst die Marktgröße und den Vergleich der Regionen, nämlich Nordamerika, Europa, Asien-Pazifik (APAC), Naher Osten und Afrika (MEA) sowie Lateinamerika.
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Geografisch ist dieser Bericht in mehrere Schlüsselregionen unterteilt, mit Produktion, Verbrauch, Umsatz (Mio. USD), Marktanteil und Wachstumsrate von Hochfrequenzspindel in diesen Regionen von 2018 bis 2025 (Prognose).
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Laut Cardiac Insight kann Cardea SOLO die Bearbeitungszeit für EKG-Berichte im Vergleich zur Verwendung von EKG-Berichtsdiensten von Drittanbietern um Tage oder Wochen verkürzen.Es ist die einzige PC-basierte EKG-Analysesoftware im Büro, die von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde, um einen automatisierten Entwurf eines zusammenfassenden Berichts ohne menschliches Eingreifen zu erstellen.Der Bericht ist in maximal fünf Minuten zur Überprüfung oder Bearbeitung durch den Arzt bereit.Die Cardea SOLO Software bietet Ärzten außerdem Zugriff auf jeden Herzschlag der Patientendaten und dessen Besitz zur weiteren Analyse.
Globaler Markt für Pulsoximeter: Anwendungssegmentanalyse Ambulantes chirurgisches Krankenhaus im Krankenhaus Home Care
Die Anforderung der FDA nach zusätzlichen Informationen erforderte externe und unabhängige Prüfungen durch Dritte auf Verträglichkeit gegenüber elektromagnetischen und elektrostatischen Entladungen.Die FDA forderte außerdem Daten an, die die Fähigkeit des Geräts bestätigen, EKGs von gleichwertiger klinischer Qualität im Vergleich zu EKGs aufzuzeichnen, die mit herkömmlichen EKG-Elektrodenpflastern und EKG-Kabeln aufgezeichnet wurden.CardioComm wurde eine maximale Frist von 180 Tagen zur Verfügung gestellt, um dem FDA-Prüfer zu antworten.Obwohl das Unternehmen beabsichtigte, der FDA innerhalb von 90 Tagen zu antworten, erlaubten die angeforderten Tests und Dokumentationen durch Dritte keine Antwort an die FDA innerhalb dieses Zeitrahmens.Alle Gerätetests wurden nun bestanden und die Ergebnisse für die Antwort an die FDA zusammengestellt.Die Uhr für die inhaltliche Überprüfung wird neu gestartet, sobald die FDA die Antwort des Unternehmens erhält und akzeptiert.Basierend auf den veröffentlichten Zeitplänen der FDA rechnet das Unternehmen mit einem möglichen Abschluss der 510(k)-Antragsprüfung bis Ende Dezember 2018. Das Unternehmen weist darauf hin, dass die FDA die Möglichkeit hat, nach Ermessen der FDA mehr Zeit für den Abschluss ihrer Prüfung zu beantragen.
Kyle ist von Beruf Computeringenieur und von Beruf Kryptowährungsautor und Blogger.Neben Pizza und Fußball fantasiert er von der Blockchain-Technologie und ihren Anwendungen.Da er einen technischen Hintergrund hat und ein professioneller Autor ist, passt er perfekt.
In diesem Bericht haben wir eine ausführliche Zusammenfassung bestehender Innovationen, Spezifikationen, Parameter und Produktion hinzugefügt.Der Bericht deckt einen großen regionalen Bereich mit einer Reihe beliebter Organisationen, Anbieter und Hersteller ab.
Am Ende enthält der Bericht die Marktchancen für medizinische Kabelkonfektionen und den Wettbewerbsaspekt für Aktionäre und die Marktführer für medizinische Kabelkonfektionen.Der Bericht Medizinische Kabelkonfektionen enthält außerdem die Forschungsverfahren, Investitionspläne und die Trendanalyse der Entwicklung der Medizinische Kabelkonfektionen-Branche.Schließlich kann es mithilfe der vollständigen Untersuchung der Medizinische Kabelkonfektionierung-Branche für den Prognosezeitraum 2018 bis 2025 einer Person helfen, Geschäftsentscheidungen zu treffen, die zu einem schnellen Geschäftswachstum im Markt für Medizinische Kabelkonfektionierung auf der ganzen Welt führen kann.
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