Tendencias y pronóstico de la industria para el mercado de ensamblajes de cables médicos: se estima que el mercado de ensambles de cables médicos ilustra un crecimiento significativo, lo que representa una CAGR saludable durante el período de pronóstico de 2018-2025.En el informe de investigación se incluye un análisis en profundidad del mercado Conjuntos de cables médicos con respecto a los segmentos clave del mercado.El estudio exhaustivo publicado por Invant Researche incluye tanto datos históricos de 2015 como predicciones de 2018-2025.
Esto también afectaría a todo tipo de dispositivos IoT y de mesa.¿Conoce esos horribles bloques de adaptadores de CA que se comen todos sus conectores de 110 V en sus regletas de enchufes?¿Los que sigues perdiendo y mezclándote con toda tu basura vieja cada vez que tienes que desconectarlos y moverlos?
Los problemas respiratorios son la principal causa de enfermedad en los niños con AME y la causa más común de muerte entre los que tienen AME de tipo 1 y 2. Es fundamental que estos pacientes controlen los problemas respiratorios.
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La solicitud de información adicional de la FDA requirió pruebas externas e independientes de terceros para verificar la compatibilidad con descargas electromagnéticas y electrostáticas.La FDA también solicitó datos que confirmen la capacidad del dispositivo para registrar ECG de calidad clínica equivalente, en comparación con los ECG registrados con parches de electrodos de ECG y cables de ECG convencionales.CardioComm recibió un máximo de 180 días para responder al examinador de la FDA.Si bien la Compañía tenía la intención de responder a la FDA dentro de los 90 días, las pruebas y la documentación solicitadas a través de terceros no permitieron que se completara una respuesta a la FDA dentro de este período de tiempo.Todas las pruebas de dispositivos se han superado y los resultados se han compilado para la respuesta a la FDA.El reloj de Revisión Sustantiva se reiniciará una vez que la FDA reciba y acepte la respuesta de la Compañía.Según los plazos publicados por la FDA, la Compañía proyecta una posible finalización de la revisión de la solicitud 510 (k) para fines de diciembre de 2018. La Compañía señala que la FDA tiene la capacidad de solicitar más tiempo para completar su revisión a discreción de la FDA.
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Existen demasiados estándares de cables de interfaz y carga establecidos.Podemos solucionar este problema, pero requerirá esfuerzo y una amplia aceptación de la industria.Y Apple tendría que alinearse....
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