Ensimmäinen FDA:n hyväksymä kannabispohjainen lääke nyt saatavilla Yhdysvalloissa |Potilaan EKG-kaapeli

Silti on kiistaa itse EKG:n arvosta.Yhdysvaltain ennaltaehkäisevä työryhmä suosittelee, että EKG-seulontaa ei käytetä aikuisille, joilla on alhainen sydän- ja verisuonisairauksien riski.Ryhmä, joka tunnistaa itsensä "riippumattomaksi vapaaehtoiseksi kansallisten asiantuntijoiden paneeliksi ennaltaehkäisyn ja näyttöön perustuvan lääketieteen asiantuntijoista", lisäsi, että ei ole "riittävää" näyttöä aikuisista, joilla on keskisuuri tai suurempi riski.

Maailmanlaajuisia EKG-johtojen markkinoita hallitsee Pohjois-Amerikka, mikä johtuu diabeteksen yleistymisestä, sydän- ja verisuonitautia sairastavien potilaiden määrän kasvusta ja työpöydälle sidottujen elämäntapojen omaksumisesta.Lisäksi ihmisten muuttuva elämäntapa, globaalien johtajien läsnäolo markkinoilla ja korkeat hoitokulut ovat vauhdittaneet markkinoiden kasvua.Eurooppa on toiseksi johtavassa asemassa, jota seuraa Aasian ja Tyynenmeren alue.Aasian ja Tyynenmeren alue on nopeimmin kasvava EKG-johtojen markkinat valtavan potilasjoukon, kasvavan valtion tuen ja nopeasti kehittyvien talouksien läsnäolon ansiosta.Kiinan ja Intian odotetaan olevan merkittävä markkinaosuus valtavan diabeetikoiden ja kehittyneiden koneiden jatkuvasti lisääntyvän kysynnän ansiosta.Sitä vastoin Latinalaisella Amerikassa, Lähi-idällä ja Afrikalla (LAMEA) on vähiten markkinaosuus.Vaikka alueen osuus on vähiten, tästä tulee lähitulevaisuudessa yksi markkinoiden näkyvimmistä alueista.

Tutkimus sisältää markkinaajurit, nykyiset ja tulevat kasvumahdollisuudet, segmenttikohtaiset ja aluekohtaiset haasteet, joita EKG-kaapeli- ja EKG-johtojen markkinoilla kohtaavat, kilpailutilanne globaaleilla markkinoilla.Raportin alueellinen maisema kattaa markkinoiden koon ja alueiden vertailun, nimittäin Pohjois-Amerikan, Euroopan, Aasian ja Tyynenmeren (APAC), Lähi-idän ja Afrikan (MEA) ja Latinalaisen Amerikan.

Hanki täydellinen kannettavien lääketieteellisten elektronisten laitteiden markkinaraportti @ https://www.360marketupdates.com/purchase/12560974

Maantieteellisesti tämä raportti on segmentoitu useisiin avainalueisiin, joissa tuotanto, kulutus, tulot (miljoonaa USD) sekä High Frequency Spindlen markkinaosuus ja kasvunopeus näillä alueilla vuosina 2018–2025 (ennuste),

Technavion esimerkkiraportit ovat ilmaisia ​​ja sisältävät useita raportin osia, mukaan lukien markkinoiden koko ja ennusteet, tekijät, haasteet, trendit ja paljon muuta.

Cardiac Insight sanoi, että Cardea SOLO voi lyhentää päiviä tai viikkoja EKG-raporttien läpimenoaikaa verrattuna kolmannen osapuolen EKG-raportointipalveluihin.Se on ainoa toimistossa käytettävä PC-pohjainen EKG-analyysiohjelmisto, jonka Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt ja joka tuottaa automaattisen luonnoksen yhteenvetoraporttiin ilman ihmisen puuttumista.Raportti on valmis kliinikon tarkastettavaksi tai muokattavaksi viidessä minuutissa tai vähemmän.Cardea SOLO Software tarjoaa myös kliinikoille pääsyn ja omistajuuden jokaiseen potilastietojen sykeen lisäanalyyseja varten.

Globaalit pulssioksimetrimarkkinat: Sovellussegmenttianalyysi Sairaalan ambulatorisen kirurgisen keskuksen kotihoito

FDA:n lisätietopyyntö edellytti ulkoisen ja riippumattoman kolmannen osapuolen testausta sähkömagneettisten ja sähköstaattisten purkausten yhteensopivuuden varmistamiseksi.FDA pyysi myös tietoja, jotka vahvistavat laitteen kyvyn tallentaa kliinisesti laadultaan vastaavia EKG:itä verrattuna perinteisillä EKG-elektrodilapuilla ja EKG-kaapeleilla tallennettuihin EKG:ihin.CardioCommille annettiin enintään 180 päivää aikaa vastata FDA:n tutkijalle.Vaikka yritys aikoi vastata FDA:lle 90 päivän kuluessa, pyydetyt testaukset ja kolmannen osapuolen dokumentaatiot eivät mahdollistaneet vastausta FDA:lle tässä määräajassa.Kaikki laitetestit on nyt läpäisty, ja tulokset on koottu FDA:lle annettavaa vastausta varten.Substantive Review -kello käynnistyy uudelleen, kun FDA vastaanottaa ja hyväksyy yhtiön vastauksen.FDA:n julkaisemien aikataulujen perusteella Yhtiö arvioi 510(k)-hakemuksen tarkistuksen saatavan päätökseen joulukuun 2018 loppuun mennessä. Yhtiö huomauttaa, että FDA:lla on mahdollisuus pyytää lisäaikaa arvioinnin loppuun saattamiseksi FDA:n harkinnan mukaan.

Kyle on koulutukseltaan tietokoneinsinööri ja ammatiltaan kryptovaluuttojen kirjoittaja ja bloggaaja.Pizzan ja jalkapallon lisäksi häntä fantasioi lohkoketjutekniikka ja sen sovellukset.Joten koska hän on teknisestä taustasta ja ammattikirjailijasta, hän sopii täydellisesti.

Tähän raporttiin olemme lisänneet syvällisen yhteenvedon olemassa olevista innovaatioista, spesifikaatioista, parametreista ja tuotannosta.Raportti kattaa laajan alueellisen alueen, jossa on useita suosittuja organisaatioita, myyjiä ja valmistajia.

Loppujen lopuksi raportti sisältää Medical Cable Assemblies -markkinamahdollisuudet ja kilpailunäkökulman osakkeenomistajille ja Medical Cable Assemblies -markkinajohtajille.Medical Cable Assemblies -raportti esittelee lisäksi tutkimusmenettelyt, investointisuunnitelmat ja Medical Cable Assemblies -alan kehitystrendianalyysin.Lopuksi, ennustejakson 2018–2025 kattavan Medical Cable Assemblies -teollisuuden tutkimuksen avulla se voi auttaa yksilöä tekemään liiketoimintapäätöksiä, jotka voivat saada aikaan nopean liiketoiminnan kasvun Medical Cable Assemblies -markkinoilla kaikkialla maailmassa.