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Les éclairs, les défibrillateurs et les circuits de protection sauvent des vies |Fils ECG

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Le rapport présente une segmentation détaillée des dispositifs médicaux, avec capteur séparé, autre, tendance du marché par application Service des accidents et des urgences, unité de soins intensifs, services généraux, soins à domicile, autre du marché mondial en fonction de la technologie, du type de produit, de l'application et divers processus et systèmes.Ce rapport fournit une évaluation approfondie des facteurs moteurs du marché de l’oxymétrie de pouls portable, qui sont reconnus en fonction des demandes de l’utilisateur final, des changements variables sur le marché, des éléments préventifs et de l’accord réglementaire.

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"Plus nous tirions sur les fils, plus nous nous rendions compte que nous avons une énorme opportunité d'aider vraiment les gens du point de vue de la santé", a déclaré Williams dans une interview.

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La demande 510(k) a commencé son examen de fond de 90 jours par la FDA le 8 juin 2018. La FDA a demandé des informations supplémentaires à la Société concernant le dispositif le 27 juillet 2018, ce qui a arrêté le chronomètre de l'examen de fond.Le compte à rebours des 90 jours recommencera lorsque la FDA aura accepté la réponse de la Société aux informations supplémentaires demandées.


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