Cáblaí ECG agus Margadh sreanga ECG |Méid, Comhroinn, Fás agus Réamhaisnéis go 2023 |Ocsaiméadar Fingertip

Agus na ráitis seo á meas, níor cheart go mbeadh léitheoirí ag brath go míchuí ar ráitis a fhéachann chun cinn agus ar fhaisnéis a fhéachann chun cinn.Ní ghlacann an Chuideachta le haon oibleagáid na ráitis réamhbhreathnaitheacha agus an fhaisnéis réamhbhreathnaitheach atá san eisiúint seo a nuashonrú seachas mar a cheanglaítear le dlíthe is infheidhme, lena n-áirítear gan teorainn, Alt 5.8 (2) d’Ionstraim Náisiúnta 51-102 (Oibleagáidí um Nochtadh Leanúnach ).

Is iad na Príomh-Rannpháirtithe Móra a ndearnadh anailís orthu sa Tuarascáil Margaidh: Covidien / Medtronic, Masimo, Smiths, CareFusion / BD, Meditech, Nihon Kohden, Mediaid / Opto Circuits, Philips Healthcare, ChoiceMMed, Nonin

Fiosraigh maidir le Lascaine ar mhargadh Pulse Oximeter 2018-25 Tuarascáil ag: https://www.inforgrowth.com/enquiry/r/335427/global-pulse-oximeter-market-research-report-2

D'éiligh iarratas an FDA ar fhaisnéis bhreise tástáil tríú páirtí seachtrach agus neamhspleách ar chomhoiriúnacht urscaoilte leictreamaighnéadach agus leictreastatach.D'iarr an FDA sonraí freisin a dhearbhaíonn cumas na feiste ECGanna de cháilíocht chliniciúil choibhéiseach a thaifeadadh, i gcomparáid le ECGanna a taifeadadh ag úsáid gnáth-phaistí leictreoid ECG agus cáblaí ECG.Cuireadh uasmhéid 180 lá ar fáil do CardioComm chun freagra a thabhairt don scrúdaitheoir FDA.Cé go raibh sé i gceist ag an gCuideachta freagra a thabhairt ar an FDA laistigh de 90 lá, níor cheadaigh an tástáil agus an doiciméadacht iarrtha trí thríú páirtithe freagra a thabhairt ar an FDA laistigh den chreat ama seo.Ritheadh ​​gach tástáil feiste anois agus tiomsaíodh torthaí don fhreagra chuig an FDA.Atosóidh clog an Athbhreithnithe Shubstaintiúil a luaithe a gheobhaidh agus a ghlacfaidh an FDA freagra na Cuideachta.Bunaithe ar amlínte foilsithe an FDA, déanann an Chuideachta athbhreithniú féideartha 510 (k) a chríochnú faoi dheireadh mhí na Nollag 2018. Tugann an Chuideachta dá haire go bhfuil sé de chumas ag an FDA níos mó ama a iarraidh chun a athbhreithniú a chur i gcrích de réir rogha an FDA.

Is suíomh Gréasáin é Provisions247 atá beartaithe chun nuacht a sholáthar a bhaineann leis na Bitcoin agus líonraí altcoin eile.Tá sé á fheidhmiú ag scríbhneoirí agus oibrithe bóthair atá lonnaithe in áiteanna éagsúla ar fud an domhain.Tá sé mar aidhm againn ábhar ardchaighdeáin a chruthú dár léitheoirí timpeall an réimse cryptocurrency.Ag Provisions247, cuirimid an nuacht, na praghsanna, na forbairtí agus an anailís is déanaí ar fáil le béim ar thuairimí agus tráchtaireacht shaineolach ón bpobal airgeadra digiteach.

Is é an HeartCheck ™ CardiBeat an dara ceann de roinnt feistí taifeadta ECG pleanáilte Bluetooth-chumasaithe atá le margaíocht ag an gCuideachta.Ba é an chéad cheann an Bluetooth HeartCheck ™ ECG PEN.Mar a léirítear i preasráiteas 22 Bealtaine, 2018 na Cuideachta, beidh comhoiriúnacht ag an aip GEMS ™ Mobile Smartphone le roinnt feistí taifeadta ECG gan sreang éagsúla, lena n-áirítear feistí luaidhe 12 gan sreang a mbeidh infheidhmeacht dhíreach acu maidir le margaí monatóireachta othar iargúlta agus teile-cógaisíochta.

Ar an gcaoi sin gnéithe contrártha thionscal Pulse Oximeter a mhéadú, lena n-áirítear imlínte tionsclaíocha, sceidil agus cuir chuige dealraitheacha.Glanann sé critéir thábhachtacha freisin amhail faisnéis teagmhála cuideachta Pulse Oximeter faoi ghrúpa tionscail Pulse Oximeter, aicmiú, cóimheas ordú go soláthar, liúntas díolacháin, costas / praghas an táirge Pulse Oximeter, agus príomhdhíoltóirí.

Caibidil 8: Slabhra Tionscail, Straitéis Foinsithe agus Ceannaitheoirí Sruthmhara lena n-áirítear Foinsiú Amhábhar in aghaidh srutha agus Ceannaitheoirí Sruthmhara

Chuir an t-iarratas 510 (k) tús lena Athbhreithniú Substaintiúil 90 lá ag an FDA an 8 Meitheamh, 2018. D’iarr an FDA faisnéis bhreise ón gCuideachta maidir leis an bhfeiste 27 Iúil, 2018, a stopann an clog ar líne ama an Athbhreithnithe Shubstaintiúil.Atosóidh comhaireamh síos na 90 lá nuair a ghlacfaidh an FDA le freagra na Cuideachta ar an bhfaisnéis bhreise a iarradh.

Is é Tuarascálacha Margaidh ar fud an domhain do stór ilfhreastail de thuarascálacha mionsonraithe agus mionsonraithe ar thaighde margaidh arna dtiomsú ag liosta fairsing foilsitheoirí ó gach cearn den domhan.Cuirimid tuairiscí ar fáil ar fud beagnach gach fearann ​​agus liosta uileghabhálach d’fho-fearainn faoin ngrian.Cuireann ionchuir dea-thaighde WMR a chuimsíonn fearainn ar chumas ár gcliaint luachmhara leas a bhaint as príomhdheiseanna fáis agus sciath a dhéanamh i gcoinne bagairtí inchreidte atá i réim sa mhargadh sa chás reatha agus iad siúd a bhfuil súil leo go luath amach anseo.

Tá catagóirí ann atá bunaithe ar chineálacha táirgí Mhargadh Díolacháin Leadwires ECG.Éilíonn na táirgí faisnéis a sholáthraíonn an feidhmchlár úsáideora agus tá sonraí uirthi sa tuarascáil freisin:

Tabharfaidh an Chuideachta nuashonruithe ar an iarratas seo agus ar iarratais 510 (k) amach anseo.Chun níos mó a fhoghlaim faoi tháirgí CardioComm agus chun nuashonruithe breise a fháil maidir le comhtháthú feistí ECG HeartCheck ™ tabhair cuairt ar shuíomhanna Gréasáin na Cuideachta ag www.cardiocommsolutions.com agus www.theheartcheck.com.Féach preaseisiúint 22 Bealtaine, 2018 na Cuideachta chun tuilleadh faisnéise a fháil maidir le comhdú tosaigh FDA.