Càbaill ECG agus Margaidh luaidhe ECG |Meud, Co-roinn, Fàs agus Ro-shealladh gu 2023 |Fingertip Oximeter

Ann a bhith a ’luachadh nan aithrisean sin, cha bu chòir do leughadairean a bhith an urra gu mòr ri aithrisean a tha a’ coimhead air adhart agus fiosrachadh a tha a ’coimhead air adhart.Chan eil a ’Chompanaidh a’ gabhail uallach sam bith airson na h-aithrisean adhartach agus fiosrachadh adhartach a tha san fhoillseachadh seo ùrachadh ach a-rèir mar a tha riatanach le laghan iomchaidh, a ’gabhail a-steach gun chuingealachadh, Earrann 5.8 (2) de Ionnsramaid Nàiseanta 51-102 (Dleastanasan Foillseachaidh Leantainneach ).

Is iad na prìomh chluicheadairean mòra a chaidh an sgrùdadh ann an Aithisg a ’Mhargaidh: Covidien / Medtronic, Masimo, Smiths, CareFusion / BD, Meditech, Nihon Kohden, Mediaid / Opto Circuits, Philips Healthcare, ChoiceMMed, Nonin

Faighnich airson lasachadh air margaidh Pulse Oximeter 2018-25 Aithisg aig: https://www.inforgrowth.com/enquiry/r/335427/global-pulse-oximeter-market-research-report-2

Bha iarrtas an FDA airson fiosrachadh a bharrachd ag iarraidh deuchainn treas-phàrtaidh taobh a-muigh agus neo-eisimeileach airson co-fhreagarrachd sgaoileadh electromagnetic agus electrostatic.Dh ’iarr an FDA cuideachd dàta a’ dearbhadh comas an inneal ECG a chlàradh de chàileachd clionaigeach co-ionann, an taca ri ECGs a chaidh a chlàradh a ’cleachdadh pìosan dealain àbhaisteach ECG agus càbaill ECG.Chaidh CardioComm a thoirt seachad suas ri 180 latha gus freagairt a thoirt don neach-sgrùdaidh FDA.Ged a bha a ’Chompanaidh an dùil freagairt a thoirt don FDA taobh a-staigh 90 latha, cha do leig an deuchainn agus na sgrìobhainnean a chaidh iarraidh tro threas phàrtaidhean freagairt don FDA a chrìochnachadh taobh a-staigh na h-ùine seo.Chaidh a h-uile deuchainn inneal a-nis seachad agus chaidh toraidhean a chuir ri chèile airson freagairt don FDA.Bidh an gleoc Ath-bhreithneachaidh susbainteach ag ath-thòiseachadh aon uair ‘s gu bheil an FDA a’ faighinn agus a ’gabhail ri freagairt na Companaidh.Stèidhichte air loidhnichean-ama foillsichte an FDA, tha a ’Chompanaidh a’ dealbhadh gun tèid crìoch a chur air an sgrùdadh tagraidh 510 (k) ro dheireadh na Dùbhlachd 2018. Tha a ’Chompanaidh a’ toirt fa-near gu bheil comas aig an FDA barrachd ùine iarraidh gus an ath-sgrùdadh aca a chrìochnachadh a rèir toil an FDA.

Is e làrach-lìn a th ’ann an Provisions247 a tha ag amas air naidheachdan co-cheangailte ris an Bitcoin agus lìonraidhean altcoin eile a lìbhrigeadh.Tha e air obrachadh le sgrìobhadairean agus luchd-còcaireachd a tha suidhichte ann an grunn àiteachan air feadh na cruinne.Tha sinn ag amas air susbaint àrd-inbhe a chruthachadh airson ar luchd-leughaidh timcheall air an raon cryptocurrency.Aig Provisions247, bidh sinn a ’tabhann na naidheachdan as ùire, prìsean, briseadh agus anailis le cuideam air beachd eòlaichean agus aithris bhon choimhearsnachd airgead didseatach.

Is e an HeartCheck ™ CardiBeat an dàrna fear de ghrunn innealan clàraidh ECG le comas Bluetooth a tha air am margaidheachd leis a ’Chompanaidh.B ’e a’ chiad fhear an Bluetooth HeartCheck ™ ECG PEN.Mar a chaidh a nochdadh ann am brath naidheachd 22 Cèitean, 2018 aig a ’Chompanaidh, bidh an app GEMS ™ Mobile Smartphone co-chòrdalachd le grunn innealan clàraidh ECG gun uèir, a’ toirt a-steach innealan luaidhe 12 gun uèir a bhios buntainneach gu dìreach ri sgrùdadh euslaintich iomallach agus margaidhean telemedicine.

Mar sin a ’cur taic ri taobhan connspaideach de ghnìomhachas Pulse Oximeter a’ toirt a-steach geàrr-chunntasan gnìomhachais, clàran agus dòighean-obrach a tha coltach.Bidh e cuideachd a ’glanadh slatan-tomhais deatamach leithid fiosrachadh conaltraidh companaidh Pulse Oximeter mu bhuidheann gnìomhachais Pulse Oximeter, seòrsachadh, co-mheas òrdugh gu solar, cuibhreann reic, cosgais / prìs toradh Pulse Oximeter, agus prìomh luchd-reic.

Caibideil 8: Slabhraidh Gnìomhachais, Ro-innleachd Solarachadh agus Ceannaich sìos an abhainn a ’toirt a-steach Stòradh Stuthan Raw Upstream agus Ceannaichean sìos an abhainn

Thòisich an tagradh 510 (k) an Lèirmheas susbainteach 90 latha leis an FDA air 8 Ògmhios, 2018. Dh ’iarr an FDA fiosrachadh a bharrachd bhon Chompanaidh a thaobh an inneal 27 Iuchar, 2018, a chuireas stad air a’ ghleoc air loidhne-tìm an Lèirmheas susbainteach.Tòisichidh cunntadh sìos nan 90 latha nuair a ghabhas an FDA ri freagairt na Companaidh don fhiosrachadh a bharrachd a chaidh iarraidh.

Is e Aithisgean Margaidh air feadh an t-Saoghail an stòr aon-stad agad de aithisgean rannsachaidh margaidh mionaideach agus domhainn air an cur ri chèile le liosta fharsaing de fhoillsichearan bho air feadh na cruinne.Bidh sinn a ’tabhann aithisgean thar cha mhòr a h-uile raon agus liosta iomlan de fo-raointean fon ghrèin.Tha inntrigidhean le deagh sgrùdadh WMR a tha a ’gabhail a-steach raointean a’ toirt cothrom do ar luchd-dèiligidh luachmhor brath a ghabhail air prìomh chothroman fàis agus sgiath an aghaidh bagairtean creideasach a tha cumanta sa mhargaidh san t-suidheachadh gnàthach agus an fheadhainn ris am biodh dùil a dh ’aithghearr.

Tha roinnean ann stèidhichte air na seòrsaichean de thoraidhean ann am Margaidh Reic Leadwires ECG.Bidh na toraidhean ag iarraidh fiosrachadh a bheir an t-iarrtas cleachdaiche seachad agus tha dàta air an aithisg cuideachd:

Bheir a ’Chompanaidh fiosrachadh às ùr mu dheidhinn seo agus tagraidhean 510 (k) san àm ri teachd.Gus tuilleadh ionnsachadh mu thoraidhean CardioComm agus airson tuilleadh ùrachaidhean a thaobh amalachadh innealan HeartCheck ™ ECG tadhal air làraich-lìn na Companaidh aig www.cardiocommsolutions.com agus www.theheartcheck.com.Thoir sùil air fios naidheachd 22 Cèitean, 2018 na Companaidh airson tuilleadh fiosrachaidh a ’toirt urram do shìoladh tùsail FDA.