क्षेत्रों के अनुसार, इस रिपोर्ट में शामिल हैं (हम आपकी इच्छानुसार क्षेत्रों/देशों को जोड़ सकते हैं) उत्तरी अमेरिका चीन यूरोप दक्षिण पूर्व एशिया जापान भारत
इसने कार्डिया प्रो को आवश्यक बिलिंग बुनियादी ढांचे के साथ भी बढ़ाया है ताकि चिकित्सा पद्धतियां इसे एक सतत सेवा के रूप में कर सकें।2018 में, सेंटर फॉर मेडिकेयर एंड मेडिकेड सर्विसेज (सीएमएस) ने दूरस्थ रोगी निगरानी के लिए दावा कोड की प्रतिपूर्ति करना शुरू किया, और कार्डिया प्रो में अब यह क्षमता अंतर्निहित है।
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भाग 06: पांच बलों का विश्लेषण ??खरीदारों की सौदेबाजी की शक्ति ??आपूर्तिकर्ताओं की सौदेबाजी की शक्ति ??नए प्रतिभागियों का डर ??विकल्प की धमकी ??प्रतिद्वंद्विता का खतरा ??बाजार की स्थिति
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हालांकि, तारों की उच्च लागत और त्रुटियों की संभावना ईसीजी लीडवायर बाजार के विकास के लिए प्रमुख बाधा है।
आपको और आपके परिवार को कितना स्क्रीन समय मिल रहा है, इसकी निगरानी करके नीली रोशनी का जोखिम कम से कम करें।अपने उपकरणों या सुरक्षात्मक आईवियर के लिए ब्लू लाइट फिल्टर प्राप्त करें।स्मार्ट बनो, और उल्टे-जुनून मत बनो;कुछ नीली बत्ती आपके लिए अच्छी है—बस बहुत ज्यादा नहीं।3.ग्राहक सेवा जब हम वास्तव में एक आपातकालीन दौड़ में उतरते हैं, तो हमें ईसीजी मॉनिटर, एईडी, पल्स ऑक्सीमेट्री उपकरणों और व्यापार के अन्य उपकरणों पर स्क्रीन द्वारा दी गई जानकारी से (हमारे रोगियों की तरह) लाभ होता है।लेकिन हमारी सेवा के हिस्से में अन्य लोगों के साथ बातचीत करना शामिल है।मानव संपर्क अच्छे संचार पर निर्भर करता है, जो कनेक्शन पर निर्भर करता है।केबल के दूसरे छोर पर बैठे व्यक्ति को याद करने और उसे बार-बार देखने की अपनी आदत बनाएं।
ईसीजी केबल ईसीजी लीड वायर बाजार पेशेवर ग्राहकों जैसे टियर 1, टियर 2, टियर 3 स्तर के प्रबंधकों, सीईओ, सीएमओ के साथ-साथ दुनिया भर में इच्छुक व्यक्तिगत पाठकों के लिए मार्गदर्शन का एक मूल्यवान स्रोत साबित होगा।विक्रेता लैंडस्केप दुनिया भर में ईसीजी केबल ईसीजी लीड वायर बाजार के रास्ते का नेतृत्व करने के लिए सामान्य उद्देश्य के साथ उपरोक्त पेशेवर के प्रमुख विकास और फोकस के रूप में कार्य करता है।
क्या हम नालोक्सोन से दूर हो रहे हैं?डॉ. ब्रायन ब्लेड्सो को लगता है कि यह 'बकवास को रोकने' का समय है, 'जस्ट इन केस' प्रशासन से लेकर दंडात्मक चिकित्सा के रूप में नारकन के उपयोग तक।
ग्लोबल प्रोस्टेट कैंसर डिवाइसेज रिपोर्ट इस बाजार से जुड़ी आज की पहली वास्तविकताओं के बारे में विश्वास करती है, जो कंपनी के अपने सदस्यों के लिए एक लाभ के पहलू का प्रदर्शन करती है।यहां तक कि बाजार की रिपोर्ट भी मौजूदा बाजार पर प्रोस्टेट कैंसर उपकरणों के रुझान, विस्तार चालक उद्योग का एक अध्ययन, और बाधाओं को प्रस्तुत कर रही है।यह प्रोस्टेट कैंसर उपकरणों उद्योग के खिलाड़ियों की तकनीक में सुधार की जांच, और संस्करण विश्लेषण की व्यापक प्रोफाइल पेश करता है।
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अतिरिक्त जानकारी के लिए FDA के अनुरोध के लिए इलेक्ट्रोमैग्नेटिक और इलेक्ट्रोस्टैटिक डिस्चार्ज संगतता के लिए बाहरी और स्वतंत्र तृतीय पक्ष परीक्षण की आवश्यकता है।एफडीए ने पारंपरिक ईसीजी इलेक्ट्रोड पैच और ईसीजी केबल्स का उपयोग करके रिकॉर्ड किए गए ईसीजी की तुलना में समकक्ष नैदानिक गुणवत्ता के ईसीजी रिकॉर्ड करने की डिवाइस की क्षमता की पुष्टि करने वाले डेटा का भी अनुरोध किया।कार्डियोकॉम को एफडीए परीक्षक को जवाब देने के लिए अधिकतम 180 दिनों का समय दिया गया था।जबकि कंपनी का इरादा 90 दिनों के भीतर FDA को जवाब देने का था, तीसरे पक्ष के माध्यम से अनुरोधित परीक्षण और दस्तावेज़ीकरण ने इस समय सीमा के भीतर FDA के प्रति प्रतिक्रिया को पूरा करने की अनुमति नहीं दी।सभी उपकरण परीक्षण अब पारित कर दिए गए हैं और एफडीए के जवाब के लिए परिणाम संकलित किए गए हैं।एफडीए द्वारा कंपनी के उत्तर को प्राप्त करने और स्वीकार करने के बाद मौलिक समीक्षा घड़ी फिर से शुरू हो जाएगी।FDA की प्रकाशित समय-सीमा के आधार पर, कंपनी दिसंबर 2018 के अंत तक 510(k) आवेदन समीक्षा को संभावित रूप से पूरा करने का प्रोजेक्ट करती है। कंपनी नोट करती है कि FDA के पास FDA के विवेक पर अपनी समीक्षा को पूरा करने के लिए अधिक समय का अनुरोध करने की क्षमता है।
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