यह शोध रिपोर्ट वैश्विक पल्स ऑक्सीमीटर बाजार को शीर्ष खिलाड़ियों / ब्रांडों, क्षेत्र, प्रकार और अंतिम उपयोगकर्ता द्वारा वर्गीकृत करती है।यह रिपोर्ट वैश्विक पल्स ऑक्सीमीटर बाजार की स्थिति, प्रतिस्पर्धा परिदृश्य, बाजार हिस्सेदारी, विकास दर, भविष्य के रुझान, बाजार चालकों, अवसरों और चुनौतियों, बिक्री चैनलों और वितरकों का भी अध्ययन करती है।
ग्लोबल वाइटल साइन्स मॉनिटरिंग मार्केट दी गई पूर्वानुमान अवधि में 6.5% के सीएजीआर पर 2024 तक 6.20 बिलियन अमेरिकी डॉलर से अधिक होने की उम्मीद है।
वैश्विक ईसीजी लीडवायर बाजार मुख्य रूप से मशीन के प्रकार, उपयोग, सामग्री और अंतिम उपयोगकर्ताओं के आधार पर विभाजित है।
ईसीजी केबल और ईसीजी लीड वायर उद्योग रिपोर्ट में शामिल एप्लिकेशन/अंतिम उपयोगकर्ता- अस्पताल, क्लीनिक, दीर्घकालिक देखभाल सुविधाएं, चलने और घर की देखभाल
भाग 05: बाजार का आकार ??बाजार परिभाषा ??बाजार का आकार 2018 ??बाजार का आकार और पूर्वानुमान 2018-2026
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पल्स ऑक्सीमेट्री एक गैर-इनवेसिव और दर्द रहित परीक्षण है जो आपके ऑक्सीजन संतृप्ति स्तर, या आपके रक्त में ऑक्सीजन के स्तर को मापता है।यह पैरों और बाजुओं सहित हृदय से सबसे दूर के छोरों तक ऑक्सीजन को कितनी कुशलता से ले जाया जा रहा है, इसमें भी छोटे बदलावों का तेजी से पता लगा सकता है।
अपस्ट्रीम कच्चे माल का विश्लेषण, डाउनस्ट्रीम मांग और वर्तमान बाजार की गतिशीलता का भी विश्लेषण किया जाता है।अंत में, रिपोर्ट पल्स ऑक्सीमीटर उद्योग की एक नई परियोजना के लिए इसकी व्यवहार्यता का मूल्यांकन करने से पहले कुछ महत्वपूर्ण प्रस्ताव बनाती है।कुल मिलाकर, रिपोर्ट 2012-2022 पल्स ऑक्सीमीटर उद्योग की एक गहन अंतर्दृष्टि प्रदान करती है जिसमें सभी महत्वपूर्ण पैरामीटर शामिल हैं।
अतिरिक्त जानकारी के लिए FDA के अनुरोध के लिए इलेक्ट्रोमैग्नेटिक और इलेक्ट्रोस्टैटिक डिस्चार्ज संगतता के लिए बाहरी और स्वतंत्र तृतीय पक्ष परीक्षण की आवश्यकता है।एफडीए ने पारंपरिक ईसीजी इलेक्ट्रोड पैच और ईसीजी केबल्स का उपयोग करके रिकॉर्ड किए गए ईसीजी की तुलना में समकक्ष नैदानिक गुणवत्ता के ईसीजी रिकॉर्ड करने की डिवाइस की क्षमता की पुष्टि करने वाले डेटा का भी अनुरोध किया।कार्डियोकॉम को एफडीए परीक्षक को जवाब देने के लिए अधिकतम 180 दिनों का समय दिया गया था।जबकि कंपनी का इरादा 90 दिनों के भीतर FDA को जवाब देने का था, तीसरे पक्ष के माध्यम से अनुरोधित परीक्षण और दस्तावेज़ीकरण ने इस समय सीमा के भीतर FDA के प्रति प्रतिक्रिया को पूरा करने की अनुमति नहीं दी।सभी उपकरण परीक्षण अब पारित कर दिए गए हैं और एफडीए के जवाब के लिए परिणाम संकलित किए गए हैं।एफडीए द्वारा कंपनी के उत्तर को प्राप्त करने और स्वीकार करने के बाद मौलिक समीक्षा घड़ी फिर से शुरू हो जाएगी।FDA की प्रकाशित समय-सीमा के आधार पर, कंपनी दिसंबर 2018 के अंत तक 510(k) आवेदन समीक्षा को संभावित रूप से पूरा करने का प्रोजेक्ट करती है। कंपनी नोट करती है कि FDA के पास FDA के विवेक पर अपनी समीक्षा को पूरा करने के लिए अधिक समय का अनुरोध करने की क्षमता है।
CAS मेडिकल सिस्टम्स (NASDAQ: CASM) और नेवरो (NYSE: NVRO) दोनों स्मॉल-कैप मेडिकल कंपनियां हैं, लेकिन बेहतर व्यवसाय कौन सा है?हम दो व्यवसायों को उनके संस्थागत स्वामित्व, जोखिम, लाभप्रदता, विश्लेषक सिफारिशों, मूल्यांकन, आय और लाभांश की ताकत के आधार पर अलग करेंगे।
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