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पल्स ऑक्सीमीटर बाजार 2016-2024: वैश्विक सामरिक व्यापार रिपोर्ट 2018 |ऑक्सीमीटर कीमत

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उस समय मैंने इसकी सराहना की, क्योंकि यह 30-पिन और माइक्रो-बी कनेक्टर दोनों में एक महत्वपूर्ण सुधार था।हालांकि, स्पष्ट रूप से, 30-पिन और माइक्रो-बी कनेक्टर दोनों में कुछ भी सुधार था।

ईपीएफएल स्पिन-ऑफ स्मार्टकार्डिया द्वारा विकसित एक छोटा, वायरलेस पैच आपातकालीन कक्ष के रोगियों के महत्वपूर्ण संकेतों को उसी विश्वसनीयता के साथ माप सकता है जैसे मौजूदा सिस्टम में बोझिल केबल शामिल हैं।कई अस्पतालों में व्यापक परीक्षण के बाद, डिवाइस ने हाल ही में चिकित्सा उपकरणों के लिए यूरोपीय संघ के सीई अंकन प्राप्त किया और आने वाले दिनों में बाजार में लॉन्च किया जाएगा।

बेन सिगमैन (पीआर और मार्केटिंग मैनेजर) मार्केट इंटेलिजेंस डेटा इंक.2035 सनसेट लेक रोड, सुइट बी-2, नेवार्क, डेलावेयर 19702फोन: +1 (760) 514-0135contact@marketintelligencedata.com

स्रोत यूआरएल: https://marketersmedia.com/pulse-oximeter-market-2019-global-industry-key-players-analysis-sales-supply-demand-and-forecast-to-2025/463610

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IPhone और Android हार्डवेयर की नवीनतम पीढ़ी संभव सबसे तेज़ चार्ज तकनीकों का समर्थन करती है।केवल बॉक्स में आने वाले केबल और चार्जर का उपयोग न करें।…

राजस्व सृजन और विनिर्माण पैमाने दो मुख्य विभाग हैं जिन पर पल्स ऑक्सीमेट्री बाजार निर्भर है।इस रिपोर्ट में दुनिया भर के बाजार के मुख्य हिस्से और भौगोलिक क्षेत्रों (xxx) का गहन मूल्यांकन भी शामिल है।विभिन्न पल्स ऑक्सीमेट्री बाजार कारक जैसे कि विकास, सीमाएं और प्रत्येक बिंदु की नियोजित विशेषताओं को गहराई से बताया गया है।इस विशेषताओं के आधार पर, पल्स ऑक्सीमेट्री बाजार रिपोर्ट विश्व स्तर पर बाजार के भविष्य की भविष्यवाणी करती है।

बुनियादी जानकारी के बाद, रिपोर्ट उत्पादन पर प्रकाश डालती है।उत्पादन संयंत्र, उनकी क्षमता, उत्पादन और राजस्व का अध्ययन किया जाता है।इसके अलावा, विभिन्न क्षेत्रों में पल्स ऑक्सीमीटर बाजार की वृद्धि और आर एंड डी की स्थिति भी शामिल है।

मुख्य छवि: सर्जरी के दौरान रोगी के आँकड़ों पर ध्यान से नज़र रखने के लिए लाइफबॉक्स पल्स ऑक्सीमीटर का उपयोग करते हुए भारत में एक एनेस्थिसियोलॉजिस्ट, 2018 (लाइफबॉक्स / रितेश उत्तमचंदानी)

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उत्पाद प्रकार (हैंडहेल्ड, फिंगरटिप, कलाई-पहने, और बेडसाइड) द्वारा पूर्ण "पल्स ऑक्सीमीटर मार्केट को ब्राउज़ करें, अंतिम उपयोगकर्ता प्रकार (अस्पताल, एम्बुलेटरी सर्जरी सेंटर, डायग्नोस्टिक केयर सेंटर, होम-केयर, और अन्य) द्वारा: वैश्विक उद्योग परिप्रेक्ष्य, व्यापक विश्लेषण और पूर्वानुमान, 2017 - 2022" https://www.zionmarketresearch.com/report/pulse-oximeter-market पर रिपोर्ट करें

अनुसंधान विश्लेषक मूल्य श्रृंखला और उसके वितरक विश्लेषण का विस्तृत विवरण प्रदान करते हैं।यह ईसीजी केबल और ईसीजी लीडवायर मार्केट उद्योग रिपोर्ट अध्ययन भौगोलिक क्षेत्रों, निर्माताओं, अनुप्रयोगों, प्रकारों, अवसरों और चुनौतियों के आधार पर विश्लेषण प्रदान करता है जो इस रिपोर्ट की समझ, दायरे और अनुप्रयोग को बढ़ाता है।इस प्रकार, ईसीजी केबल और ईसीजी लीडवायर उद्योग अनुसंधान रिपोर्ट ईसीजी केबल और ईसीजी लीडवायर बाजार के सभी प्रमुख क्षेत्रों, प्रतिस्पर्धियों और गतिशील पहलुओं को कवर करते हुए व्यापक विश्लेषण प्रदान करती है।

प्रमुख खिलाड़ियों द्वारा अपनाए गए मौजूदा रुझानों और रणनीतियों के प्रदर्शन से बाजार के खिलाड़ियों को अपनी स्थिति मजबूत करने और वैश्विक पल्स ऑक्सीमीटर सिस्टम बाजार में अपनी हिस्सेदारी बढ़ाने में मदद मिलेगी।महत्वपूर्ण जानकारी को तब एक सचित्र प्रारूप में प्रदर्शित किया जाता है जो रणनीति-उन्मुख आंदोलन, प्रतिस्पर्धी परिदृश्य और बाजार मूल्यांकन की प्रमुख अंतर्दृष्टि प्रदान करता है।

अतिरिक्त जानकारी के लिए FDA के अनुरोध के लिए इलेक्ट्रोमैग्नेटिक और इलेक्ट्रोस्टैटिक डिस्चार्ज संगतता के लिए बाहरी और स्वतंत्र तृतीय पक्ष परीक्षण की आवश्यकता है।एफडीए ने पारंपरिक ईसीजी इलेक्ट्रोड पैच और ईसीजी केबल्स का उपयोग करके रिकॉर्ड किए गए ईसीजी की तुलना में समकक्ष नैदानिक ​​​​गुणवत्ता के ईसीजी रिकॉर्ड करने की डिवाइस की क्षमता की पुष्टि करने वाले डेटा का भी अनुरोध किया।कार्डियोकॉम को एफडीए परीक्षक को जवाब देने के लिए अधिकतम 180 दिनों का समय दिया गया था।जबकि कंपनी का इरादा 90 दिनों के भीतर FDA को जवाब देने का था, तीसरे पक्ष के माध्यम से अनुरोधित परीक्षण और दस्तावेज़ीकरण ने इस समय सीमा के भीतर FDA के प्रति प्रतिक्रिया को पूरा करने की अनुमति नहीं दी।सभी उपकरण परीक्षण अब पारित कर दिए गए हैं और एफडीए के जवाब के लिए परिणाम संकलित किए गए हैं।एफडीए द्वारा कंपनी के उत्तर को प्राप्त करने और स्वीकार करने के बाद मौलिक समीक्षा घड़ी फिर से शुरू हो जाएगी।FDA की प्रकाशित समय-सीमा के आधार पर, कंपनी दिसंबर 2018 के अंत तक 510(k) आवेदन समीक्षा को संभावित रूप से पूरा करने का प्रोजेक्ट करती है। कंपनी नोट करती है कि FDA के पास FDA के विवेक पर अपनी समीक्षा को पूरा करने के लिए अधिक समय का अनुरोध करने की क्षमता है।


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