Az első, az FDA által jóváhagyott kannabiszalapú gyógyszer már elérhető az Egyesült Államokban |Beteg EKG-kábel

Ennek ellenére vita folyik magának az EKG-nek az értékéről.Az Egyesült Államok Megelőző Munkacsoportja az EKG-szűrés mellőzését javasolja azoknak a felnőtteknek, akiknél alacsony a szív- és érrendszeri betegségek kockázata.A magát „a megelőzés és a bizonyítékokon alapuló orvoslás nemzeti szakértőiből álló független, önkéntes testületként” azonosító csoport hozzátette, hogy „nincs elegendő” bizonyíték a közepes vagy magasabb kockázatú felnőttekre vonatkozóan.

A globális EKG-vezetékek piacát Észak-Amerika uralja a növekvő cukorbetegség, a szív- és érrendszeri betegségekben szenvedő betegek számának növekedése, az asztalhoz kötött életmód és egyebek miatt.Sőt, az emberek változó életmódja, a piac globális vezetőinek jelenléte és a kezelésekre fordított magas kiadások elősegítették a piac növekedését.Európa a második vezető helyet foglalja el, ezt követi az ázsiai csendes-óceáni térség.Az ázsiai csendes-óceáni térség a leggyorsabban növekvő EKG vezetékes piac a hatalmas betegállomány jelenlétének, a növekvő állami támogatásnak és a gyorsan fejlődő gazdaságok jelenlétének köszönhetően.A nagy cukorbeteg populációnak és a fejlett gépek iránti folyamatosan növekvő keresletnek köszönhetően Kína és India lesz a piac kiemelkedő részesedése.Ezzel szemben Latin-Amerika, Közel-Kelet és Afrika (LAMEA) rendelkezik a legkisebb részesedéssel a piacon.A régió részesedése ugyan a legkevesebb, de a közeljövőben ez lesz a piac egyik legkiemelkedőbb régiója.

A kutatási tanulmány tartalmazza a piaci mozgatórugókat, a jelenlegi és a közelgő növekedési lehetőségeket, a szegmensek és a régiók szintjén felmerülő kihívásokat, amelyekkel az EKG-kábelek és az EKG-vezetékek piaca szembesül, a globális piaci versenyhelyzetben.A jelentés regionális tájképe lefedi a piac méretét és a régiók összehasonlítását, nevezetesen Észak-Amerikát, Európát, Ázsia-csendes-óceáni (APAC), Közel-Keletet és Afrikát (MEA), valamint Latin-Amerikát.

Töltse le a hordozható orvosi elektronikus berendezések piacáról szóló teljes jelentést: https://www.360marketupdates.com/purchase/12560974

Földrajzilag ez a jelentés több kulcsfontosságú régióra oszlik, a termelés, a fogyasztás, a bevétel (millió USD), valamint a High Frequency Spindle piaci részesedése és növekedési üteme ezekben a régiókban, 2018 és 2025 között (előrejelzés),

A Technavio mintajelentései ingyenesek, és a jelentés több szakaszát tartalmazzák, beleértve a piac méretét és előrejelzését, a tényezőket, a kihívásokat, a trendeket és egyebeket.

A Cardiac Insight szerint a Cardea SOLO képes lecsökkenteni az EKG-jelentések átfutási idejét a napokban vagy hetekben, összehasonlítva a harmadik fél EKG-jelentési szolgáltatásaival.Ez az egyetlen, az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatósága (FDA) által engedélyezett, irodai PC-alapú EKG-elemző szoftver, amely emberi beavatkozás nélkül képes automatizált összefoglaló jelentéstervezetet készíteni.A jelentés öt percen belül készen áll az orvos általi áttekintésre vagy szerkesztésre.A Cardea SOLO Software a klinikusok számára további elemzés céljából hozzáférést és tulajdonjogot biztosít a betegadatok minden szívveréséhez.

Globális pulzoximéter-piac: Alkalmazások szegmenselemzése Kórházi Ambuláns Sebészeti Központ Otthoni gondozás

Az FDA további információkra vonatkozó kérése külső és független, harmadik féltől származó elektromágneses és elektrosztatikus kisülési kompatibilitási vizsgálatot igényelt.Az FDA emellett adatokat kért, amelyek megerősítik, hogy a készülék képes azonos klinikai minőségű EKG-felvételeket rögzíteni, összehasonlítva a hagyományos EKG-elektróda-tapaszokkal és EKG-kábelekkel rögzített EKG-képekkel.A CardioComm legfeljebb 180 napot kapott arra, hogy válaszoljon az FDA vizsgálójának.Míg a Vállalat 90 napon belül szándékozott válaszolni az FDA-nak, a harmadik feleken keresztül kért tesztelés és dokumentáció nem tette lehetővé, hogy ezen az időn belül válaszoljon az FDA-nak.Az összes eszközteszten sikeresen mentünk, és az eredményeket összeállítottuk az FDA-nak adott válaszhoz.Az érdemi felülvizsgálat órája újraindul, amint az FDA megkapja és elfogadja a vállalat válaszát.Az FDA közzétett ütemezései alapján a Vállalat előrevetíti az 510(k) kérelem felülvizsgálatának lehetséges befejezését 2018. december végére. A Vállalat megjegyzi, hogy az FDA-nak lehetősége van több időt kérni a felülvizsgálat befejezéséhez az FDA belátása szerint.

Kyle végzettsége szerint számítástechnikai mérnök, szakmáját tekintve pedig kriptovaluta szerző és blogger.A pizza és a foci mellett a blokklánc technológia és annak alkalmazásai fantáziálják.Technikai háttérből és profi szerző lévén tehát tökéletesen passzol.

Ebben a jelentésben a meglévő innovációk, specifikációk, paraméterek és gyártás alapos összefoglalását adtuk meg.A jelentés egy nagy regionális területet fed le, számos népszerű szervezettel, szállítóval és gyártóval.

Végül a jelentés tartalmazza az orvosi kábelszerelvények piaci lehetőségeit, valamint a részvényesek és az orvosi kábelszerelvények piacvezetőinek versenyszempontját.A Medical Cable Assemblies jelentés emellett bemutatja a kutatási eljárásokat, a beruházási terveket és az Orvosi kábelszerelvények iparági fejlődési trendelemzését.Végül, a 2018-tól 2025-ig tartó időszakra vonatkozó, az orvosi kábelszerelvények iparágának teljes kutatásának segítségével segíthet az egyéneknek olyan üzleti döntések meghozatalában, amelyek gyors üzleti növekedést eredményezhetnek az orvosi kábelszerelvények piacán világszerte.