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ECGケーブルおよびECGリード線市場|サイズ、シェア、成長、2023年までの予測|指先酸素計

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これらの記述を評価する際に、読者は将来の見通しに関する記述および将来の見通しに関する情報に過度の信頼を置くべきではありません。当社は、National Instrument 51-102(Continuous Disclosure Obligations)のセクション5.8(2)を含むがこれに限定されない、適用法で要求される場合を除き、このリリースに含まれる将来の見通しに関する記述および将来の見通しに関する情報を更新する義務を負わないものとします。 )。

市場レポートで分析された主な主要プレーヤーは次のとおりです。Covidien/ Medtronic、Masimo、Smiths、CareFusion / BD、Meditech、Nihon Kohden、Mediaid / Opto Circuits、Philips Healthcare、ChoiceMMed、Nonin

パルスオキシメータ市場の割引についてお問い合わせください2018-25レポート:https://www.inforgrowth.com/enquiry/r/335427/global-pulse-oximeter-market-research-report-2

FDAの追加情報の要求には、電磁放電と静電放電の互換性について、外部および独立したサードパーティによるテストが必要でした。FDAはまた、従来のECG電極パッチおよびECGケーブルを使用して記録されたECGと比較して、同等の臨床品質のECGを記録するデバイスの能力を確認するデータを要求しました。CardioCommは、FDAの審査官に返信するために最大180日提供されました。当社は90日以内にFDAに対応する予定でしたが、第三者を通じて要求されたテストと文書化により、この期間内にFDAへの対応を完了することができませんでした。これですべてのデバイステストに合格し、FDAへの回答のために結果がまとめられました。FDAが会社の回答を受け取り、受け入れると、実質的なレビューの時計が再開されます。FDAの公表されたタイムラインに基づいて、当社は2018年12月末までに510(k)申請審査が完了する可能性があると予測しています。

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HeartCheck™CardiBeatは、同社が販売する予定のBluetooth対応ECG記録装置の2番目です。1つ目はBluetoothHeartCheck™ECGPENでした。当社の2018年5月22日のプレスリリースに示されているように、GEMS™モバイルスマートフォンアプリは、遠隔患者監視および遠隔医療市場に直接適用できるワイヤレス12リードデバイスを含む、さまざまなワイヤレスECG記録デバイスと互換性があります。

したがって、産業の概要、スケジュール、および明らかなアプローチを含むパルスオキシメータ業界の相反する側面を補充します。また、パルスオキシメータ業界グループに関するパルスオキシメータ会社の連絡先情報、分類、供給注文率、販売手当、パルスオキシメータ製品のコスト/価格、主要ベンダーなどの重要な基準もクリアします。

第8章:産業チェーン、ソーシング戦略、および上流の原材料調達と下流のバイヤーを含む下流のバイヤー

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510(k)アプリケーションは、2018年6月8日にFDAによる90日間の実質的レビューを開始しました。FDAは、実質的レビューのタイムラインの時計を停止するデバイスに関する追加情報を会社に要求しました。90日間のカウントダウンは、FDAが要求された追加情報に対する会社の応答を受け入れると再開されます。

ワールドワイドマーケットレポートは、世界中の出版社の広範なリストによって編集された詳細で詳細な市場調査レポートのワンストップリポジトリです。事実上すべてのドメインにわたるレポートと、太陽の下でのサブドメインの完全なリストを提供します。ドメインを網羅するWMRの十分に研究されたインプットにより、当社の貴重なクライアントは主要な成長機会を活用し、現在のシナリオおよび近い将来に予想される市場で蔓延している信頼できる脅威から保護することができます。

ECGリード線販売市場の製品の種類に基づいてカテゴリがあります。製品はユーザーアプリケーションによって提供される情報を要求し、レポートにはそのデータも含まれます。

当社は、このおよび将来の510(k)アプリケーションに関する最新情報を提供します。CardioCommの製品の詳細、およびHeartCheck™ECGデバイスの統合に関する最新情報については、当社のWebサイト(www.cardiocommsolutions.comおよびwww.theheartcheck.com)にアクセスしてください。最初のFDA申請に関する詳細については、当社の2018年5月22日のプレスリリースを参照してください。


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