それでも、ECG自体の価値については論争があります。米国予防医学専門委員会は、心血管疾患のリスクが低い成人の心電図スクリーニングを推奨していません。このグループは、「予防と根拠に基づく医療の全国的な専門家からなる独立したボランティアのパネル」であると自認しており、中リスク以上の成人には「不十分な」証拠があると付け加えました。
世界のECGリード線市場は、糖尿病の有病率の増加、CVDに苦しむ患者数の増加、デスクバウンドライフスタイルの採用などにより、北米が支配的です。さらに、人々のライフスタイルの変化、市場からのグローバルリーダーの存在、治療への高額な支出が市場の成長を後押ししています。ヨーロッパはアジア太平洋に続く2番目の主要な位置を占めています。アジア太平洋地域は、巨大な患者プールの存在、政府の支援の増加、および急速に発展している経済の存在により、最も急速に成長しているECGリード線市場です。中国とインドは、糖尿病人口が非常に多く、先進的な機械の需要が継続的に増加しているため、市場で卓越したシェアを維持すると予想されます。逆に、ラテンアメリカ、中東、アフリカ（LAMEA）は、市場で最もシェアが低くなっています。この地域は最もシェアが少ないですが、近い将来、これは市場で最も有名な地域の1つとして浮上するでしょう。
調査研究には、市場の推進要因、現在および今後の成長機会、ECGケーブルおよびECGリード線市場が直面するセグメント別および地域別の課題、グローバル市場での競争シナリオが含まれます。レポートの地域の風景は、市場規模と地域の比較、すなわち、北アメリカ、ヨーロッパ、アジア太平洋（APAC）、中東およびアフリカ（MEA）、およびラテンアメリカをカバーしています。
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地理的に、このレポートはいくつかの主要な地域に分割され、2018年から2025年（予測）までの生産、消費、収益（百万米ドル）、およびこれらの地域における高周波スピンドルの市場シェアと成長率を示します。
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Cardiac Insightによると、Cardea SOLOは、サードパーティのECGレポートサービスを使用する場合と比較して、ECGレポートの所要時間を数日または数週間短縮できます。これは、米国食品医薬品局（FDA）によって承認された唯一のオフィス内PCベースのECG分析ソフトウェアであり、人間の介入なしに自動ドラフト要約レポートを作成します。レポートは、5分以内に臨床医によるレビューまたは編集の準備ができています。Cardea SOLO Softwareはまた、臨床医がさらなる分析のために患者データのすべての心拍へのアクセスと所有権を提供します。
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FDAの追加情報の要求には、電磁放電と静電放電の互換性について、外部および独立したサードパーティによるテストが必要でした。FDAはまた、従来のECG電極パッチおよびECGケーブルを使用して記録されたECGと比較して、同等の臨床品質のECGを記録するデバイスの能力を確認するデータを要求しました。CardioCommは、FDAの審査官に返信するために最大180日提供されました。当社は90日以内にFDAに対応する予定でしたが、第三者を通じて要求されたテストと文書化により、この期間内にFDAへの対応を完了することができませんでした。これですべてのデバイステストに合格し、FDAへの回答のために結果がまとめられました。FDAが会社の回答を受け取り、受け入れると、実質的なレビューの時計が再開されます。FDAの公表されたタイムラインに基づいて、当社は2018年12月末までに510（k）申請審査が完了する可能性があると予測しています。
カイルは資格によるコンピューターエンジニアであり、職業による暗号通貨の著者兼ブロガーです。ピザとサッカーに加えて、彼はブロックチェーン技術とその応用に夢中になっています。したがって、技術的なバックグラウンドとプロの著者であるため、彼は完璧にフィットします。
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