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稲妻、除細動器、および保護回路が命を救う|心電図リード線

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レポートは、個別のセンサー、その他、アプリケーション事故および救急部門、集中治療室、一般病棟、在宅医療、その他の世界市場の技術、製品タイプ、アプリケーション、およびさまざまなプロセスとシステム。このレポートは、エンドユーザーの需要、市場の変動する変化、予防要素、および規制協定に基づいて認識されるハンドヘルドパルスオキシメトリ市場の推進要因の徹底的な評価を提供します。

アップル製品は、脳卒中、有酸素運動のエピソード、または壊滅的な転倒からあなたを救うことができますか?Appleは、そのような直接的な主張をすることに慎重です。

CardioComm Solutionsの特許取得済みの独自技術は、心臓病患者の診断と管理のために心電図を記録、表示、分析、保存するための製品に使用されています。製品は、外部の流通ネットワークと北米を拠点とする販売チームの組み合わせを通じて世界中で販売されています。CardioComm Solutionsは、ISO 13485:2016認定を取得しており、HIPAAに準拠しており、欧州連合(CEマーク)、米国(FDA)、およびカナダ(カナダ保健省)からの認可を取得しています。

HSP 2.0は、ウェアラブルおよびIoTアプリケーション用のマイクロコントローラー、心拍数アルゴリズムが組み込まれた生体センサーハブ、光パルスオキシメーターなどにも統合されています。

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非常に若い年齢で業界で幅広い経験を積み重ねてきた技術愛好家です。彼のコンピューターソフトウェアとプログラミングの幅広いバックグラウンドと、最新のテクノロジーアップグレードとリリースに対応する傾向は、彼が最も興味深くトレンドのテクノロジーニュースを配信するのに役立ちます。著者に連絡する

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「スレッドを引っ張るほど、健康の観点から人々を本当に助ける大きな機会があることに気づきました」とウィリアムズはインタビューで述べました。

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EPFLスピンオフSmartcardiaによって開発された小さなワイヤレスパッチは、面倒なケーブルを含む既存のシステムと同じ信頼性で救急治療室の患者のバイタルサインを測定できます。いくつかの病院での広範なテストの後、このデバイスは最近、医療機器用の欧州連合のCEマークを取得し、数日中に市場に投入される予定です。

510(k)アプリケーションは、2018年6月8日にFDAによる90日間の実質的レビューを開始しました。FDAは、実質的レビューのタイムラインの時計を停止するデバイスに関する追加情報を会社に要求しました。90日間のカウントダウンは、FDAが要求された追加情報に対する会社の応答を受け入れると再開されます。


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