អ្នកផ្គត់ផ្គង់គ្រឿងបរិក្ខារពេទ្យវិជ្ជាជីវៈ

បទពិសោធន៍ផលិតកម្ម 13 ឆ្នាំ។
  • info@medke.com
  • 86-755-23463462

ថ្នាំដែលមានមូលដ្ឋានលើកញ្ឆាដំបូងដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ឥឡូវនេះមាននៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក |ខ្សែ Ecg របស់អ្នកជំងឺ

Artema Neonate wrap SpO2 Sensor P5301A

នៅតែមានភាពចម្រូងចម្រាសអំពីតម្លៃនៃ ECG ខ្លួនឯង។ក្រុមការងារបង្ការសហរដ្ឋអាមេរិកណែនាំប្រឆាំងនឹងការពិនិត្យ ECG សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យដែលមានហានិភ័យទាបនៃជំងឺសរសៃឈាមបេះដូង។ក្រុមដែលកំណត់ខ្លួនឯងថាជា "ក្រុមឯករាជ្យស្ម័គ្រចិត្តនៃអ្នកជំនាញជាតិក្នុងការបង្ការ និងឱសថផ្អែកលើភស្តុតាង" បានបន្ថែមថា មានភស្តុតាង "មិនគ្រប់គ្រាន់" សម្រាប់មនុស្សពេញវ័យដែលមានហានិភ័យមធ្យម ឬខ្ពស់ជាងនេះ។

ទីផ្សារ ECG leadwires សកលត្រូវបានគ្រប់គ្រងដោយអាមេរិកខាងជើង ដោយសារការកើនឡើងនៃជំងឺទឹកនោមផ្អែម ការកើនឡើងចំនួនអ្នកជំងឺដែលទទួលរងពី CVD និងការទទួលយករបៀបរស់នៅលើតុ និងអ្នកដទៃ។ជាងនេះទៅទៀត ការផ្លាស់ប្តូររបៀបរស់នៅរបស់ប្រជាជន វត្តមានរបស់មេដឹកនាំពិភពលោកពីទីផ្សារ និងការចំណាយខ្ពស់លើការព្យាបាលបានជំរុញកំណើនទីផ្សារ។អឺរ៉ុប​ជាប់​ចំណាត់ថ្នាក់​លេខ​២ តាម​ពីក្រោយ​ដោយ​អាស៊ី​ប៉ាស៊ីហ្វិក។អាស៊ីប៉ាស៊ីហ្វិកគឺជាទីផ្សារខ្សែ ECG ដែលកំពុងរីកចម្រើនលឿនបំផុត ដោយសារវត្តមាននៃអាងស្តុកអ្នកជំងឺដ៏ធំ ការបង្កើនការគាំទ្រពីរដ្ឋាភិបាល និងវត្តមាននៃសេដ្ឋកិច្ចដែលកំពុងអភិវឌ្ឍយ៉ាងឆាប់រហ័ស។ប្រទេសចិន និងឥណ្ឌាត្រូវបានគេរំពឹងថានឹងកាន់កាប់ចំណែកដ៏លេចធ្លោសម្រាប់ទីផ្សារដោយសារតែចំនួនអ្នកជំងឺទឹកនោមផ្អែមដ៏ច្រើន និងតម្រូវការកើនឡើងជាបន្តបន្ទាប់សម្រាប់ម៉ាស៊ីនទំនើបៗ។ផ្ទុយទៅវិញ អាមេរិកឡាទីន មជ្ឈិមបូព៌ា និងអាហ្រ្វិក (LAMEA) កាន់កាប់ចំណែកតិចតួចបំផុតនៅក្នុងទីផ្សារ។ទោះបីជាតំបន់នេះកាន់កាប់ភាគហ៊ុនតិចបំផុតក៏ដោយ ប៉ុន្តែនៅពេលអនាគតដ៏ខ្លីខាងមុខនេះ វានឹងក្លាយជាតំបន់លេចធ្លោបំផុតមួយសម្រាប់ទីផ្សារ។

ការសិក្សាស្រាវជ្រាវរួមមាន កត្តាជំរុញទីផ្សារ វត្តមាន ក៏ដូចជាឱកាសរីកចម្រើននាពេលខាងមុខ ផ្នែកដែលមានប្រាជ្ញា និងបញ្ហាប្រឈមក្នុងតំបន់ដែលប្រឈមមុខដោយ ECG Cable និង ECG Lead Wires ទីផ្សារ សេណារីយ៉ូប្រកួតប្រជែងនៅក្នុងទីផ្សារពិភពលោក។ទិដ្ឋភាពក្នុងតំបន់នៃរបាយការណ៍គ្របដណ្តប់លើទំហំទីផ្សារ និងការប្រៀបធៀបនៃតំបន់ដូចជា អាមេរិកខាងជើង អឺរ៉ុប អាស៊ីប៉ាស៊ីហ្វិក (APAC) មជ្ឈិមបូព៌ា និងអាហ្វ្រិក (MEA) និងអាមេរិកឡាទីន។

ទទួលបានរបាយការណ៍ទីផ្សារឧបករណ៍អេឡិចត្រូនិកវេជ្ជសាស្ត្រចល័តពេញលេញ @ https://www.360marketupdates.com/purchase/12560974

Wholesale Discount Dissolved Oxygen Sensor -<br />  Mindray ECG Trunk Cable - Medke

តាមភូមិសាស្រ្ត របាយការណ៍នេះត្រូវបានបែងចែកទៅជាតំបន់សំខាន់ៗមួយចំនួន ជាមួយនឹងផលិតកម្ម ការប្រើប្រាស់ ប្រាក់ចំណូល (លានដុល្លារអាមេរិក) និងចំណែកទីផ្សារ និងអត្រាកំណើននៃប្រេកង់ខ្ពស់នៅក្នុងតំបន់ទាំងនេះ ចាប់ពីឆ្នាំ 2018 ដល់ឆ្នាំ 2025 (ការព្យាករណ៍)។

របាយការណ៍គំរូរបស់ Technavio គឺមិនគិតថ្លៃទេ ហើយមានផ្នែកជាច្រើននៃរបាយការណ៍ រួមទាំងទំហំទីផ្សារ និងការព្យាករណ៍ អ្នកបើកបរ បញ្ហាប្រឈម និន្នាការ និងច្រើនទៀត។

Cardiac Insight បាននិយាយថា Cardea SOLO អាចកាត់បន្ថយរយៈពេលជាច្រើនថ្ងៃ ឬច្រើនសប្តាហ៍នៃពេលវេលាផ្លាស់ប្តូររបាយការណ៍ ECG បើប្រៀបធៀបទៅនឹងការប្រើប្រាស់សេវាកម្មរាយការណ៍ ECG ភាគីទីបី។វាគឺជាកម្មវិធីវិភាគ ECG ដែលមានមូលដ្ឋានលើកុំព្យូទ័រក្នុងការិយាល័យតែមួយគត់ដែលត្រូវបានជម្រះដោយរដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក (FDA) ដើម្បីផលិតរបាយការណ៍សង្ខេបសេចក្តីព្រាងដោយស្វ័យប្រវត្តិដោយគ្មានអន្តរាគមន៍ពីមនុស្ស។របាយការណ៍នេះគឺរួចរាល់សម្រាប់ការពិនិត្យ ឬកែសម្រួលរបស់គ្រូពេទ្យក្នុងរយៈពេលប្រាំនាទី ឬតិចជាងនេះ។កម្មវិធី Cardea SOLO ក៏ផ្តល់ឱ្យគ្រូពេទ្យនូវសិទ្ធិចូលប្រើ និងភាពជាម្ចាស់នៃរាល់ចង្វាក់បេះដូងនៃទិន្នន័យអ្នកជំងឺសម្រាប់ការវិភាគបន្ថែម។

ទីផ្សារ Oximeter ជីពចរសកល៖ កម្មវិធីវិភាគផ្នែក មន្ទីរពេទ្យ Ambulatory Surgical Center ការថែទាំតាមផ្ទះ

Wholesale Discount Dissolved Oxygen Sensor -<br />  Mindray ECG Trunk Cable - Medke

សំណើរបស់ FDA សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមតម្រូវឱ្យធ្វើតេស្តភាគីទីបីដោយឯករាជ្យ និងខាងក្រៅសម្រាប់ភាពឆបគ្នានៃការបញ្ចេញអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច និងអេឡិចត្រូស្ទិច។FDA ក៏បានស្នើសុំទិន្នន័យដែលបញ្ជាក់ពីសមត្ថភាពរបស់ឧបករណ៍នេះក្នុងការកត់ត្រា ECGs នៃគុណភាពគ្លីនិកសមមូល បើប្រៀបធៀបទៅនឹង ECGs ដែលបានកត់ត្រាដោយប្រើបំណះអេឡិចត្រូត ECG និងខ្សែ ECG ធម្មតា។CardioComm ត្រូវបានផ្តល់ឱ្យអតិបរមា 180 ថ្ងៃដើម្បីឆ្លើយតបទៅអ្នកត្រួតពិនិត្យ FDA ។ខណៈពេលដែលក្រុមហ៊ុនមានបំណងឆ្លើយតបទៅ FDA ក្នុងរយៈពេល 90 ថ្ងៃ ការធ្វើតេស្ត និងឯកសារដែលបានស្នើសុំតាមរយៈភាគីទីបីមិនអនុញ្ញាតឱ្យឆ្លើយតបទៅ FDA បញ្ចប់ក្នុងរយៈពេលនេះទេ។ឥឡូវនេះការធ្វើតេស្តឧបករណ៍ទាំងអស់ត្រូវបានឆ្លងកាត់ ហើយលទ្ធផលត្រូវបានចងក្រងសម្រាប់ការឆ្លើយតបទៅកាន់ FDA ។នាឡិកាត្រួតពិនិត្យសំខាន់ៗនឹងចាប់ផ្តើមឡើងវិញនៅពេលដែល FDA ទទួលបាន និងទទួលយកការឆ្លើយតបរបស់ក្រុមហ៊ុន។ដោយផ្អែកលើពេលវេលាដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយរបស់ FDA ក្រុមហ៊ុនគ្រោងនឹងបញ្ចប់ការពិនិត្យឡើងវិញនូវកម្មវិធី 510(k) នៅចុងខែធ្នូ ឆ្នាំ 2018។ ក្រុមហ៊ុនកត់សម្គាល់ថា FDA មានលទ្ធភាពស្នើសុំពេលវេលាបន្ថែមទៀតដើម្បីបញ្ចប់ការត្រួតពិនិត្យរបស់ពួកគេតាមការសម្រេចចិត្តរបស់ FDA ។

Kyle គឺជាវិស្វករកុំព្យូទ័រដោយគុណវុឌ្ឍិ និងជាអ្នកនិពន្ធ cryptocurrency និងជាអ្នកសរសេរប្លុកតាមវិជ្ជាជីវៈ។ក្រៅពីភីហ្សា និងបាល់ទាត់ គាត់ត្រូវបានគេស្រមៃដោយបច្ចេកវិទ្យា blockchain និងកម្មវិធីរបស់វា។ដូច្នេះដោយមកពីប្រវត្តិបច្ចេកទេស និងជាអ្នកនិពន្ធអាជីព គាត់គឺសមឥតខ្ចោះ។

នៅក្នុងរបាយការណ៍នេះ យើងបានបន្ថែមការសង្ខេបយ៉ាងស៊ីជម្រៅនៃការច្នៃប្រឌិត លក្ខណៈបច្ចេកទេស ប៉ារ៉ាម៉ែត្រ និងការផលិតដែលមានស្រាប់។របាយ​ការណ៍​នេះ​គ្រប​ដណ្តប់​លើ​តំបន់​ធំ​មួយ​ជាមួយ​នឹង​អង្គការ​ដ៏​ពេញ​និយម​មួយ​ចំនួន អ្នក​លក់ និង​អ្នក​ផលិត។

នៅទីបញ្ចប់ របាយការណ៍នេះរួមបញ្ចូលទាំងឱកាសទីផ្សារ Medical Cable Assemblies និងទិដ្ឋភាពប្រកួតប្រជែងសម្រាប់ម្ចាស់ភាគហ៊ុន និងអ្នកដឹកនាំទីផ្សារ Medical Cable Assemblies ។របាយការណ៍របស់ Medical Cable Assemblies បង្ហាញបន្ថែមអំពីនីតិវិធីស្រាវជ្រាវ ផែនការវិនិយោគ និងការវិភាគនិន្នាការវិវត្តន៍ឧស្សាហកម្មខ្សែ Medical Assemblies ។ជាចុងក្រោយ ដោយមានជំនួយពីការស្រាវជ្រាវពេញលេញនៃឧស្សាហកម្មខ្សែ Medical Assemblies សម្រាប់រយៈពេលព្យាករណ៍ 2018 ដល់ 2025 វាអាចជួយបុគ្គលម្នាក់ក្នុងការសម្រេចចិត្តអាជីវកម្មដែលអាចបណ្តាលឱ្យសម្រេចបាននូវកំណើនអាជីវកម្មយ៉ាងឆាប់រហ័សនៅក្នុងទីផ្សារ Medical Cable Assemblies នៅទូទាំងពិភពលោក។


ថ្នាំដែលមានមូលដ្ឋានលើកញ្ឆាដំបូងដែលត្រូវបានអនុម័តដោយ FDA ឥឡូវនេះមាននៅក្នុងសហរដ្ឋអាមេរិក |អ្នកជម្ងឺ Ecg Cable ទាក់ទងវីដេអូ៖


ការឈរលើចំណាត់ថ្នាក់ឥណទានដ៏ល្អ និងអស្ចារ្យដែលមានទំនួលខុសត្រូវ គឺជាគោលការណ៍របស់យើង ដែលនឹងជួយយើងឱ្យស្ថិតក្នុងតំណែងកំពូលមួយ។ការប្រកាន់ខ្ជាប់នូវគោលការណ៍នៃ "គុណភាពដំបូង កំពូលអ្នកទិញ" សម្រាប់NIBP , Intercable សម្រាប់ Ecg , Ge Marquette Ibp Cable ទៅ Pvb Transducer, ផលិតផល និងដំណោះស្រាយរបស់យើងត្រូវបានលក់ទៅកាន់មជ្ឈិមបូព៌ា អាស៊ីអាគ្នេយ៍ អាហ្វ្រិក អឺរ៉ុប អាមេរិក និងតំបន់ផ្សេងទៀត ហើយត្រូវបានវាយតម្លៃដោយអតិថិជន។ដើម្បីទទួលបានអត្ថប្រយោជន៍ពីសមត្ថភាព OEM/ODM ដ៏រឹងមាំរបស់យើង និងសេវាកម្មពិចារណា ត្រូវប្រាកដថាទាក់ទងមកយើងនៅថ្ងៃនេះ។យើងនឹងបង្កើតដោយស្មោះ និងចែករំលែកភាពជោគជ័យជាមួយអតិថិជនទាំងអស់។