Technavio គឺជាក្រុមហ៊ុនស្រាវជ្រាវ និងប្រឹក្សាបច្ចេកវិទ្យាឈានមុខគេលើពិភពលោក។ការស្រាវជ្រាវ និងការវិភាគរបស់ពួកគេផ្តោតលើនិន្នាការទីផ្សារដែលកំពុងរីកចម្រើន និងផ្តល់នូវការយល់ដឹងដែលអាចអនុវត្តបាន ដើម្បីជួយអាជីវកម្មកំណត់ឱកាសទីផ្សារ និងបង្កើតយុទ្ធសាស្រ្តប្រកបដោយប្រសិទ្ធភាពដើម្បីបង្កើនប្រសិទ្ធភាពទីតាំងទីផ្សាររបស់ពួកគេ។
ឧស្សាហកម្មជីពចរសកល Oximeter ទីផ្សារសកល Pulse Oximeter MarketPulse Oximeter IndustryPulse Oximeter Market
ការព្យាករណ៍សម្រាប់ CAGR (អត្រាកំណើនប្រចាំឆ្នាំរួម) ត្រូវបានបញ្ជាក់ដោយរបាយការណ៍ទីផ្សារ Pulse Oximetry ក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃ % សម្រាប់ចន្លោះពេលជាក់លាក់។នេះក៏នឹងជួយអតិថិជនឱ្យយល់ និងធ្វើការជ្រើសរើសយ៉ាងច្បាស់លាស់ដោយផ្អែកលើតារាងប៉ាន់ស្មាន។របាយការណ៍នេះបង្ហាញពីផ្នែកលម្អិតនៃ Fingertip Pulse Oximetry, Handheld Pulse Oximetry, Wrist-Worn Pulse Oximetry ។និន្នាការទីផ្សារដោយ Application Hospital, Ambulatory Surgical Center, Home Care នៃទីផ្សារពិភពលោកដោយផ្អែកលើបច្ចេកវិទ្យា ប្រភេទផលិតផល កម្មវិធី និងដំណើរការ និងប្រព័ន្ធផ្សេងៗ
ប៉ុន្តែក្នុងអំឡុងពេលនៃការបង្ហាញសារពត៌មានរបស់ក្រុមហ៊ុន Apple អំពីនាឡិកា Apple Watch Series 4 ថ្មីកាលពីថ្ងៃពុធ លោក Jeff Williams ប្រធានផ្នែកប្រតិបត្តិការបានសំដៅទៅលើនាឡិកាថ្មីនេះថាជា "អាណាព្យាបាលដ៏ឆ្លាតវៃ" នៅលើកដៃរបស់អ្នក។
សំណើរបស់ FDA សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមតម្រូវឱ្យធ្វើតេស្តភាគីទីបីដោយឯករាជ្យ និងខាងក្រៅសម្រាប់ភាពឆបគ្នានៃការបញ្ចេញអេឡិចត្រូម៉ាញ៉េទិច និងអេឡិចត្រូស្ទិច។FDA ក៏បានស្នើសុំទិន្នន័យដែលបញ្ជាក់ពីសមត្ថភាពរបស់ឧបករណ៍នេះក្នុងការកត់ត្រា ECGs នៃគុណភាពគ្លីនិកសមមូល បើប្រៀបធៀបទៅនឹង ECGs ដែលបានកត់ត្រាដោយប្រើបំណះអេឡិចត្រូត ECG និងខ្សែ ECG ធម្មតា។CardioComm ត្រូវបានផ្តល់រយៈពេលអតិបរមា 180 ថ្ងៃដើម្បីឆ្លើយតបទៅកាន់អ្នកត្រួតពិនិត្យ FDA ។ខណៈពេលដែលក្រុមហ៊ុនមានបំណងឆ្លើយតបទៅ FDA ក្នុងរយៈពេល 90 ថ្ងៃ ការធ្វើតេស្ត និងឯកសារដែលបានស្នើសុំតាមរយៈភាគីទីបីមិនអនុញ្ញាតឱ្យឆ្លើយតបទៅ FDA បញ្ចប់ក្នុងរយៈពេលនេះទេ។ឥឡូវនេះការធ្វើតេស្តឧបករណ៍ទាំងអស់ត្រូវបានឆ្លងកាត់ ហើយលទ្ធផលត្រូវបានចងក្រងសម្រាប់ការឆ្លើយតបទៅកាន់ FDA ។នាឡិកាត្រួតពិនិត្យសំខាន់ៗនឹងចាប់ផ្តើមឡើងវិញនៅពេលដែល FDA ទទួលបាន និងទទួលយកការឆ្លើយតបរបស់ក្រុមហ៊ុន។ដោយផ្អែកលើពេលវេលាដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយរបស់ FDA ក្រុមហ៊ុនគ្រោងនឹងបញ្ចប់ការពិនិត្យឡើងវិញនូវកម្មវិធី 510(k) នៅចុងខែធ្នូ ឆ្នាំ 2018។ ក្រុមហ៊ុនកត់សម្គាល់ថា FDA មានលទ្ធភាពស្នើសុំពេលវេលាបន្ថែមទៀតដើម្បីបញ្ចប់ការត្រួតពិនិត្យរបស់ពួកគេតាមការសម្រេចចិត្តរបស់ FDA ។
ក្រុមហ៊ុននឹងផ្តល់បច្ចុប្បន្នភាពលើកម្មវិធី 510(k) នេះ និងនាពេលអនាគត។ដើម្បីស្វែងយល់បន្ថែមអំពីផលិតផលរបស់ CardioComm និងសម្រាប់ព័ត៌មានថ្មីៗបន្ថែមទៀតទាក់ទងនឹងការរួមបញ្ចូលឧបករណ៍ HeartCheck™ ECG សូមចូលទៅកាន់គេហទំព័ររបស់ក្រុមហ៊ុននៅ www.cardiocommsolutions.com និង www.theheartcheck.com ។សូមមើលសេចក្តីប្រកាសព័ត៌មានរបស់ក្រុមហ៊ុននៅថ្ងៃទី 22 ខែឧសភា ឆ្នាំ 2018 សម្រាប់ព័ត៌មានបន្ថែមទាក់ទងនឹងការចុះបញ្ជី FDA ដំបូង។
Sean Halverson ដឹងពីឱកាសដែលកំពុងលេចចេញនៅពេលគាត់ឃើញមួយ។គាត់បានចូលទៅក្នុងរូបិយប័ណ្ណគ្រីបតូ។គាត់បានចូលរួមចំណែកដល់ ICO Advisory និង Start-Up តាំងពីពីរបីឆ្នាំមកម្ល៉េះ។ជាមួយនឹងបទពិសោធន៍របស់គាត់ គាត់បានសម្រេចចិត្តសិក្សាពីមូលហេតុ និងផលប៉ះពាល់នៃការប្រែប្រួលនៅក្នុងទីផ្សាររូបិយប័ណ្ណគ្រីបតូ និងចែករំលែកចំណេះដឹងរបស់គាត់ជាមួយអ្នកដែលចូលចិត្តគ្រីបតូ។
បន្ទះថាមពល និងគ្រឿងទទួលជញ្ជាំងជួសជុលឡើងវិញអាចត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីផ្ទុកឧបករណ៍ភ្ជាប់ Type-C ភាគច្រើន រួមបញ្ចូលសមត្ថភាពមជ្ឈមណ្ឌលទិន្នន័យ ការកំណត់ខ្សែបន្ទាត់ ការភ្ជាប់បណ្តាញអ៊ីសឺរណិត និងកេរ្តិ៍ដំណែល 110V ផងដែរ។
លើសពីនេះទៀត របាយការណ៍នេះរួមបញ្ចូលព័ត៌មានអំពីការប្រើប្រាស់ (អត្រាកំណើន និងប្រាក់ចំណូល) នៃផលិតផលនីមួយៗ និងតម្លៃលក់ក្នុងរយៈពេលព្យាករណ៍។
របាយការណ៍សន្និបាតខ្សែវេជ្ជសាស្ត្រមានព័ត៌មានស៊ីជម្រៅរបស់អ្នកផលិតធំៗ ឱកាស បញ្ហាប្រឈម និន្នាការឧស្សាហកម្ម និងផលប៉ះពាល់របស់ពួកគេលើទីផ្សារ ការព្យាករណ៍រហូតដល់ឆ្នាំ 2023 ការជួបប្រជុំខ្សែវេជ្ជសាស្ត្រ។របាយការណ៍នេះក៏ផ្តល់នូវទិន្នន័យអំពីក្រុមហ៊ុន និងប្រតិបត្តិការរបស់ខ្លួនផងដែរ។វាក៏ផ្តល់ព័ត៌មានអំពីយុទ្ធសាស្ត្រកំណត់តម្លៃ យុទ្ធសាស្រ្តម៉ាក អតិថិជនគោលដៅ បញ្ជីអ្នកចែកចាយ/ពាណិជ្ជករ ដែលផ្តល់ដោយក្រុមហ៊ុន។
សូមអានលិបិក្រមលម្អិតនៃការសិក្សាស្រាវជ្រាវទាំងស្រុងនៅ៖៖ www.promarketresearch.com/global-handheld-pulse-oximetry-market-2018-by-manufacturers-10005.html
របាយការណ៍នេះរួមបញ្ចូលការប៉ាន់ប្រមាណនៃទំហំទីផ្សារសម្រាប់តម្លៃ (លានដុល្លារ) និងបរិមាណ (K Units)។វិធីសាស្រ្តទាំងពីលើចុះក្រោម និងបាតឡើងលើត្រូវបានប្រើប្រាស់ដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណ និងធ្វើឱ្យទំហំទីផ្សារមានសុពលភាពនៃទីផ្សារ Pulse Oximeter ដើម្បីប៉ាន់ប្រមាណទំហំនៃទីផ្សាររងដែលពឹងផ្អែកផ្សេងៗនៅក្នុងទីផ្សាររួម។តួអង្គសំខាន់ៗនៅក្នុងទីផ្សារត្រូវបានគេកំណត់អត្តសញ្ញាណតាមរយៈការស្រាវជ្រាវបន្ទាប់បន្សំ ហើយចំណែកទីផ្សាររបស់ពួកគេត្រូវបានកំណត់តាមរយៈការស្រាវជ្រាវបឋម និងបន្ទាប់បន្សំ។ការចែករំលែកភាគរយ ការបំបែក និងការបំបែកត្រូវបានកំណត់ដោយប្រើប្រភពបន្ទាប់បន្សំ និងប្រភពចម្បងដែលបានផ្ទៀងផ្ទាត់។
Viatom ទទួលបានការបោសសំអាត FDA សម្រាប់ឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យ Checkme vitals |Ecg Leadwires វីដេអូទាក់ទង៖
យើងមានបំណងចង់ឃើញការខូចគុណភាពនៅក្នុងការបង្កើត និងផ្គត់ផ្គង់ការគាំទ្រដ៏ល្អដល់អ្នកទិញក្នុងស្រុក និងក្រៅប្រទេសដោយអស់ពីចិត្តសម្រាប់ម៉ូនីទ័រតិត្ថិភាព , Post Oximeter , Ge Marquette Ibp Cable ទៅ Pvb Transducerចាប់តាំងពីមូលដ្ឋានរបស់ខ្លួនមក ក្រុមហ៊ុនបានបន្តរស់នៅតាមជំនឿនៃ "ការលក់ដោយស្មោះត្រង់ គុណភាពល្អបំផុត តម្រង់ទិសមនុស្ស និងអត្ថប្រយោជន៍ដល់អតិថិជន។" យើងកំពុងធ្វើអ្វីគ្រប់យ៉ាងដើម្បីផ្តល់ជូនអតិថិជនរបស់យើងនូវសេវាកម្មល្អបំផុត និងផលិតផលល្អបំផុត។យើងសន្យាថាយើងនឹងទទួលខុសត្រូវគ្រប់វិធីរហូតដល់ទីបញ្ចប់ នៅពេលដែលសេវាកម្មរបស់យើងចាប់ផ្តើម។