ការវាស់ស្ទង់ជីពចរ

មក​ពី​វិ​គី​ភី​ឌា​ជា​សព្វវចនាធិប្បាយ​ដោយ​ឥត​គិត​ថ្លៃ

លោតទៅការរុករកលោតដើម្បីស្វែងរក

ការវាស់ស្ទង់ជីពចរគឺកមិនរាតត្បាតវិធីសាស្រ្តត្រួតពិនិត្យបុគ្គលតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែន.ទោះបីជាការអានរបស់វានៃតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនគ្រឿងកុំព្យូទ័រ (SpO₂) មិនតែងតែដូចគ្នាទៅនឹងការអានដ៏គួរឱ្យចង់បាននៃតិត្ថិភាពអុកស៊ីហ៊្សែននៃសរសៃឈាមទេ (SaO₂) ពីឧស្ម័នឈាមសរសៃឈាមការវិភាគទាំងពីរគឺទាក់ទងគ្នាបានល្អគ្រប់គ្រាន់ដែលថាវិធីសាស្ត្រ oximetry ជីពចរដែលមានសុវត្ថិភាព ងាយស្រួល មិនរាតត្បាត និងមានតំលៃថោក មានតម្លៃសម្រាប់វាស់តិត្ថិភាពអុកស៊ីសែននៅក្នុងគ្លីនិកប្រើ។

នៅក្នុងរបៀបកម្មវិធីធម្មតាបំផុត (បញ្ជូន) ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាត្រូវបានដាក់នៅលើផ្នែកស្តើងនៃរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺ ជាធម្មតាចុងម្រាមដៃឬត្រចៀកឬក្នុងករណីទារកឆ្លងកាត់ជើងមួយ។ឧបករណ៍នេះបញ្ជូនរលកពន្លឺពីរឆ្លងកាត់ផ្នែករាងកាយទៅឧបករណ៍ចាប់រូបភាព។វាវាស់ការស្រូបយកការផ្លាស់ប្តូរនៅផ្នែកនីមួយៗប្រវែងរលកអនុញ្ញាតឱ្យវាកំណត់ការស្រូបយកដោយសារតែការលោតឈាមសរសៃឈាមតែម្នាក់ឯងដោយមិនរាប់បញ្ចូលសរសៃឈាមវ៉ែនស្បែក ឆ្អឹង សាច់ដុំ ខ្លាញ់ និង (ក្នុងករណីភាគច្រើន) លាបក្រចក។^[1]

ការឆ្លុះបញ្ជាំងជីពចរឆ្លុះគឺជាជម្រើសធម្មតាតិចជាងចំពោះ oximetry ជីពចរឆ្លង។វិធីសាស្រ្តនេះមិនតម្រូវឱ្យមានផ្នែកស្តើងនៃរាងកាយរបស់មនុស្សនោះទេ ហើយដូច្នេះវាសមល្អចំពោះកម្មវិធីសកលដូចជា ជើង ថ្ងាស និងទ្រូង ប៉ុន្តែវាក៏មានដែនកំណត់មួយចំនួនផងដែរ។ការបញ្ចូលសរសៃឈាមវ៉ែន និងការបញ្ចូលឈាមនៅក្នុងក្បាលដោយសារតែការសម្របសម្រួលនៃសរសៃឈាមវ៉ែនត្រឡប់ទៅបេះដូងវិញ អាចបណ្តាលឱ្យមានការរួមផ្សំនៃសរសៃឈាម និងសរសៃឈាមវ៉ែននៅក្នុងតំបន់ថ្ងាស ហើយនាំឱ្យមានការរីករាលដាលនៃ SpO ។₂លទ្ធផល។ស្ថានភាពបែបនេះកើតឡើងខណៈពេលដែលកំពុងទទួលការប្រើថ្នាំសន្លប់ជាមួយការបញ្ចូលបំពង់ endotrachealនិងខ្យល់ចេញចូលមេកានិក ឬក្នុងអ្នកជំងឺទីតាំង Trendelenburg.^[2]

មាតិកា

• 1 ប្រវត្តិសាស្រ្ត
• 2 មុខងារ
• 3 ការចង្អុលបង្ហាញ
  • 3.1 អត្ថប្រយោជន៍
  • 3.2 ដែនកំណត់
  • 3.3 ការបង្កើនការប្រើប្រាស់
  • 3.4 ការរកឃើញដំបូងនៃ COVID-19
  • 4 ការវាស់វែងដែលទទួលបាន
  • 5 សូមមើលផងដែរ។
  • 6 កំណត់ចំណាំ
  • 7 ឯកសារយោង
  • 8 តំណភ្ជាប់ខាងក្រៅ

នៅឆ្នាំ 1935 គ្រូពេទ្យជនជាតិអាឡឺម៉ង់ Karl Matthes (1905-1962) បានបង្កើតត្រចៀកពីររលកដំបូង O ។₂ម៉ែត្រតិត្ថិភាពជាមួយតម្រងពណ៌ក្រហមនិងបៃតង (តម្រងពណ៌ក្រហមនិងអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៅពេលក្រោយ) ។ម៉ែត្ររបស់គាត់គឺជាឧបករណ៍ដំបូងគេសម្រាប់វាស់ O₂តិត្ថិភាព។^[3]

Oximeter ដើមត្រូវបានផលិតដោយលោក Glenn Allan Millikanនៅទសវត្សរ៍ឆ្នាំ 1940 ។^[4]នៅឆ្នាំ 1949 Wood បានបន្ថែមកន្សោមសម្ពាធដើម្បីច្របាច់ឈាមចេញពីត្រចៀកដើម្បីទទួលបាន O ដាច់ខាត។₂តម្លៃតិត្ថិភាពនៅពេលឈាមត្រូវបានអាន។គំនិតនេះគឺស្រដៀងគ្នាទៅនឹង oximetry ជីពចរធម្មតានាពេលបច្ចុប្បន្ននេះ ប៉ុន្តែមានការពិបាកក្នុងការអនុវត្ត ដោយសារតែមិនមានស្ថេរភាពកោសិកាថតរូបនិងប្រភពពន្លឺ;សព្វថ្ងៃនេះវិធីសាស្រ្តនេះមិនត្រូវបានប្រើក្នុងគ្លីនិកទេ។នៅឆ្នាំ 1964 Shaw បានប្រមូលផ្តុំឧបករណ៍វាស់ត្រចៀកអានដាច់ខាតដំបូង ដែលប្រើពន្លឺប្រាំបីពន្លឺ។

Pulse oximetry ត្រូវបានបង្កើតឡើងក្នុងឆ្នាំ 1972 ដោយតាគុអូ អូយ៉ាហ្គីនិង Michio Kishi វិស្វករជីវសាស្រ្ត នៅNihon Kohdenដោយប្រើសមាមាត្រនៃការស្រូបយកពន្លឺពីក្រហមទៅអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដនៃសមាសធាតុ pulsating នៅកន្លែងវាស់។Susumu Nakajima ជាគ្រូពេទ្យវះកាត់ និងសហការីរបស់គាត់បានសាកល្បងឧបករណ៍នេះជាលើកដំបូងនៅក្នុងអ្នកជំងឺ ដោយរាយការណ៍ថាវានៅឆ្នាំ 1975 ។^[5]វាត្រូវបានធ្វើពាណិជ្ជកម្មដោយប៊ីអុកក្នុងឆ្នាំ 1980 ។^[6][5][7]

នៅឆ្នាំ 1987 ស្ដង់ដារនៃការថែទាំសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងថ្នាំស្ពឹកទូទៅនៅសហរដ្ឋអាមេរិករួមបញ្ចូលការវាស់ជីពចរ។ពីបន្ទប់វះកាត់ ការប្រើប្រាស់ជីពចរ អូស៊ីមេទ្រី រីករាលដាលយ៉ាងលឿនពេញមន្ទីរពេទ្យ ជាដំបូងទៅបន្ទប់សង្គ្រោះហើយបន្ទាប់មកទៅអង្គភាពថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង.Pulse oximetry មានតម្លៃពិសេសនៅក្នុងឯកតាទារកទើបនឹងកើត ដែលអ្នកជំងឺមិនលូតលាស់ជាមួយនឹងអុកស៊ីសែនមិនគ្រប់គ្រាន់ ប៉ុន្តែអុកស៊ីសែនច្រើនពេក និងការប្រែប្រួលនៃកំហាប់អុកស៊ីហ្សែនអាចនាំឱ្យមានការចុះខ្សោយចក្ខុ ឬពិការភ្នែកពីRetinopathy នៃការមិនគ្រប់ខែ(ROP) ។ជាងនេះទៅទៀត ការទទួលបានឧស្ម័នឈាមតាមសរសៃឈាមពីអ្នកជំងឺទារកទើបនឹងកើត គឺមានការឈឺចាប់ដល់អ្នកជំងឺ និងជាមូលហេតុចម្បងនៃភាពស្លេកស្លាំងរបស់ទារកទើបនឹងកើត។^[8]វត្ថុបុរាណនៃចលនាអាចជាការកំណត់យ៉ាងសំខាន់ក្នុងការត្រួតពិនិត្យជីពចរ oximetry ដែលបណ្តាលឱ្យមានការជូនដំណឹងមិនពិតញឹកញាប់ និងការបាត់បង់ទិន្នន័យ។នេះគឺដោយសារតែក្នុងអំឡុងពេលចលនានិងគ្រឿងកុំព្យូទ័រទាបperfusionឧបករណ៍វាស់ជីពចរជាច្រើនមិនអាចបែងចែករវាងឈាមសរសៃឈាមដែលលោតចេញ និងឈាមសរសៃឈាមដែលធ្វើចលនាបាន ដែលនាំឱ្យមានការប៉ាន់ស្មានតិចតួចនៃតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែន។ការសិក្សាដំបូង ៗ នៃការអនុវត្ត oximetry ជីពចរក្នុងអំឡុងពេលចលនាប្រធានបទបានធ្វើឱ្យច្បាស់នូវភាពងាយរងគ្រោះនៃបច្ចេកវិទ្យា oximetry ជីពចរធម្មតាចំពោះវត្ថុបុរាណនៃចលនា។^[9][10]

នៅឆ្នាំ ១៩៩៥ម៉ាស៊ីម៉ូបានបង្ហាញនូវបច្ចេកវិទ្យា Signal Extraction Technology (SET) ដែលអាចវាស់វែងបានត្រឹមត្រូវក្នុងអំឡុងពេលចលនារបស់អ្នកជំងឺ និងកម្រិតទាប ដោយបំបែកសញ្ញាសរសៃឈាមចេញពីសរសៃឈាមវ៉ែន និងសញ្ញាផ្សេងទៀត។ចាប់តាំងពីពេលនោះមក ក្រុមហ៊ុនផលិត oximetry ជីពចរបានបង្កើតក្បួនដោះស្រាយថ្មីដើម្បីកាត់បន្ថយការជូនដំណឹងមិនពិតមួយចំនួនអំឡុងពេលចលនា^[11]ដូចជាការពង្រីកពេលវេលាជាមធ្យម ឬតម្លៃបង្កកនៅលើអេក្រង់ ប៉ុន្តែពួកគេមិនទាមទារដើម្បីវាស់ស្ទង់លក្ខខណ្ឌផ្លាស់ប្តូរអំឡុងពេលចលនា និងកម្រិតទាបនោះទេ។ដូច្នេះ វានៅតែមានភាពខុសប្លែកគ្នាសំខាន់ៗនៅក្នុងការអនុវត្តរបស់ឧបករណ៍វាស់ជីពចរក្នុងអំឡុងពេលមានស្ថានភាពលំបាក។^[12]ក្នុងឆ្នាំ 1995 Masimo បានណែនាំសន្ទស្សន៍ perfusion ដោយកំណត់បរិមាណនៃគ្រឿងកុំព្យូទ័រ។plethysmographទម្រង់រលក។សន្ទស្សន៍ Perfusion ត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីជួយគ្រូពេទ្យព្យាករណ៍ពីភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺ និងលទ្ធផលផ្លូវដង្ហើមមិនល្អចំពោះទារកទើបនឹងកើត។^[13][14][15]ទស្សន៍ទាយលំហូរនៃ vena cava ទាបនៅក្នុងទារកដែលមានទំងន់ទាបខ្លាំង,^[16]ផ្តល់នូវសូចនាករដំបូងនៃការ sympathectomy បន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំសន្លប់ epidural,^[17]និងកែលម្អការរកឃើញនៃជំងឺបេះដូងពីកំណើតដ៏សំខាន់ចំពោះទារកទើបនឹងកើត។^[18]

ឯកសារដែលបានបោះពុម្ពផ្សាយបានប្រៀបធៀបបច្ចេកវិទ្យាទាញយកសញ្ញាទៅនឹងបច្ចេកវិទ្យា oximetry ជីពចរផ្សេងទៀត ហើយបានបង្ហាញពីលទ្ធផលអំណោយផលជាប់លាប់សម្រាប់បច្ចេកវិទ្យាទាញយកសញ្ញា។^[9][12][19]ការអនុវត្តបច្ចេកវិទ្យាជីពចរ oximetry នៃការទាញយកសញ្ញាក៏ត្រូវបានបង្ហាញដើម្បីបកប្រែទៅក្នុងការជួយគ្រូពេទ្យកែលម្អលទ្ធផលអ្នកជំងឺ។នៅក្នុងការសិក្សាមួយ, ជំងឺភ្នែកឡើងបាយមិនគ្រប់ខែ (ការខូចខាតភ្នែក) ត្រូវបានកាត់បន្ថយ 58% នៅក្នុងទារកទើបនឹងកើតទម្ងន់ទាបបំផុតនៅមជ្ឈមណ្ឌលមួយដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាទាញយកសញ្ញា ខណៈពេលដែលមិនមានការថយចុះនៃ retinopathy នៃភាពមិនគ្រប់ខែនៅមជ្ឈមណ្ឌលមួយផ្សេងទៀតជាមួយនឹងគ្រូពេទ្យដូចគ្នាដោយប្រើពិធីការដូចគ្នានេះ។ ប៉ុន្តែជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យាទាញយកមិនមែនសញ្ញា។^[20]ការសិក្សាផ្សេងទៀតបានបង្ហាញថាបច្ចេកវិជ្ជាទាញយកសញ្ញាជីពចរ oximetry នាំឱ្យមានការវាស់វែងឧស្ម័នក្នុងសរសៃឈាមតិចជាងមុន ពេលវេលាផ្តាច់អុកស៊ីសែនលឿនជាងមុន ការប្រើប្រាស់ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាទាប និងរយៈពេលស្នាក់នៅទាប។^[21]ការវាស់ស្ទង់តាមរយៈចលនា និងសមត្ថភាពបញ្ចេញសំឡេងទាប វាក៏អនុញ្ញាតឱ្យវាប្រើនៅក្នុងតំបន់ដែលមិនមានការត្រួតពិនិត្យពីមុន ដូចជាជាន់ទូទៅ ដែលការជូនដំណឹងមិនពិតបានញាំញី oximetry ជីពចរធម្មតា។ជាភស្តុតាងនៃរឿងនេះ ការសិក្សាស្រាវជ្រាវមួយត្រូវបានបោះពុម្ពក្នុងឆ្នាំ 2010 ដែលបង្ហាញថាគ្រូពេទ្យនៅមជ្ឈមណ្ឌលវេជ្ជសាស្ត្រ Dartmouth-Hitchcock ដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាទាញយកសញ្ញាជីពចរ oximetry នៅជាន់ទូទៅអាចកាត់បន្ថយសកម្មភាពក្រុមឆ្លើយតបរហ័ស ការផ្ទេរ ICU និងថ្ងៃ ICU ។^[22]ក្នុងឆ្នាំ 2020 ការសិក្សាបន្តបន្ទាប់គ្នានៅស្ថាប័នដដែលនេះ បានបង្ហាញថា ជាងដប់ឆ្នាំនៃការប្រើប្រាស់ជីពចរជាមួយនឹងបច្ចេកវិទ្យាទាញយកសញ្ញា រួមជាមួយនឹងប្រព័ន្ធតាមដានអ្នកជំងឺ មានការស្លាប់អ្នកជំងឺសូន្យ ហើយគ្មានអ្នកជំងឺណាម្នាក់រងគ្រោះថ្នាក់ដោយសារជំងឺធ្លាក់ទឹកចិត្តផ្លូវដង្ហើមដែលបណ្ដាលមកពីសារធាតុអាភៀននោះទេ។ ខណៈពេលដែលការត្រួតពិនិត្យជាបន្តកំពុងប្រើប្រាស់។^[23]

នៅឆ្នាំ 2007 Masimo បានណែនាំការវាស់វែងដំបូងសន្ទស្សន៍ភាពប្រែប្រួល pleth(PVI) ដែលការសិក្សាស្រាវជ្រាវជាច្រើនបានបង្ហាញផ្តល់នូវវិធីសាស្រ្តថ្មីសម្រាប់ការវាយតម្លៃដោយស្វ័យប្រវត្តិ ដែលមិនរាតត្បាតនៃសមត្ថភាពរបស់អ្នកជំងឺក្នុងការឆ្លើយតបទៅនឹងការគ្រប់គ្រងសារធាតុរាវ។^[24][25][26]កម្រិតជាតិទឹកដែលសមស្របគឺមានសារៈសំខាន់ក្នុងការកាត់បន្ថយហានិភ័យក្រោយការវះកាត់ និងការកែលម្អលទ្ធផលអ្នកជំងឺ៖ បរិមាណសារធាតុរាវដែលមានកម្រិតទាបពេក (ខ្វះជាតិទឹក) ឬខ្ពស់ពេក (លើសជាតិទឹក) ត្រូវបានបង្ហាញថាកាត់បន្ថយការជាសះស្បើយមុខរបួស និងបង្កើនហានិភ័យនៃការឆ្លងមេរោគ ឬផលវិបាកនៃបេះដូង។^[27]ថ្មីៗនេះ សេវាសុខភាពជាតិនៅចក្រភពអង់គ្លេស និងសមាគមថ្នាំស្ពឹកបារាំង និងសង្គមថែទាំសុខភាពបានចុះបញ្ជីការត្រួតពិនិត្យ PVI ជាផ្នែកនៃយុទ្ធសាស្ត្រដែលបានស្នើរបស់ពួកគេសម្រាប់ការគ្រប់គ្រងសារធាតុរាវខាងក្នុង។^[28][29]

ក្នុងឆ្នាំ 2011 ក្រុមការងារអ្នកជំនាញបានផ្តល់អនុសាសន៍ឱ្យពិនិត្យទារកទើបនឹងកើតជាមួយនឹង oximetry ជីពចរ ដើម្បីបង្កើនការរកឃើញ។ជំងឺបេះដូងពីកំណើតដ៏សំខាន់(CCHD) ។^[30]ក្រុមការងារ CCHD បានលើកឡើងពីលទ្ធផលនៃការសិក្សាអនាគតធំៗចំនួនពីរលើមុខវិជ្ជាចំនួន 59,876 ដែលប្រើទាំងស្រុងនូវបច្ចេកវិទ្យាទាញយកសញ្ញាដើម្បីបង្កើនការកំណត់អត្តសញ្ញាណរបស់ CCHD ជាមួយនឹងភាពវិជ្ជមានមិនពិតតិចតួចបំផុត។^[31][32]ក្រុមការងារ CCHD បានផ្តល់អនុសាសន៍ថា ការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត ត្រូវបានអនុវត្តជាមួយនឹងចលនា oximetry ជីពចរដែលធន់ទ្រាំ ដែលត្រូវបានបញ្ជាក់ផងដែរនៅក្នុងលក្ខខណ្ឌនៃការបញ្ចេញទឹករំអិលទាប។ក្នុងឆ្នាំ 2011 រដ្ឋមន្ត្រីក្រសួងសុខាភិបាល និងសេវាមនុស្សរបស់សហរដ្ឋអាមេរិកបានបន្ថែមការវាស់ជីពចរទៅបន្ទះពិនិត្យឯកសណ្ឋានដែលបានណែនាំ។^[33]មុនពេលភស្តុតាងសម្រាប់ការពិនិត្យដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាទាញយកសញ្ញា ទារកទើបនឹងកើតតិចជាង 1% នៅសហរដ្ឋអាមេរិកត្រូវបានពិនិត្យ។ថ្ងៃនេះមូលនិធិទារកទើបនឹងកើតបានចងក្រងឯកសារនៅជិតការបញ្ចាំងជាសកលនៅសហរដ្ឋអាមេរិក ហើយការបញ្ចាំងភាពយន្តអន្តរជាតិកំពុងពង្រីកយ៉ាងឆាប់រហ័ស។^[34]ក្នុងឆ្នាំ 2014 ការសិក្សាធំទីបីនៃទារកទើបនឹងកើត 122,738 នាក់ដែលប្រើបច្ចេកវិទ្យាទាញយកសញ្ញាបានទាំងស្រុងបានបង្ហាញពីលទ្ធផលវិជ្ជមានស្រដៀងគ្នាដូចជាការសិក្សាធំពីរដំបូង។^[35]

ការវាស់ស្ទង់ជីពចរដែលមានគុណភាពបង្ហាញខ្ពស់ (HRPO) ត្រូវបានបង្កើតឡើងសម្រាប់ការពិនិត្យ និងធ្វើតេស្ដលើអ្នកជំងឺដែលគេងមិនដកដង្ហើមនៅផ្ទះ ដែលមិនអាចអនុវត្តបាន។polysomnography.^[36][37]វារក្សាទុកនិងកត់ត្រាទាំងពីរអត្រាជីពចរនិង SpO2 ក្នុងចន្លោះពេល 1 វិនាទី ហើយត្រូវបានបង្ហាញនៅក្នុងការសិក្សាមួយដើម្បីជួយរកឃើញការគេងមិនដកដង្ហើមនៅក្នុងអ្នកជំងឺវះកាត់។^[៣៨]

វិសាលគមស្រូបនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនអុកស៊ីសែន (HbO2) និងអេម៉ូក្លូប៊ីន deoxygenated (Hb) សម្រាប់រលកពន្លឺក្រហម និងអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដ

ផ្នែកខាងក្នុងនៃឧបករណ៍វាស់ជីពចរ

ម៉ូនីទ័រអុកស៊ីហ្សែនក្នុងឈាមបង្ហាញភាគរយនៃឈាមដែលផ្ទុកដោយអុកស៊ីសែន។ពិសេស​ជាង​នេះ​ទៅ​ទៀត​គឺ​វា​វាស់​ស្ទង់​ថា​តើ​ភាគរយ​ប៉ុន្មានអេម៉ូក្លូប៊ីនប្រូតេអ៊ីននៅក្នុងឈាមដែលផ្ទុកអុកស៊ីសែនត្រូវបានផ្ទុក។ជួរធម្មតាដែលអាចទទួលយកបានសម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមិនមានរោគសួតគឺពី 95 ទៅ 99 ភាគរយ។សម្រាប់អ្នកជំងឺបន្ទប់ដកដង្ហើមខ្យល់នៅជិត ឬជិតកម្រិតទឹកសមុទ្រ, ការប៉ាន់ស្មាននៃ pO សរសៃឈាម₂អាចត្រូវបានផលិតចេញពីម៉ូនីទ័រអុកស៊ីសែនឈាម"តិត្ថិភាពនៃអុកស៊ីសែនគ្រឿងកុំព្យូទ័រ"(SPO₂) ការអាន។

ឧបករណ៍វាស់ជីពចរធម្មតាប្រើប្រព័ន្ធដំណើរការអេឡិចត្រូនិច និងមួយគូតូចdiodes បញ្ចេញពន្លឺ(LEDs) ប្រឈមមុខនឹង កphotodiodeតាមរយៈផ្នែកថ្លានៃរាងកាយរបស់អ្នកជំងឺ ជាធម្មតានៅចុងម្រាមដៃ ឬត្រចៀក។អំពូល LED មួយមានពណ៌ក្រហមប្រវែងរលកនៃ 660 nm និងមួយទៀតគឺអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដជាមួយនឹងរលកនៃ 940 nm ។ការស្រូបពន្លឺនៅចម្ងាយរលកទាំងនេះមានភាពខុសគ្នាខ្លាំងរវាងឈាមដែលផ្ទុកដោយអុកស៊ីសែន និងឈាមខ្វះអុកស៊ីសែន។អេម៉ូក្លូប៊ីនដែលមានអុកស៊ីហ្សែនស្រូបយកពន្លឺអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដកាន់តែច្រើន និងអនុញ្ញាតឱ្យពន្លឺក្រហមកាន់តែច្រើនឆ្លងកាត់។Deoxygenated hemoglobin អនុញ្ញាតឱ្យពន្លឺអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដឆ្លងកាត់ និងស្រូបពន្លឺក្រហមកាន់តែច្រើន។LEDs បន្តបន្ទាប់គ្នាតាមរយៈវដ្តនៃការបើកមួយ បន្ទាប់មកមួយទៀតបន្ទាប់មកបិទប្រហែលសាមសិបដងក្នុងមួយវិនាទី ដែលអនុញ្ញាតឱ្យ photodiode ឆ្លើយតបទៅនឹងពន្លឺក្រហម និងអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដដោយឡែកពីគ្នា ហើយក៏កែតម្រូវសម្រាប់កម្រិតពន្លឺជុំវិញផងដែរ។^[39]

បរិមាណពន្លឺដែលត្រូវបានបញ្ជូន (និយាយម្យ៉ាងទៀតថា មិនត្រូវបានស្រូប) ត្រូវបានវាស់ ហើយសញ្ញាធម្មតាដាច់ដោយឡែកពីគ្នាត្រូវបានផលិតសម្រាប់រលកនីមួយៗ។សញ្ញាទាំងនេះប្រែប្រួលតាមពេលវេលា ដោយសារបរិមាណឈាមសរសៃឈាមដែលមានវត្តមានកើនឡើង (តាមចង្វាក់បេះដូង) ជាមួយនឹងចង្វាក់បេះដូងនីមួយៗ។ដោយការដកពន្លឺបញ្ជូនអប្បបរមាពីពន្លឺបញ្ជូនតាមរលកពន្លឺនីមួយៗ ឥទ្ធិពលនៃជាលិកាផ្សេងទៀតត្រូវបានកែតំរូវ បង្កើតជាសញ្ញាបន្តសម្រាប់ឈាមសរសៃឈាម pulsatile ។^[40]បន្ទាប់មកសមាមាត្រនៃការវាស់ពន្លឺក្រហមទៅនឹងការវាស់ពន្លឺអ៊ីនហ្វ្រារ៉េដត្រូវបានគណនាដោយខួរក្បាល (ដែលតំណាងឱ្យសមាមាត្រនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនអុកស៊ីហ្សែនទៅអេម៉ូក្លូប៊ីន deoxygenated) ហើយសមាមាត្រនេះត្រូវបានបម្លែងទៅជា SpO₂ដោយ processor តាមរយៈ aតារាងរកមើល^[40]ផ្អែកលើច្បាប់ស្រាបៀរ-ឡាំប៊ឺត.^[39]ការបំបែកសញ្ញាក៏បម្រើគោលបំណងផ្សេងទៀតផងដែរ៖ ទម្រង់រលក plethysmograph ("រលក pleth") ដែលតំណាងឱ្យសញ្ញា pulsatile ជាធម្មតាត្រូវបានបង្ហាញសម្រាប់ការចង្អុលបង្ហាញដែលមើលឃើញនៃជីពចរក៏ដូចជាគុណភាពសញ្ញា។^[41]និងសមាមាត្រជាលេខរវាងការស្រូបទាញ pulsatile និង baseline ("សន្ទស្សន៍ perfusion") អាច​ត្រូវ​បាន​ប្រើ​ដើម្បី​វាយ​តម្លៃ perfusion ។^[25]

ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ជីពចរបានអនុវត្តទៅលើម្រាមដៃរបស់មនុស្ស

ឧបករណ៍វាស់ជីពចរគឺ កឧបករណ៍​វេជ្ជ​សា​ស្រ្តដែលត្រួតពិនិត្យដោយប្រយោលនូវតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនរបស់អ្នកជំងឺឈាម(ផ្ទុយទៅនឹងការវាស់តិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនដោយផ្ទាល់តាមរយៈគំរូឈាម) និងការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណឈាមនៅក្នុងស្បែក ផលិតphotoplethysmogramដែលអាចត្រូវបានដំណើរការបន្ថែមទៀតការវាស់វែងផ្សេងទៀត។.^[41]ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ជីពចរអាចត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងម៉ូនីទ័រអ្នកជំងឺពហុប៉ារ៉ាម៉ែត្រ។ម៉ូនីទ័រភាគច្រើនក៏បង្ហាញអត្រាជីពចរផងដែរ។ឧបករណ៍វាស់ជីពចរដែលដំណើរការដោយថ្មចល័ត ក៏មានសម្រាប់ការដឹកជញ្ជូន ឬការត្រួតពិនិត្យអុកស៊ីហ្សែនក្នុងឈាមនៅផ្ទះផងដែរ។

គុណសម្បត្តិ[កែសម្រួល]

Pulse oximetry គឺងាយស្រួលជាពិសេសសម្រាប់មិនរាតត្បាតការវាស់វែងជាបន្តបន្ទាប់នៃតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនក្នុងឈាម។ផ្ទុយទៅវិញ កម្រិតឧស្ម័នក្នុងឈាមត្រូវតែកំណត់ក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍លើគំរូឈាមដែលបានទាញ។Pulse oximetry មានប្រយោជន៍ក្នុងការកំណត់ណាមួយដែលអ្នកជំងឺអុកស៊ីសែនមិនស្ថិតស្ថេរ រួមទាំងការថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំងប្រតិបត្តិការ សង្គ្រោះ សង្គ្រោះបន្ទាន់ និងការកំណត់វួដមន្ទីរពេទ្យអ្នកបើកយន្តហោះនៅក្នុងយន្តហោះដែលមិនមានសម្ពាធ សម្រាប់ការវាយតម្លៃនៃអុកស៊ីសែនរបស់អ្នកជំងឺណាមួយ និងកំណត់ប្រសិទ្ធភាព ឬតម្រូវការសម្រាប់ការបន្ថែមអុកស៊ីសែន.ទោះបីជាឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ជីពចរត្រូវបានប្រើដើម្បីតាមដានអុកស៊ីហ្សែនក៏ដោយ ក៏វាមិនអាចកំណត់ការបំប្លែងសារជាតិអុកស៊ីហ្សែន ឬបរិមាណអុកស៊ីហ្សែនដែលកំពុងប្រើប្រាស់ដោយអ្នកជំងឺបានទេ។ចំពោះគោលបំណងនេះវាចាំបាច់ដើម្បីវាស់ផងដែរ។កាបូន​ឌីអុកស៊ីត(សហ₂) កម្រិត។វាអាចទៅរួចដែលវាក៏អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលភាពមិនប្រក្រតីនៃខ្យល់។ទោះយ៉ាងណាក៏ដោយ ការប្រើឧបករណ៍វាស់ជីពចរ ដើម្បីរកឱ្យឃើញhypoventilationមានការចុះខ្សោយជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់អុកស៊ីសែនបន្ថែម ព្រោះវាគ្រាន់តែជាពេលដែលអ្នកជំងឺដកដង្ហើមខ្យល់ក្នុងបន្ទប់ប៉ុណ្ណោះ ដែលភាពមិនធម្មតានៃមុខងារផ្លូវដង្ហើមអាចត្រូវបានរកឃើញដោយភាពជឿជាក់ជាមួយនឹងការប្រើប្រាស់របស់វា។ដូច្នេះ ការគ្រប់គ្រងជាប្រចាំនៃអុកស៊ីសែនបន្ថែមអាចនឹងមិនធានាបាន ប្រសិនបើអ្នកជំងឺអាចរក្សាបាននូវអុកស៊ីហ្សែនគ្រប់គ្រាន់នៅក្នុងខ្យល់ក្នុងបន្ទប់ ព្រោះវាអាចធ្វើឱ្យមានការថយចុះនៃខ្យល់ចេញចូលដោយមិនបានរកឃើញ។^[42]

ដោយសារតែភាពសាមញ្ញនៃការប្រើប្រាស់របស់ពួកគេ និងសមត្ថភាពក្នុងការផ្តល់នូវតម្លៃតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនជាបន្តបន្ទាប់ និងភ្លាមៗ ជីពចរ oximeters មានសារៈប្រយោជន៍យ៉ាងសំខាន់ក្នុងថ្នាំសង្គ្រោះបន្ទាន់ហើយក៏មានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលមានបញ្ហាផ្លូវដង្ហើម ឬបេះដូង ជាពិសេសជំងឺស្ទះសួតរ៉ាំរ៉ៃឬសម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យមួយចំនួនជំងឺនៃការគេងដូចជាស្ទះដង្ហើមនិងហើមសួត.^[43]ឧបករណ៍វាស់ជីពចរដែលដំណើរការដោយថ្មចល័តមានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នកបើកយន្តហោះដែលប្រតិបត្តិការក្នុងយន្តហោះដែលមិនមានសម្ពាធលើសពី 10,000 ហ្វីត (3,000 ម៉ែត្រ) ឬ 12,500 ហ្វីត (3,800 ម៉ែត្រ) នៅសហរដ្ឋអាមេរិក។^[44]ដែលជាកន្លែងដែលត្រូវការអុកស៊ីសែនបន្ថែម។ឧបករណ៍វាស់ជីពចរចល័តក៏មានប្រយោជន៍សម្រាប់អ្នកឡើងភ្នំ និងអត្តពលិកដែលកម្រិតអុកស៊ីហ្សែនអាចថយចុះក្នុងកម្រិតខ្ពស់កម្ពស់ឬជាមួយនឹងការធ្វើលំហាត់ប្រាណ។ឧបករណ៍វាស់ស្ទង់ជីពចរចល័តមួយចំនួនប្រើកម្មវិធីដែលធ្វើតារាងអត្រាអុកស៊ីសែន និងជីពចរក្នុងឈាមរបស់អ្នកជំងឺ ដោយបម្រើជាការរំលឹកដើម្បីពិនិត្យកម្រិតអុកស៊ីសែនក្នុងឈាម។

ភាពជឿនលឿននៃការតភ្ជាប់នាពេលថ្មីៗនេះក៏បានធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួចសម្រាប់អ្នកជំងឺក្នុងការត្រួតពិនិត្យការតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនក្នុងឈាមរបស់ពួកគេជាបន្តបន្ទាប់ដោយមិនមានការតភ្ជាប់ខ្សែទៅកាន់ម៉ូនីទ័រមន្ទីរពេទ្យ ដោយមិនមានការលះបង់លំហូរទិន្នន័យអ្នកជំងឺត្រឡប់ទៅម៉ូនីទ័រក្បែរគ្រែ និងប្រព័ន្ធតាមដានអ្នកជំងឺកណ្តាល។Masimo Radius PPG ដែលត្រូវបានណែនាំក្នុងឆ្នាំ 2019 ផ្តល់នូវ oximetry ជីពចរគ្មានខ្សែដោយប្រើបច្ចេកវិទ្យាទាញយកសញ្ញា Masimo ដែលអនុញ្ញាតឱ្យអ្នកជំងឺធ្វើចលនាដោយសេរី និងសុខស្រួល ខណៈពេលដែលនៅតែត្រូវបានត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់ និងគួរឱ្យទុកចិត្ត។^[45]Radius PPG ក៏អាចប្រើប៊្លូធូសដែលមានសុវត្ថិភាព ដើម្បីចែករំលែកទិន្នន័យអ្នកជំងឺដោយផ្ទាល់ជាមួយស្មាតហ្វូន ឬឧបករណ៍ឆ្លាតវៃផ្សេងទៀត។^[46]

ដែនកំណត់[កែសម្រួល]

Pulse oximetry វាស់តែការតិត្ថិភាពអេម៉ូក្លូប៊ីនប៉ុណ្ណោះ មិនមែនទេ។ខ្យល់ហើយមិនមែនជារង្វាស់ពេញលេញនៃភាពគ្រប់គ្រាន់ផ្លូវដង្ហើមនោះទេ។វាមិនមែនជាការជំនួសទេ។ឧស្ម័នឈាមបានពិនិត្យនៅក្នុងមន្ទីរពិសោធន៍ ព្រោះវាមិនបានបង្ហាញពីឱនភាពមូលដ្ឋាន កម្រិតកាបូនឌីអុកស៊ីត ឈាមpH, ឬប៊ីកាកាបូណាត(HCO₃⁻) ការផ្តោតអារម្មណ៍។ការបំប្លែងសារជាតិអុកស៊ីហ្សែនអាចត្រូវបានវាស់វែងយ៉ាងងាយស្រួលដោយការត្រួតពិនិត្យ CO ដែលផុតកំណត់₂ប៉ុន្តែតួលេខតិត្ថិភាពមិនផ្តល់ព័ត៌មានអំពីបរិមាណអុកស៊ីសែនក្នុងឈាមទេ។ភាគច្រើននៃអុកស៊ីសែននៅក្នុងឈាមត្រូវបានដឹកដោយអេម៉ូក្លូប៊ីន;ក្នុងភាពស្លេកស្លាំងធ្ងន់ធ្ងរ ឈាមមានផ្ទុកអេម៉ូក្លូប៊ីនតិច ដែលទោះបីជាឆ្អែតមិនអាចផ្ទុកអុកស៊ីហ្សែនបានច្រើនក៏ដោយ។

ការអានទាបខុសអាចបណ្តាលមកពីhypoperfusionនៃចុងបំផុតដែលត្រូវបានប្រើសម្រាប់ការត្រួតពិនិត្យ (ជាញឹកញាប់ដោយសារតែអវយវៈត្រជាក់ ឬពីការរឹតបន្តឹងសរសៃឈាមទីពីរទៅនឹងការប្រើប្រាស់ថ្នាំ vasopressorភ្នាក់ងារ);កម្មវិធីឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាមិនត្រឹមត្រូវ;ខ្ពស់callousedស្បែក;ឬចលនា (ដូចជាញ័រ) ជាពិសេសក្នុងអំឡុងពេល hypoperfusion ។ដើម្បីធានាបាននូវភាពត្រឹមត្រូវ ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាគួរតែត្រឡប់ទម្រង់រលកជីពចរ និង/ឬជីពចរថេរ។បច្ចេកវិជ្ជា oximetry ជីពចរមានភាពខុសប្លែកគ្នានៅក្នុងសមត្ថភាពរបស់ពួកគេក្នុងការផ្តល់នូវទិន្នន័យត្រឹមត្រូវក្នុងអំឡុងពេលលក្ខខណ្ឌនៃចលនា និងកម្រិតទាប។^[12][9]

Pulse oximetry ក៏មិនមែនជារង្វាស់ពេញលេញនៃភាពគ្រប់គ្រាន់នៃអុកស៊ីសែនក្នុងឈាមដែរ។ប្រសិនបើមានមិនគ្រប់គ្រាន់លំហូរឈាមឬអេម៉ូក្លូប៊ីនមិនគ្រប់គ្រាន់ក្នុងឈាម (ភាពស្លេកស្លាំង) ជាលិកាអាចរងទុក្ខhypoxiaទោះបីជាមានតិត្ថិភាពអុកស៊ីហ្សែនខ្ពស់ក៏ដោយ។

ដោយសារការវាស់ជីពចរវាស់តែភាគរយនៃអេម៉ូក្លូប៊ីនដែលបានចងនោះ ការអានមិនពិតខ្ពស់ ឬទាបនឹងកើតឡើងនៅពេលដែលអេម៉ូក្លូប៊ីនភ្ជាប់ទៅនឹងអ្វីផ្សេងក្រៅពីអុកស៊ីសែន៖

• អេម៉ូក្លូប៊ីនមានភាពស្និទ្ធស្នាលជាមួយកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតខ្ពស់ជាងអុកស៊ីហ្សែន ហើយការអានខ្ពស់អាចកើតមានឡើង បើទោះបីជាអ្នកជំងឺពិតជាមានសារធាតុ hypoxemic ក៏ដោយ។ក្នុងករណីការពុលកាបូនម៉ូណូអុកស៊ីតភាពមិនត្រឹមត្រូវនេះអាចពន្យារពេលការទទួលស្គាល់hypoxia(កម្រិតអុកស៊ីសែនកោសិកាទាប) ។
• ការពុល Cyanideផ្តល់នូវការអានខ្ពស់ព្រោះវាកាត់បន្ថយការទាញយកអុកស៊ីសែនពីឈាមសរសៃឈាម។ក្នុងករណីនេះ ការអានគឺមិនខុសទេ ព្រោះអុកស៊ីសែនក្នុងឈាមសរសៃឈាមពិតជាខ្ពស់ក្នុងការពុលស៊ីយ៉ានុតដំបូង។^{[ការបញ្ជាក់ចាំបាច់]}
• ជំងឺមេតាម៉ូក្លូប៊ីនលក្ខណៈបណ្តាលឱ្យការអាន oximetry ជីពចរនៅពាក់កណ្តាលទសវត្សរ៍ទី 80 ។
• COPD [ជាពិសេសជំងឺរលាកទងសួតរ៉ាំរ៉ៃ] អាចបណ្តាលឱ្យមានការអានមិនពិត។^[47]

វិធីសាស្រ្តមិនរាតត្បាតដែលអនុញ្ញាតឱ្យមានការវាស់វែងជាបន្តបន្ទាប់នៃ dyshemoglobins គឺជាជីពចរឧបករណ៍វាស់ CO-oximeterដែលត្រូវបានសាងសង់ក្នុងឆ្នាំ 2005 ដោយ Masimo ។^[48]ដោយប្រើប្រវែងរលកបន្ថែម^[49]វាផ្តល់ឱ្យគ្រូពេទ្យនូវវិធីមួយដើម្បីវាស់ dyshemoglobins, carboxyhemoglobin និង methemoglobin រួមជាមួយនឹង hemoglobin សរុប។^[50]

ការបង្កើនការប្រើប្រាស់[កែសម្រួល]

យោងតាមរបាយការណ៍របស់ iData Research ទីផ្សារត្រួតពិនិត្យ oximetry ជីពចររបស់សហរដ្ឋអាមេរិកសម្រាប់ឧបករណ៍ និងឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាមានជាង 700 លានដុល្លារក្នុងឆ្នាំ 2011 ។^[51]

ក្នុងឆ្នាំ 2008 ជាងពាក់កណ្តាលនៃក្រុមហ៊ុនផលិតឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រនាំចេញអន្តរជាតិធំៗនៅក្នុងចិនជាអ្នកផលិតឧបករណ៍វាស់ជីពចរ។^[52]

ការរកឃើញដំបូងនៃជំងឺកូវីដ-១៩[កែសម្រួល]

Pulse oximeters ត្រូវបានប្រើដើម្បីជួយដល់ការរកឃើញដំបូងCOVID-19ការបង្ករោគ ដែលអាចបណ្តាលឱ្យមានតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនក្នុងសរសៃឈាមទាប និង hypoxia ដែលមិនអាចកត់សម្គាល់បាន។កាសែត New York Timesបានរាយការណ៍ថា "មន្រ្តីសុខាភិបាលត្រូវបានបែងចែកថាតើការត្រួតពិនិត្យតាមផ្ទះដោយប្រើឧបករណ៍វាស់ជីពចរគួរតែត្រូវបានណែនាំនៅលើមូលដ្ឋានរីករាលដាលក្នុងអំឡុងពេល Covid-19 ។ការសិក្សាអំពីភាពជឿជាក់បង្ហាញលទ្ធផលចម្រុះ ហើយមានការណែនាំតិចតួចអំពីរបៀបជ្រើសរើសមួយ។ប៉ុន្តែ​វេជ្ជបណ្ឌិត​ជាច្រើន​កំពុង​ណែនាំ​អ្នក​ជំងឺ​ឱ្យ​ទទួល​បាន​មួយ ដោយ​ធ្វើ​ឱ្យ​វា​ក្លាយជា​ឧបករណ៍​សម្រាប់​ការ​រាតត្បាត​នៃ​ជំងឺ​រាតត្បាត​»​។^[53]

សូម​មើល​ផង​ដែរ:Photoplethysmogram

ដោយសារតែការផ្លាស់ប្តូរបរិមាណឈាមនៅក្នុងស្បែក កplethysmographicការបំរែបំរួលអាចត្រូវបានគេមើលឃើញនៅក្នុងសញ្ញាពន្លឺដែលទទួលបាន (ការបញ្ជូន) ដោយឧបករណ៏នៅលើ oximeter ។បំរែបំរួលអាចត្រូវបានពិពណ៌នាថាជា កមុខងារតាមកាលកំណត់ដែលនៅក្នុងវេនអាចត្រូវបានបំបែកទៅជាសមាសភាគ DC (តម្លៃកំពូល)^[a]និងសមាសធាតុ AC (កំពូលដកជ្រលងភ្នំ)។^[54]សមាមាត្រនៃសមាសភាគ AC ទៅសមាសភាគ DC ដែលបង្ហាញជាភាគរយត្រូវបានគេស្គាល់ថាជា(គ្រឿងកុំព្យូទ័រ)perfusionសន្ទស្សន៍(Pi) សម្រាប់ជីពចរ ហើយជាធម្មតាមានចន្លោះពី 0.02% ទៅ 20%។^[55]រង្វាស់មុនគេហៅថាជីពចរ oximetry plethysmographic(POP) វាស់តែសមាសភាគ "AC" ហើយត្រូវបានទាញយកដោយដៃពីភីកសែលម៉ូនីទ័រ។^[56][25]

សន្ទស្សន៍ភាពប្រែប្រួល Pleth(PVI) គឺជារង្វាស់នៃភាពប្រែប្រួលនៃសន្ទស្សន៍ perfusion ដែលកើតឡើងក្នុងអំឡុងពេលវដ្តនៃការដកដង្ហើម។តាមគណិតវិទ្យា វាត្រូវបានគណនាជា (Pi_{អតិបរមា}- ភី_នាទី)/ភី_{អតិបរមា}× 100% ដែលតម្លៃ Pi អតិបរមា និងអប្បបរមាគឺមកពីវដ្តដកដង្ហើមមួយ ឬច្រើន។^[54]វាត្រូវបានបង្ហាញថាជាសូចនាករដែលមានប្រយោជន៍ និងមិនរាតត្បាតនៃការឆ្លើយតបនៃសារធាតុរាវជាបន្តបន្ទាប់សម្រាប់អ្នកជំងឺដែលកំពុងគ្រប់គ្រងសារធាតុរាវ។^[25] Pulse oximetry plethysmographic waveform amplitude(ΔPOP) គឺជាបច្ចេកទេសពីមុនស្រដៀងគ្នាសម្រាប់ប្រើនៅលើ POP ដែលបានទាញយកដោយដៃ គណនាជា (POP_{អតិបរមា}- POP_នាទី)/(POP_{អតិបរមា}+ POP_នាទី)*២.^[56]

• ឧស្ម័នឈាមសរសៃឈាម
• អក្សរកាត់
• សន្ទស្សន៍សួតរួមបញ្ចូលគ្នា
• ការត្រួតពិនិត្យផ្លូវដង្ហើម
• ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រ
• ខ្យល់មេកានិច
• ឧបករណ៍ចាប់សញ្ញាអុកស៊ីសែន
• តិត្ថិភាពអុកស៊ីសែន
• Photoplethysmogramការវាស់វែងកាបូនឌីអុកស៊ីត (CO₂) នៅក្នុងឧស្ម័នផ្លូវដង្ហើម
• គេងមិនដកដង្ហើម
• យូឡាហ្វ

1. ^និយមន័យនេះប្រើដោយ Masimo ប្រែប្រួលពីតម្លៃមធ្យមដែលប្រើក្នុងដំណើរការសញ្ញា។វា​មាន​ន័យ​ថា​ដើម្បី​វាស់​ស្ទង់​ការ​ស្រូប​យក​ឈាម​សរសៃឈាម​អាកទែរ pulsatile លើ​ការ​ស្រូប​យក​មូលដ្ឋាន។

1. ^ ម៉ាក TM, Brand ME, Jay GD (កុម្ភៈ 2002)។"ថ្នាំលាបក្រចក Enamel មិនរំខានដល់ជីពចរ oximetry ក្នុងចំណោមអ្នកស្ម័គ្រចិត្ត normoxic"។ទិនានុប្បវត្តិនៃការត្រួតពិនិត្យគ្លីនិកនិងកុំព្យូទ័រ។17(២): ៩៣–៦។ដូយ:10.1023/A:1016385222568.PMID 12212998.
2. ^ Jørgensen JS, Schmid ER, König V, Faisst K, Huch A, Huch R (ខែកក្កដា 1995) ។"ដែនកំណត់នៃ oximetry ជីពចរថ្ងាស" ។ទិនានុប្បវត្តិនៃការត្រួតពិនិត្យគ្លីនិក។11(៤): ២៥៣–៦។ដូយ:10.1007/bf01617520.PMID 7561999.
3. ^ Matthes K (1935) ។“Untersuchungen über die Sauerstoffsättigung des menschlichen Arterienblutes” [ការសិក្សាអំពីតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែននៃឈាមរបស់មនុស្ស] ។បណ្ណសារឱសថសាស្ត្ររបស់ Naunyn-Schmiedeberg (ជាភាសាអាឡឺម៉ង់)។១៧៩(៦)៖ ៦៩៨–៧១១។ដូយ:10.1007/BF01862691.
4. ^ មីលីកាន GA(១៩៤២)។"Oximeter: ឧបករណ៍សម្រាប់វាស់ភាពតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែនជាបន្តបន្ទាប់នៃឈាមសរសៃឈាមក្នុងមនុស្ស" ។ការពិនិត្យឡើងវិញនៃឧបករណ៍វិទ្យាសាស្ត្រ.13(១០): ៤៣៤–៤៤៤។ប៊ីបកូដ:1942RScI…13..434M.ដូយ:10.1063/1.1769941.
5. ^លោតឡើងទៅ៖^a b Severinghaus JW, Honda Y (ខែមេសា 1987) ។"ប្រវត្តិនៃការវិភាគឧស្ម័នឈាម។VII.ការវាស់ស្ទង់ជីពចរ” ។ទិនានុប្បវត្តិនៃការត្រួតពិនិត្យគ្លីនិក។3(២): ១៣៥–៨។ដូយ:10.1007/bf00858362.PMID ៣២៩៥១២៥.
6. ^ “510(k)៖ ការជូនដំណឹងមុនទីផ្សារ”.រដ្ឋបាលចំណីអាហារ និងឱសថសហរដ្ឋអាមេរិក។បានយក 2017-02-23 ។
7. ^ "ការពិតធៀបនឹងការប្រឌិត".សាជីវកម្ម Masimo ។ទុកក្នុងប័ណ្ណសារពីច្បាប់ដើមបានយកមកវិញនៅថ្ងៃទី 13 ខែមេសា ឆ្នាំ 2018។
8. ^ Lin JC, Strauss RG, Kulhavy JC, Johnson KJ, Zimmerman MB, Cress GA, Connolly NW, Widness JA (សីហា 2000)។"ការលើស Phlebotomy នៅក្នុងមណ្ឌលថែទាំទារកទើបនឹងកើត"។ពេទ្យកុមារ។១០៦(2): E19 ។ដូយ:10.1542/peds.106.2.e19.PMID ១០៩២០១៧៥.
9. ^លោតឡើងទៅ៖^a b c Barker SJ (ខែតុលា 2002) ។““ភាពធន់នឹងចលនា " oximetry ជីពចរ៖ ការប្រៀបធៀបនៃម៉ូដែលថ្មីនិងចាស់".ការប្រើថ្នាំសន្លប់និងថ្នាំស្ពឹក។95(៤): ៩៦៧–៧២។ដូយ:10.1213/00000539-200210000-00033.PMID ១២៣៥១២៧៨.
10. ^ Barker SJ, Shah NK (ខែតុលា 1996) ។"ឥទ្ធិពលនៃចលនាលើការអនុវត្តឧបករណ៍វាស់ជីពចរក្នុងអ្នកស្ម័គ្រចិត្ត"។ការប្រើថ្នាំសន្លប់។85(៤): ៧៧៤–៨១។ដូយ:10.1097/00000542-199701000-00014.PMID ៨៨៧៣៥៤៧.
11. ^ Jopling MW, Mannheimer PD, Bebout DE (ខែមករា ឆ្នាំ 2002)។"បញ្ហានៅក្នុងការវាយតម្លៃមន្ទីរពិសោធន៍នៃការអនុវត្ត oximeter ជីពចរ"។ ការប្រើថ្នាំសន្លប់ និងថ្នាំស្ពឹក។94(1 ជំនួយ): S62–8 ។PMID 11900041.
12. ^លោតឡើងទៅ៖^a b c Shah N, Ragaswamy HB, Govindugari K, Estanol L (សីហា 2012) ។"ការសម្តែងរបស់ឧបករណ៍វាស់ជីពចរជំនាន់ថ្មីចំនួន 3 ក្នុងអំឡុងពេលចលនា និងការបញ្ចេញទឹករំអិលទាបចំពោះអ្នកស្ម័គ្រចិត្ត"។ទិនានុប្បវត្តិនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់គ្លីនិក។24(៥): ៣៨៥–៩១។ដូយ:10.1016/j.jclinane.2011.10.012.PMID ២២៦២៦៦៨៣.
13. ^ De Felice C, Leoni L, Tommasini E, Tonni G, Toti P, Del Vecchio A, Ladisa G, Latini G (ខែមីនា 2008) ។"សន្ទស្សន៍ oximetry perfusion ជីពចររបស់ម្តាយ ជាអ្នកទស្សន៍ទាយ នៃលទ្ធផល នៃការដកដង្ហើម ទារកដំបូង ដែលមិនអំណោយផល បន្ទាប់ពីការសម្រាលដោយ ការជ្រើសរើស".វេជ្ជសាស្ត្រថែទាំកុមារ។9(២)៖ ២០៣–៨។ដូយ:10.1097/pcc.0b013e3181670021.PMID ១៨៤៧៧៩៣៤.
14. ^ De Felice C, Latini G, Vacca P, Kopotic RJ (ខែតុលា ឆ្នាំ 2002) ។"សន្ទស្សន៍ perfusion oximeter ជីពចរជាអ្នកព្យាករណ៍សម្រាប់ភាពធ្ងន់ធ្ងរនៃជំងឺខ្ពស់ចំពោះទារកទើបនឹងកើត" ។ទិនានុប្បវត្តិកុមារអឺរ៉ុប។១៦១(១០): ៥៦១–២។ដូយ:10.1007/s00431-002-1042-5.PMID ១២២៩៧៩០៦.
15. ^ De Felice C, Goldstein MR, Parrini S, Verrotti A, Criscuolo M, Latini G (ខែមីនា 2006) ។"ការផ្លាស់ប្តូរថាមវន្តដំបូងនៅក្នុងសញ្ញា oximetry ជីពចរចំពោះទារកទើបនឹងកើតមិនគ្រប់ខែដែលមានជំងឺ chorioamnionitis histologic"។ វេជ្ជសាស្ត្រថែទាំកុមារ។7(២): ១៣៨–៤២។ដូយ:10.1097/01.PCC.0000201002.50708.62.PMID ១៦៤៧៤២៥៥.
16. ^ Takahashi S, Kakiuchi S, Nanba Y, Tsukamoto K, Nakamura T, Ito Y (ខែមេសា 2010) ។"សន្ទស្សន៍ perfusion បានមកពីឧបករណ៍វាស់ជីពចរសម្រាប់ការទស្សន៍ទាយលំហូរ vena cava ទាបនៅក្នុងទារកដែលមានទំងន់ទាបបំផុត".ទិនានុប្បវត្តិ Perinatology ។30(៤)៖ ២៦៥–៩។ដូយ:10.1038/jp.2009.159.PMC ២៨៣៤៣៥៧.PMID ១៩៩០៧៤៣០.
17. ^ Ginosar Y, Weiniger CF, Meroz Y, Kurz V, Bdolah-Abram T, Babchenko A, Nitzan M, Davidson EM (ខែកញ្ញា 2009) ។"សន្ទស្សន៍ perfusion Pulse oximeter ជាសូចនាករដំបូងនៃការវះកាត់ sympathectomy បន្ទាប់ពីការប្រើថ្នាំសន្លប់ epidural" ។Acta Anaesthesiologica Scandinavica ។53(8): 1018–26 ។ដូយ:10.1111/j.1399-6576.2009.01968.x.PMID ១៩៣៩៧៥០២.
18. ^ Granelli A, Ostman-Smith I (ខែតុលា 2007) ។"សន្ទស្សន៍ peripheral perfusion ដែលមិនរាតត្បាតជាឧបករណ៍ដែលអាចធ្វើទៅបានសម្រាប់ការពិនិត្យរកមើលការស្ទះបេះដូងខាងឆ្វេងធ្ងន់ធ្ងរ" ។Acta Paediatrica ។96(10): 1455–9 ។ដូយ:10.1111/j.1651-2227.2007.00439.x.PMID ១៧៧២៧៦៩១.
19. ^ Hay WW, Rodden DJ, Collins SM, Melara DL, Hale KA, Fashaw LM (2002) ។"ភាពជឿជាក់នៃ oximetry ជីពចរធម្មតា និងថ្មីចំពោះអ្នកជំងឺទារកទើបនឹងកើត"។ទិនានុប្បវត្តិ Perinatology ។22(៥)៖ ៣៦០–៦។ដូយ:10.1038/sj.jp.7210740.PMID ១២០៨២៤៦៩.
20. ^ Castillo A, Deulofeut R, Critz A, Sola A (កុម្ភៈ 2011) ។"ការការពារជំងឺភ្នែកឡើងបាយក្នុងទារកមិនគ្រប់ខែ តាមរយៈការផ្លាស់ប្តូរការអនុវត្តគ្លីនិក និង SpO₂បច្ចេកវិទ្យា”.Acta Paediatrica ។១០០(២)៖ ១៨៨–៩២។ដូយ:10.1111/j.1651-2227.2010.02001.x.PMC ៣០៤០២៩៥.PMID 20825604.
21. ^ Durbin CG, Rostow SK (ខែសីហា 2002) ។"Oximetry ដែលអាចជឿទុកចិត្តបានកាន់តែច្រើនកាត់បន្ថយភាពញឹកញាប់នៃការវិភាគឧស្ម័នឈាមសរសៃឈាម និងពន្លឿនការផ្តាច់អុកស៊ីសែនបន្ទាប់ពីការវះកាត់បេះដូង៖ ការសាកល្បងចៃដន្យ និងចៃដន្យនៃផលប៉ះពាល់គ្លីនិកនៃបច្ចេកវិទ្យាថ្មី" ។វេជ្ជសាស្ត្រថែទាំសំខាន់។30(៨): ១៧៣៥–៤០។ដូយ:10.1097/00003246-200208000-00010.PMID ១២១៦៣៧៨៥.
22. ^ Taenzer AH, Pyke JB, McGrath SP, Blike GT (កុម្ភៈ 2010) ។"ផលប៉ះពាល់នៃការឃ្លាំមើល oximetry ជីពចរលើព្រឹត្តិការណ៍សង្គ្រោះ និងការផ្ទេរអង្គភាពថែទាំដែលពឹងផ្អែកខ្លាំង៖ ការសិក្សាមុន និងក្រោយការស្របគ្នា"។ការប្រើថ្នាំសន្លប់។១១២(២): ២៨២–៧។ដូយ:10.1097/aln.0b013e3181ca7a9b.PMID ២០០៩ ៨១២៨.
23. ^ McGrath, Susan P.;McGovern, Krystal M.;Perreard, Irina M.;Huang, Viola;Moss, Linzi B.;Blike, George T. (2020-03-14) ។"ការចាប់ខ្លួនផ្លូវដង្ហើមអ្នកជំងឺដែលភ្ជាប់ជាមួយនឹងថ្នាំ sedative និងថ្នាំបំបាត់ការឈឺចាប់៖ ផលប៉ះពាល់នៃការត្រួតពិនិត្យជាបន្តបន្ទាប់លើការស្លាប់របស់អ្នកជំងឺ និងជំងឺធ្ងន់ធ្ងរ"។ទិនានុប្បវត្តិសុវត្ថិភាពអ្នកជំងឺ។ដូយ:10.1097/PTS.0000000000000696.ISSN ១៥៤៩-៨៤២៥.PMID ៣២១៧៥៩៦៥.
24. ^ Zimmermann M, Feiicke T, Keyl C, Prasser C, Moritz S, Graf BM, Wiesenack C (មិថុនា 2010) ។"ភាពត្រឹមត្រូវនៃបំរែបំរួលបរិមាណដាច់សរសៃឈាមខួរក្បាលធៀបនឹងសន្ទស្សន៍ភាពប្រែប្រួលដ៏ច្រើនដើម្បីទស្សន៍ទាយពីការឆ្លើយតបនៃសារធាតុរាវនៅក្នុងអ្នកជំងឺដែលមានខ្យល់ចេញចូលដោយមេកានិចដែលកំពុងទទួលការវះកាត់ធំ"។ទិនានុប្បវត្តិអឺរ៉ុបនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់។27(៦)៖ ៥៥៥–៦១។ដូយ:10.1097/EJA.0b013e328335fbd1.PMID ២០០៣៥២២៨.
25. ^លោតឡើងទៅ៖^a b c d Cannesson M, Desebbe O, Rosamel P, Delannoy B, Robin J, Bastien O, Lehot JJ (ខែសីហា 2008) ។"សន្ទស្សន៍ភាពប្រែប្រួល Pleth ដើម្បីតាមដានការប្រែប្រួលផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងទំហំរលក plethysmographic នៃជីពចរ និងព្យាករណ៍ពីការឆ្លើយតបនៃសារធាតុរាវនៅក្នុងរោងកុនដែលដំណើរការ"។ទិនានុប្បវត្តិអង់គ្លេសនៃការប្រើថ្នាំសន្លប់។១០១(២)៖ ២០០–៦។ដូយ:10.1093/bja/aen133.PMID 18522935.
26. ^ បំភ្លេច P, Lois F, de Kock M (ខែតុលា 2010) ។"ការគ្រប់គ្រងសារធាតុរាវតាមគោលដៅដោយផ្អែកលើសន្ទស្សន៍ភាពប្រែប្រួល pleth ដែលទទួលបានពីជីពចរ កាត់បន្ថយកម្រិត lactate និងធ្វើអោយការគ្រប់គ្រងសារធាតុរាវកាន់តែប្រសើរឡើង"។ការប្រើថ្នាំសន្លប់និងថ្នាំស្ពឹក។១១១(៤): ៩១០–៤។ដូយ:10.1213/ANE.0b013e3181eb624f.PMID 20705785.
27. ^ Ishii M, Ohno K (ខែមីនា 1977) ។"ការប្រៀបធៀបបរិមាណសារធាតុរាវក្នុងខ្លួន សកម្មភាពប្លាស្មា រ៉េនីន ប្រតិកម្ម hemodynamics និងសម្ពាធរវាងអ្នកជំងឺជាអនីតិជន និងមនុស្សចាស់ដែលមានជំងឺលើសឈាមសំខាន់ៗ"។ទិនានុប្បវត្តិចរាចរជប៉ុន។41(៣): ២៣៧–៤៦។ដូយ:10.1253/jcj.41.237.PMID ៨៧០៧២១.
28. ^ "មជ្ឈមណ្ឌលអនុម័តបច្ចេកវិទ្យា NHS".Ntac.nhs.uk.បានយក 2015-04-02 ។^{[តំណស្លាប់អចិន្ត្រៃយ៍]}
29. ^ Vallet B, Blanloeil Y, Cholley B, Orliaguet G, Pierre S, Tavernier B (ខែតុលា 2013) ។"គោលការណ៍ណែនាំសម្រាប់ការបង្កើនប្រសិទ្ធភាព hemodynamic perioperative" ។Annales Francaises d'Anesthesie និង de Reanimation ។32(10): e151–8 ។ដូយ:10.1016/j.annfar.2013.09.010.PMID ២៤១២៦១៩៧.
30. ^ Kemper AR, Mahle WT, Martin GR, Cooley WC, Kumar P, Morrow WR, Kelm K, Pearson GD, Glidewell J, Grosse SD, Howell RR (ខែវិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2011)។"យុទ្ធសាស្រ្តសម្រាប់ការអនុវត្តការពិនិត្យរកមើលជំងឺបេះដូងពីកំណើតដ៏សំខាន់" ។ពេទ្យកុមារ។១២៨(5): e1259–67 ។ដូយ:10.1542/peds.2011-1317.PMID 21987707.
31. ^ de-Wahl Granelli A, Wennergren M, Sandberg K, Mellander M, Bejlum C, Inganäs L, Eriksson M, Segerdahl N, Agren A, Ekman-Joelsson BM, Sunnegårdh J, Verdicchio M, Ostman-Smith I (ខែមករា ឆ្នាំ 2009)។"ផលប៉ះពាល់នៃការត្រួតពិនិត្យជីពចរលើការរកឃើញនៃជំងឺបេះដូងពីកំណើតដែលពឹងផ្អែកលើបំពង់: ការសិក្សាអំពីការពិនិត្យអនាគតរបស់ស៊ុយអែតចំពោះទារកទើបនឹងកើត 39,821 នាក់".BMJ៣៣៨: a3037 ។ដូយ:10.1136/bmj.a3037.PMC ២៦២៧២៨០.PMID ១៩១៣១៣៨៣.
32. ^ Ewer AK, Middleton LJ, Furmston AT, Bhoyar A, Daniels JP, Thangaratinam S, Deeks JJ, Khan KS (ខែសីហា 2011)។"ការពិនិត្យជីពចរ Oximetry សម្រាប់ពិការភាពបេះដូងពីកំណើតចំពោះទារកទើបនឹងកើត (PulseOx): ការសិក្សាភាពត្រឹមត្រូវនៃការធ្វើតេស្ត" ។កាំបិត។៣៧៨(9793): 785–94 ។ដូយ:10.1016/S0140-6736(11)60753-8.PMID ២១៨២០៧៣២.
33. ^ Mahle WT, Martin GR, Beekman RH, Morrow WR (មករា 2012)។"ការយល់ព្រមលើការណែនាំអំពីសេវាសុខភាព និងមនុស្សសម្រាប់ការពិនិត្យជីពចរ oximetry សម្រាប់ជំងឺបេះដូងពីកំណើតដ៏សំខាន់"។ ពេទ្យកុមារ។១២៩(១)៖ ១៩០–២។ដូយ:10.1542/peds.2011-3211.PMID ២២២០១១៤៣.
34. ^ "ផែនទីវឌ្ឍនភាពនៃការពិនិត្យទារកទើបនឹងកើត CCHD".Cchdscreeningmap.org ។7 កក្កដា 2014. បានយកមកវិញ 2015-04-02.
35. ^ Zhao QM, Ma XJ, Ge XL, Liu F, Yan WL, Wu L, Ye M, Liang XC, Zhang J, Gao Y, Jia B, Huang GY (ខែសីហា 2014) ។"ការវាស់ស្ទង់ជីពចរជាមួយនឹងការវាយតម្លៃគ្លីនិកដើម្បីពិនិត្យរកមើលជំងឺបេះដូងពីកំណើតចំពោះទារកទើបនឹងកើតក្នុងប្រទេសចិន៖ ការសិក្សាអនាគត"។កាំបិត។៣៨៤(9945): 747–54 ។ដូយ:10.1016/S0140-6736(14)60198-7.PMID ២៤៧៦៨១៥៥.
36. ^ Valenza T (ខែមេសា 2008) ។"រក្សាជីពចរនៅលើ Oximetry".ទុកក្នុងប័ណ្ណសារពីច្បាប់ដើមនៅ​ថ្ងៃ​ទី​១០ ខែ​កុម្ភៈ ឆ្នាំ​២០១២។
37. ^ PULSOX -300i(PDF)។Maxtec Inc. បានរក្សាទុកពីច្បាប់ដើម(PDF) ថ្ងៃទី 7 ខែមករា ឆ្នាំ 2009 ។
38. ^ Chung F, Liao P, Elsaid H, Islam S, Shapiro CM, Sun Y (ឧសភា 2012)។"សន្ទស្សន៍ភាពឆ្អែតឆ្អន់នៃអុកស៊ីហ្សែនពី oximetry ពេលយប់៖ ជាឧបករណ៍រសើប និងជាក់លាក់ដើម្បីរកមើលការដកដង្ហើមដែលរំខានដំណេកនៅក្នុងអ្នកជំងឺវះកាត់"។ការប្រើថ្នាំសន្លប់និងថ្នាំស្ពឹក។១១៤(5): 993–1000 ។ដូយ:10.1213/ane.0b013e318248f4f5.PMID ២២៣៦៦៨៤៧.
39. ^លោតឡើងទៅ៖^a b "គោលការណ៍នៃ oximetry ជីពចរ".ការប្រើថ្នាំសន្លប់ចក្រភពអង់គ្លេស។11 កញ្ញា 2004. ទុកក្នុងប័ណ្ណសារពីច្បាប់ដើមនៅថ្ងៃទី 24-02-2015 ។បានយក 2015-02-24 ។
40. ^លោតឡើងទៅ៖^a b "ជីពចរ Oximetry".Oximetry.org ។២០០២-០៩-១០។ទុកក្នុងប័ណ្ណសារពីច្បាប់ដើមនៅថ្ងៃ 2015-03-18 ។បានយក 2015-04-02 ។
41. ^លោតឡើងទៅ៖^a b "ការត្រួតពិនិត្យ SpO2 នៅក្នុង ICU"(PDF)។មន្ទីរពេទ្យ Liverpool ។បានយកមកវិញ ថ្ងៃទី 24 ខែមីនា ឆ្នាំ 2019 ។
42. ^ Fu ES, Downs JB, Schweiger JW, Miguel RV, Smith RA (ខែ វិច្ឆិកា ឆ្នាំ 2004)។"ការរកឃើញការថយចុះអុកស៊ីសែនបន្ថែមនៃការថយចុះខ្យល់ដោយ oximetry ជីពចរ".ទ្រូង។១២៦(៥): ១៥៥២–៨។ដូយ:10.1378/chest.126.5.1552.PMID ១៥៥៣៩៧២៦.
43. ^ Schlosshan D, Elliott MW (ខែមេសា 2004) ។“គេង។៣៖ ការបង្ហាញគ្លីនិក និងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃរោគសញ្ញានៃការគេងមិនដកដង្ហើមស្ទះ”.ថូរ៉ាក់។59(៤): ៣៤៧–៥២។ដូយ:10.1136/thx.2003.007179.PMC ១៧៦៣៨២៨.PMID ១៥០៤៧៩៦២.
44. ^ “FAR Part 91 វិ.91.211 មានប្រសិទ្ធភាពត្រឹមថ្ងៃទី 09/30/1963″.Airweb.faa.gov ។ទុកក្នុងប័ណ្ណសារពីច្បាប់ដើមនៅថ្ងៃ 2018-06-19 ។បានយក 2015-04-02 ។
45. ^ "Masimo ប្រកាសពីការបោសសំអាត FDA នៃ Radius PPG™ ដែលជាដំណោះស្រាយឧបករណ៍ចាប់សញ្ញា Tetherless SET® Pulse Oximetry ដំបូង".www.businesswire.com ។2019-05-16 ។បានយក 2020-04-17 ។
46. ^ "មន្ទីរពេទ្យ Masimo និងសាកលវិទ្យាល័យបានប្រកាសរួមគ្នាជាមួយ Masimo SafetyNet ™ ដែលជាដំណោះស្រាយគ្រប់គ្រងអ្នកជំងឺពីចម្ងាយថ្មីដែលត្រូវបានរចនាឡើងដើម្បីជួយដល់កិច្ចខិតខំប្រឹងប្រែងឆ្លើយតបនឹង COVID-19".www.businesswire.com ។2020-03-20 ។បានយក 2020-04-17 ។
47. ^ Amalakanti S, Pentakota MR (ខែមេសា 2016) ។"Pulse Oximetry ប៉ាន់ស្មានការតិត្ថិភាពអុកស៊ីសែននៅក្នុង COPD" ។ការថែទាំផ្លូវដង្ហើម។61(៤)៖ ៤២៣–៧។ដូយ:10.4187/respcare.04435.PMID ២៦៧១៥៧៧២.
48. ^ ចក្រភពអង់គ្លេស 2320566
49. ^ Maisel, William;Roger J. Lewis (2010) ។"ការវាស់វែងមិនរាតត្បាតនៃ Carboxyhemoglobin: តើភាពត្រឹមត្រូវគ្រប់គ្រាន់ប៉ុណ្ណា?"Annals of Emergency Medicine ។56(៤)៖ ៣៨៩–៩១។ដូយ:10.1016/j.annemergmed.2010.05.025.PMID ២០៦៤៦៧៨៥.
50. ^ អេម៉ូក្លូប៊ីនសរុប (SpHb).ម៉ាស៊ីម៉ូ។បានយកមកវិញ ថ្ងៃទី 24 ខែមីនា ឆ្នាំ 2019 ។
51. ^ទីផ្សារសហរដ្ឋអាមេរិកសម្រាប់ឧបករណ៍ត្រួតពិនិត្យអ្នកជំងឺ។ការស្រាវជ្រាវ iData ។ឧសភា 2012
52. ^ "អ្នកលក់ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រចល័តសំខាន់ៗទូទាំងពិភពលោក"។របាយការណ៍ឧបករណ៍វេជ្ជសាស្ត្រចល័តរបស់ប្រទេសចិន។ខែធ្នូ ឆ្នាំ២០០៨។
53. ^ Parker-Pope, Tara (2020-04-24) ។"តើអ្វីជា Pulse Oximeter ហើយតើខ្ញុំពិតជាត្រូវការមួយនៅផ្ទះមែនទេ?".កាសែត New York Times ។ISSN ០៣៦២-៤៣៣១.បានយក 2020-04-25 ។
54. ^លោតឡើងទៅ៖^a b ប៉ាតង់អាមេរិក 8,414,499
55. ^ លីម៉ា, អេ;Bakker, J (ខែតុលា 2005) ។"ការត្រួតពិនិត្យមិនរាតត្បាតនៃ perfusion peripheral" ។វេជ្ជសាស្ត្រថែទាំខ្លាំង។31(១០)៖ ១៣១៦–២៦។ដូយ:10.1007/s00134-005-2790-2.PMID ១៦១៧០៥៤៣.
56. ^លោតឡើងទៅ៖^a b Cannesson, M;Attof, Y;Rosamel, P;Desebbe, O;យ៉ូសែប, ភី;មេថុន, អូ;Bastien, អូ;Lehot, JJ (ខែមិថុនា 2007) ។"បំរែបំរួលផ្លូវដង្ហើមនៅក្នុងទំហំរលក plethysmographic នៃជីពចរ ដើម្បីទស្សន៍ទាយពីការឆ្លើយតបនៃសារធាតុរាវនៅក្នុងបន្ទប់វះកាត់"។ ការប្រើថ្នាំសន្លប់។១០៦(៦)៖ ១១០៥–១១។ដូយ:10.1097/01.anes.0000267593.72744.20.PMID ១៧៥២៥៥៨៤.