맥박 산소 농도계 시장 2016-2024: 글로벌 전략적 비즈니스 보고서 2018 |산소 농도계 가격

당시 나는 30핀과 Micro-B 커넥터에 비해 상당한 개선이 있었기 때문에 이에 박수를 보냈다.솔직히 말해서 30핀과 Micro-B 커넥터보다 개선된 점이 있었습니다.

EPFL에서 분사한 Smartcardia에서 개발한 소형 무선 패치는 번거로운 케이블을 사용하는 기존 시스템과 동일한 신뢰성으로 응급실 환자의 활력 징후를 측정할 수 있습니다.여러 병원에서 광범위한 테스트를 거친 후 이 장치는 최근 의료 기기에 대한 유럽 연합의 CE 마크를 획득했으며 앞으로 며칠 내에 시장에 출시될 예정입니다.

Ben Sigman(홍보 및 마케팅 관리자)Market Intelligence Data Inc.2035 Sunset Lake Road, Suite B-2,Newark, Delaware 19702전화: +1 (760) 514-0135contact@marketintelligencedata.com

출처 URL: https://marketersmedia.com/pulse-oximeter-market-2019-global-industry-key-players-analysis-sales-supply-demand-and-forecast-to-2025/463610

최신 세대의 iPhone 및 Android 하드웨어는 가능한 가장 빠른 충전 기술을 지원합니다.상자에 들어 있는 케이블과 충전기만 사용하지 마십시오.…

수익 창출 및 제조 규모는 맥박 산소 측정기 시장이 의존하는 두 가지 주요 부문입니다.이 보고서에서는 시장의 주요 부분과 전 세계의 지리적 영역(xxx)에 대한 심층 평가도 다룹니다.성장, 한계 및 각 포인트의 계획된 특성과 같은 다양한 맥박 산소 측정기 시장 요인이 깊이보고되었습니다.이러한 특성을 기반으로 맥박 산소 측정기 시장 보고서는 전 세계 시장의 미래를 예측합니다.

기본 정보 후 보고서는 생산에 대한 정보를 제공합니다.생산 공장, 생산 능력, 생산 및 수익을 연구합니다.또한 다양한 지역의 맥박 산소 농도계 시장 성장과 R&D 상태도 다룹니다.

메인 이미지: 수술 중 환자의 통계를 주의 깊게 관찰하기 위해 Lifebox 맥박 산소 농도계를 사용하는 인도의 마취과 의사, 2018(Lifebox/Ritesh Uttamchandani)

제품 유형(휴대용, 손가락 끝, 손목 착용 및 침대 옆), 최종 사용자 유형(병원, 외래 수술 센터, 진단 치료 센터, 재택 간호 및 기타)별 전체 " 맥박 산소 농도계 시장 검색: 글로벌 산업 관점, 종합 분석 및 예측, 2017 – 2022" 보고서(https://www.zionmarketresearch.com/report/pulse-oximeter-market)

연구 분석가는 가치 사슬과 유통업체 분석에 대한 자세한 설명을 제공합니다.이 ECG 케이블 및 ECG 도선 시장 산업 보고서 연구는 이 보고서의 이해, 범위 및 적용을 향상시키는 지리적 지역, 제조업체, 응용 프로그램, 유형, 기회 및 과제를 기반으로 한 분석을 제공합니다.따라서 ECG 케이블 및 ECG 도선 산업 연구 보고서는 ECG 케이블 및 ECG 도선 시장의 모든 주요 지역, 경쟁자 및 동적 측면을 포괄하는 포괄적인 분석을 제공합니다.

주요 업체가 채택한 현재 동향 및 전략의 시연은 시장 참가자가 자신의 위치를 ​​강화하고 전 세계 맥박 산소 농도계 시장에서 점유율을 높이는 데 도움이 될 것입니다.그런 다음 중요한 정보는 전략 지향적인 움직임, 경쟁 환경 및 시장 평가에 대한 주요 통찰력을 전달하는 그림 형식으로 표시됩니다.

추가 정보에 대한 FDA의 요청은 전자기 및 정전기 방전 호환성에 대한 외부 및 독립적인 제3자 테스트를 요구했습니다.FDA는 또한 기존 ECG 전극 패치 및 ECG 케이블을 사용하여 기록된 ECG와 비교하여 동등한 임상 품질의 ECG를 기록하는 장치의 능력을 확인하는 데이터를 요청했습니다.CardioComm은 FDA 심사관에게 최대 180일의 답변을 제공했습니다.회사는 90일 이내에 FDA에 응답할 예정이었지만 제3자를 통해 요청된 테스트 및 문서화로 인해 이 시간 프레임 내에 FDA에 대한 응답이 완료되지 않았습니다.이제 모든 장치 테스트가 통과되었으며 FDA에 회신할 수 있도록 결과가 집계되었습니다.FDA가 회사의 회신을 받고 수락하면 실질 검토 시계가 다시 시작됩니다.FDA가 발표한 일정에 따라 회사는 2018년 12월 말까지 510(k) 신청서 검토를 완료할 수 있을 것으로 예상합니다. 회사는 FDA가 FDA의 재량에 따라 검토를 완료하는 데 더 많은 시간을 요청할 수 있다는 점에 주목합니다.