ຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນເສີມທາງການແພດມືອາຊີບ

ປະສົບການການຜະລິດ 13 ປີ
  • info@medke.com
  • 86-755-23463462

ການວັດແທກກຳມະຈອນ

ຈາກ Wikipedia, encyclopedia ຟຣີ

ໂດດໄປຫາການນຳທາງໂດດເພື່ອຊອກຫາ

ການວັດແທກກຳມະຈອນ

ການວັດແທກກຳມະຈອນແບບບໍ່ມີສາຍ

ຈຸດປະສົງ

ຕິດຕາມຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີຂອງບຸກຄົນ

ການວັດແທກກຳມະຈອນເປັນບໍ່ຮຸກຮານວິທີການຕິດຕາມກວດກາບຸກຄົນການອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີ.ເຖິງ​ແມ່ນ​ວ່າ​ການ​ອ່ານ​ຂອງ​ຕົນ​ຂອງ​ການ​ອີ່ມ​ຕົວ​ຂອງ​ອົກ​ຊີ​ເຈນ​ທີ່ peripheral (SpO2) ບໍ່​ແມ່ນ​ສະ​ເຫມີ​ໄປ​ຄື​ກັນ​ກັບ​ການ​ອ່ານ​ຄວາມ​ປາ​ຖະ​ຫນາ​ຫຼາຍ​ຂອງ​ການ​ອີ່ມ​ຕົວ​ຂອງ​ອົກ​ຊີ​ເຈນ​ທີ່​ເສັ້ນ​ເລືອດ​ແດງ (SaO2) ຈາກອາຍແກັສເລືອດແດງການວິເຄາະ, ທັງສອງແມ່ນມີຄວາມກ່ຽວຂ້ອງກັນດີພໍທີ່ວິທີການ oximetry ກໍາມະຈອນເຕັ້ນທີ່ປອດໄພ, ສະດວກ, ບໍ່ແຜ່ລາມ, ລາຄາຖືກແມ່ນມີຄຸນຄ່າສໍາລັບການວັດແທກຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີໃນ.ທາງດ້ານຄລີນິກໃຊ້.

ໃນໂຫມດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທົ່ວໄປທີ່ສຸດ (ສົ່ງຜ່ານ) ຂອງມັນ, ອຸປະກອນເຊັນເຊີຖືກຈັດໃສ່ໃນສ່ວນບາງໆຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ປົກກະຕິແລ້ວເປັນປາຍນິ້ວມືຫຼືຫູໃບ, ຫຼືໃນກໍລະນີຂອງການແອນ້ອຍ, ຂ້າມຕີນ.ອຸປະກອນດັ່ງກ່າວສົ່ງຜ່ານສອງຄວາມຍາວຂອງແສງຜ່ານສ່ວນຂອງຮ່າງກາຍໄປຫາເຄື່ອງກວດຈັບພາບ.ມັນວັດແທກການປ່ຽນແປງການດູດຊຶມຢູ່ແຕ່ລະອັນຄວາມຍາວຄື້ນ, ອະນຸຍາດໃຫ້ມັນເພື່ອກໍານົດການດູດຊຶມອັນເນື່ອງມາຈາກການເຕັ້ນເສັ້ນເລືອດແດງຄົນດຽວ, ບໍ່ລວມເລືອດ venous, ຜິວຫນັງ, ກະດູກ, ກ້າມເນື້ອ, ໄຂມັນ, ແລະ (ໃນກໍລະນີຫຼາຍທີ່ສຸດ) ການເຮັດເລັບ.[1]

oximetry ກໍາມະຈອນສະທ້ອນແສງແມ່ນເປັນທາງເລືອກທີ່ພົບເລື້ອຍຫນ້ອຍຕໍ່ກັບ oximetry ກໍາມະຈອນຖ່າຍທອດ.ວິທີການນີ້ບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີສ່ວນບາງໆຂອງຮ່າງກາຍແລະດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງເຫມາະສົມກັບການນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປເຊັ່ນ: ຕີນ, ຫນ້າຜາກ, ແລະຫນ້າເອິກ, ແຕ່ມັນຍັງມີຂໍ້ຈໍາກັດບາງຢ່າງ.Vasodilation ແລະການລວມເອົາເລືອດ venous ໃນຫົວເນື່ອງຈາກການກັບຄືນຂອງ venous ທີ່ຖືກທໍາລາຍກັບຫົວໃຈສາມາດເຮັດໃຫ້ການລວມຕົວຂອງເສັ້ນເລືອດແດງແລະ venous pulsations ໃນເຂດຫນ້າຜາກແລະນໍາໄປສູ່ການ SpO spurious.2ຜົນໄດ້ຮັບ.ເງື່ອນໄຂດັ່ງກ່າວເກີດຂຶ້ນໃນຂະນະທີ່ undergoing anesthesia ກັບການໃສ່ທໍ່ endotrachealແລະການລະບາຍອາກາດກົນຈັກຫຼືໃນຄົນເຈັບໃນຕໍາແໜ່ງ Trendelenburg.[2]

ເນື້ອໃນ

ປະຫວັດສາດ[ແກ້ໄຂ]

ໃນປີ 1935, ທ່ານໝໍຊາວເຢຍລະມັນ Karl Matthes (1905–1962) ໄດ້ພັດທະນາຫູສອງຄື້ນທຳອິດ O.2ເຄື່ອງວັດແທກຄວາມອີ່ມຕົວທີ່ມີການກັ່ນຕອງສີແດງແລະສີຂຽວ (ຕໍ່ມາເປັນສີແດງແລະການກັ່ນຕອງອິນຟາເລດ).ແມັດຂອງລາວແມ່ນອຸປະກອນທໍາອິດທີ່ຈະວັດແທກ O2ການອີ່ມຕົວ.[3]

oximeter ຕົ້ນສະບັບແມ່ນເຮັດໂດຍGlenn Allan Millikanໃນຊຸມປີ 1940.[4]ໃນປີ 1949, Wood ໄດ້ເພີ່ມແຄບຊູນຄວາມດັນເພື່ອບີບເລືອດອອກຈາກຫູເພື່ອໃຫ້ໄດ້ O ຢ່າງແທ້ຈິງ.2ຄ່າຄວາມອີ່ມຕົວເມື່ອເລືອດຖືກອ່ານ.ແນວຄວາມຄິດແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ oximetry ກໍາມະຈອນປົກກະຕິຂອງມື້ນີ້, ແຕ່ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທີ່ຈະປະຕິບັດເນື່ອງຈາກວ່າບໍ່ຫມັ້ນຄົງ.ໂຟໂຕເຊລແລະແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງ;ໃນມື້ນີ້, ວິທີການນີ້ບໍ່ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ທາງດ້ານການຊ່ວຍ.ໃນ​ປີ 1964 Shaw ໄດ້​ປະ​ກອບ​ເຄື່ອງ​ວັດ​ແທກ​ຟັງ​ອອກ​ຊີ​ມິ​ເຕີ​ທີ່​ອ່ານ​ຢ່າງ​ແທ້​ຈິງ​ຄັ້ງ​ທໍາ​ອິດ​, ເຊິ່ງ​ໃຊ້​ແປດ wavelengths ຂອງ​ແສງ​.

Pulse oximetry ໄດ້ຖືກພັດທະນາໃນປີ 1972, ໂດຍTakuo Aoyagiແລະ Michio Kishi, ວິສະວະກອນຊີວະພາບ, ຢູ່Nihon Kohdenການ​ນໍາ​ໃຊ້​ອັດ​ຕາ​ສ່ວນ​ຂອງ​ການ​ດູດ​ຊຶມ​ແສງ​ສະ​ຫວ່າງ​ສີ​ແດງ​ກັບ​ອິນ​ຟາ​ເລດ​ຂອງ​ອົງ​ປະ​ກອບ​ການ​ເຕັ້ນ​ລໍາ​ຢູ່​ໃນ​ເວັບ​ໄຊ​ການ​ວັດ​ແທກ​.Susumu Nakajima, ແພດຜ່າຕັດ, ແລະຜູ້ຮ່ວມງານຂອງລາວໄດ້ທົດສອບອຸປະກອນຄັ້ງທໍາອິດໃນຄົນເຈັບ, ລາຍງານມັນໃນປີ 1975.[5]ມັນໄດ້ຖືກດໍາເນີນການຄ້າໂດຍBioxໃນປີ 1980.[6][5][7]

ໃນປີ 1987, ມາດຕະຖານການດູແລສໍາລັບການບໍລິຫານຂອງຢາສະລົບທົ່ວໄປໃນສະຫະລັດປະກອບມີ oximetry ກໍາມະຈອນ.ຈາກຫ້ອງປະຕິບັດການ, ການນໍາໃຊ້ oximetry ກໍາມະຈອນໄດ້ແຜ່ລາມຢ່າງໄວວາໃນທົ່ວໂຮງຫມໍ, ທໍາອິດຫ້ອງຟື້ນຟູ, ແລະ​ຫຼັງ​ຈາກ​ນັ້ນ​ໜ່ວຍງານດູແລແບບສຸມ.Pulse oximetry ແມ່ນມີມູນຄ່າໂດຍສະເພາະໃນຫນ່ວຍຂອງເດັກເກີດໃຫມ່ທີ່ຄົນເຈັບບໍ່ຈະເລີນເຕີບໂຕດ້ວຍການອອກຊິເຈນທີ່ບໍ່ພຽງພໍ, ແຕ່ວ່າອົກຊີເຈນທີ່ຫຼາຍເກີນໄປແລະການເຫນັງຕີງຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງອົກຊີເຈນສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສາຍຕາຫຼືຕາບອດ.retinopathy ຂອງການເກີດກ່ອນກໍານົດ(ROP).ຍິ່ງໄປກວ່ານັ້ນ, ການໄດ້ຮັບທາດອາຍແກັສໃນເລືອດເສັ້ນເລືອດແດງຈາກຄົນເຈັບເດັກເກີດໃຫມ່ແມ່ນເຈັບປວດກັບຄົນເຈັບແລະເປັນສາເຫດຕົ້ນຕໍຂອງພະຍາດເລືອດຈາງໃນເດັກເກີດໃຫມ່.[8]ສິ່ງປະດິດການເຄື່ອນໄຫວສາມາດເປັນຂໍ້ຈໍາກັດທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການຕິດຕາມຜົນຂອງກໍາມະຈອນ oximetry ທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດສັນຍານເຕືອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງເລື້ອຍໆແລະການສູນເສຍຂໍ້ມູນ.ນີ້​ແມ່ນ​ຍ້ອນ​ວ່າ​ໃນ​ລະ​ຫວ່າງ​ການ​ເຄື່ອນ​ໄຫວ​ແລະ​ຕ​່​ໍ​າ peripheral​perfusion, ຫຼາຍໆເຄື່ອງວັດແທກກໍາມະຈອນບໍ່ສາມາດຈໍາແນກລະຫວ່າງເລືອດເສັ້ນເລືອດແດງທີ່ເຕັ້ນໄປຫາແລະການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເລືອດໃນເສັ້ນເລືອດ, ເຊິ່ງນໍາໄປສູ່ການປະເມີນຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີເຈນທີ່ຕໍ່າກວ່າ.ການສຶກສາເບື້ອງຕົ້ນຂອງການປະຕິບັດການວັດແທກກຳມະຈອນໃນລະຫວ່າງການເຄື່ອນທີ່ຂອງວິຊາໄດ້ແຈ້ງຄວາມອ່ອນແອຂອງເທັກໂນໂລຍີ oximetry ກໍາມະຈອນແບບທຳມະດາຕໍ່ກັບສິ່ງປະດິດການເຄື່ອນໄຫວ.[9][10]

ໃນປີ 1995,ມາຊິໂມແນະນໍາເທກໂນໂລຍີການສະກັດສັນຍານ (SET) ທີ່ສາມາດວັດແທກໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງໃນລະຫວ່າງການເຄື່ອນທີ່ຂອງຄົນເຈັບແລະ perfusion ຕ່ໍາໂດຍການແຍກສັນຍານເສັ້ນເລືອດແດງອອກຈາກເສັ້ນເລືອດແດງແລະສັນຍານອື່ນໆ.ຕັ້ງແຕ່ນັ້ນມາ, ຜູ້ຜະລິດ oximetry ກໍາມະຈອນໄດ້ພັດທະນາລະບົບ algorithms ໃໝ່ ເພື່ອຫຼຸດຜ່ອນສັນຍານເຕືອນທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໃນລະຫວ່າງການເຄື່ອນທີ່.[11]ເຊັ່ນ: ການຂະຫຍາຍເວລາສະເລ່ຍຫຼືຄ່າ freezing ໃນຫນ້າຈໍ, ແຕ່ພວກເຂົາບໍ່ໄດ້ອ້າງວ່າວັດແທກການປ່ຽນແປງລະຫວ່າງການເຄື່ອນໄຫວແລະ perfusion ຕ່ໍາ.ດັ່ງນັ້ນ, ຍັງມີຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນການປະຕິບັດຂອງ oximeters ກໍາມະຈອນໃນລະຫວ່າງເງື່ອນໄຂທີ່ທ້າທາຍ.[12]ເຊັ່ນດຽວກັນໃນປີ 1995, Masimo ໄດ້ນໍາສະເຫນີດັດຊະນີ perfusion, ການຄິດໄລ່ຄວາມກວ້າງຂອງອຸປະກອນຂ້າງຄຽງ.plethysmographຮູບ​ແບບ​ຄື້ນ.ດັດຊະນີ Perfusion ໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ແພດຄາດຄະເນຄວາມຮ້າຍແຮງຂອງພະຍາດແລະຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບທາງຫາຍໃຈໃນໄວເດັກໃນເດັກເກີດໃຫມ່,[13][14][15]ຄາດຄະເນການໄຫຼວຽນຂອງ vena cava ຕ່ໍາກວ່າໃນເດັກເກີດລູກທີ່ມີນ້ໍາຫນັກຕໍ່າຫຼາຍ,[16]ສະຫນອງຕົວຊີ້ວັດເບື້ອງຕົ້ນຂອງ sympathectomy ຫຼັງຈາກອາການສລົບ epidural,[17]ແລະປັບປຸງການກວດຫາພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດທີ່ສຳຄັນໃນເດັກເກີດໃໝ່.[18]

ເອກະສານທີ່ພິມເຜີຍແຜ່ໄດ້ປຽບທຽບເທກໂນໂລຍີການສະກັດເອົາສັນຍານກັບເຕັກໂນໂລຢີ oximetry ກໍາມະຈອນອື່ນໆແລະໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບທີ່ເອື້ອອໍານວຍຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບເຕັກໂນໂລຢີການສະກັດເອົາສັນຍານ.[9][12][19]ເຕັກໂນໂລຢີການສະກັດເອົາສັນຍານການປະຕິບັດ pulse oximetry ຍັງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງການແປໃນການຊ່ວຍເຫຼືອແພດຫມໍປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ.ໃນການສຶກສາຫນຶ່ງ, retinopathy ຂອງການເກີດກ່ອນກໍານົດ (ຄວາມເສຍຫາຍຂອງຕາ) ໄດ້ຫຼຸດລົງ 58% ໃນເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ທີ່ມີນ້ໍາຫນັກເບົາຫຼາຍຢູ່ໃນສູນໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີການສະກັດເອົາສັນຍານ, ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີການຫຼຸດລົງຂອງ retinopathy ຂອງການເກີດກ່ອນກໍານົດຢູ່ໃນສູນອື່ນທີ່ມີແພດຫມໍດຽວກັນໂດຍໃຊ້ໂປໂຕຄອນດຽວກັນ. ແຕ່ດ້ວຍເຕັກໂນໂລຍີການສະກັດເອົາທີ່ບໍ່ແມ່ນສັນຍານ.[20]ການສຶກສາອື່ນໆໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເທກໂນໂລຍີການສະກັດເອົາສັນຍານ oximetry ກໍາມະຈອນເຮັດໃຫ້ການວັດແທກອາຍແກັສໃນເສັ້ນເລືອດແດງຫນ້ອຍລົງ, ເວລາຂາດອົກຊີໄວ, ການໃຊ້ເຊັນເຊີຕ່ໍາ, ແລະໄລຍະເວລາພັກຜ່ອນຕ່ໍາ.[21]ການວັດແທກຜ່ານການເຄື່ອນໄຫວແລະຄວາມສາມາດຂອງ perfusion ຕ່ໍາມັນຍັງອະນຸຍາດໃຫ້ນໍາໃຊ້ໃນພື້ນທີ່ unmonitored ກ່ອນຫນ້ານີ້ເຊັ່ນ: ຊັ້ນທົ່ວໄປ, ບ່ອນທີ່ປຸກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງໄດ້ plagued oximetry pulse ທໍາມະດາ.ເປັນຫຼັກຖານຂອງເລື່ອງນີ້, ການສຶກສາທີ່ໂດດເດັ່ນໄດ້ຖືກຈັດພີມມາໃນປີ 2010 ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າແພດຫມໍທີ່ສູນການແພດ Dartmouth-Hitchcock ໂດຍໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີການສະກັດເອົາສັນຍານ oximetry ກໍາມະຈອນຢູ່ໃນຊັ້ນທົ່ວໄປສາມາດຫຼຸດລົງການກະຕຸ້ນຂອງທີມງານຕອບສະຫນອງຢ່າງໄວວາ, ການໂອນ ICU, ແລະມື້ ICU.[22]ໃນປີ 2020, ການສຶກສາຕິດຕາມຄືນຫຼັງຢູ່ໃນສະຖາບັນດຽວກັນໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າຫຼາຍກວ່າສິບປີຂອງການນໍາໃຊ້ pulse oximetry ດ້ວຍເທກໂນໂລຍີການສະກັດເອົາສັນຍານ, ບວກໃສ່ກັບລະບົບການເຝົ້າລະວັງຄົນເຈັບ, ບໍ່ມີການເສຍຊີວິດຂອງຄົນເຈັບແລະບໍ່ມີຄົນເຈັບທີ່ໄດ້ຮັບອັນຕະລາຍຈາກການຊຶມເສົ້າທາງຫາຍໃຈທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດ opioid. ໃນຂະນະທີ່ການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຖືກນໍາໃຊ້.[23]

ໃນປີ 2007, Masimo ໄດ້ນໍາສະເຫນີການວັດແທກຄັ້ງທໍາອິດຂອງດັດຊະນີການປ່ຽນແປງ pleth(PVI), ເຊິ່ງການສຶກສາທາງດ້ານຄລີນິກຫຼາຍຄັ້ງໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວິທີການໃຫມ່ສໍາລັບການປະເມີນອັດຕະໂນມັດ, ບໍ່ມີການບຸກລຸກຂອງຄວາມສາມາດຂອງຄົນເຈັບໃນການຕອບສະຫນອງຕໍ່ການບໍລິຫານນ້ໍາ.[24][25][26]ລະດັບນ້ໍາທີ່ເຫມາະສົມແມ່ນສໍາຄັນຕໍ່ການຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຫລັງການຜ່າຕັດແລະປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຂອງຄົນເຈັບ: ປະລິມານນ້ໍາຕ່ໍາເກີນໄປ (ຂາດນ້ໍາ) ຫຼືສູງເກີນໄປ (ນ້ໍາເກີນ) ໄດ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າການຫຼຸດຜ່ອນການປິ່ນປົວບາດແຜແລະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຕິດເຊື້ອຫຼືອາການແຊກຊ້ອນຂອງຫົວໃຈ.[27]ບໍ່ດົນມານີ້, ການບໍລິການສຸຂະພາບແຫ່ງຊາດໃນສະຫະລາຊະອານາຈັກແລະສະມາຄົມວິສະວະແພດແລະການດູແລທີ່ສໍາຄັນຂອງຝຣັ່ງໄດ້ລະບຸການຕິດຕາມ PVI ເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງຍຸດທະສາດທີ່ແນະນໍາຂອງພວກເຂົາສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາພາຍໃນ.[28][29]

ໃນປີ 2011, ຄະນະຜູ້ຊ່ຽວຊານໄດ້ແນະນໍາການກວດຫາເດັກເກີດໃຫມ່ດ້ວຍການວັດແທກກໍາມະຈອນເພື່ອເພີ່ມທະວີການກວດພົບພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກໍາເນີດທີ່ສໍາຄັນ(CCHD).[30]ຄະນະປະຕິບັດງານຂອງ CCHD ໄດ້ອ້າງເຖິງຜົນຂອງສອງການສຶກສາຂະຫນາດໃຫຍ່, ໃນອະນາຄົດຂອງ 59,876 ວິຊາສະເພາະທີ່ນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີການສະກັດເອົາສັນຍານເພື່ອເພີ່ມການກໍານົດຂອງ CCHD ທີ່ມີຜົນບວກທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫນ້ອຍທີ່ສຸດ.[31][32]ຄະນະປະຕິບັດງານຂອງ CCHD ໄດ້ແນະນໍາການກວດຫາເດັກເກີດໃຫມ່ດ້ວຍ oximetry ກໍາມະຈອນທີ່ທົນທານຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວທີ່ຍັງໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນຢູ່ໃນສະພາບທີ່ມີນ້ໍາຕ່ໍາ.ໃນປີ 2011, ລັດຖະມົນຕີກະຊວງສາທາລະນະສຸກ ແລະການບໍລິການມະນຸດຂອງສະຫະລັດ ໄດ້ເພີ່ມການວັດແທກກຳມະຈອນໃສ່ກະດານກວດທີ່ເປັນເອກະພາບທີ່ແນະນຳ.[33]ກ່ອນທີ່ຈະມີຫຼັກຖານສໍາລັບການກວດສອບໂດຍໃຊ້ເທກໂນໂລຍີການສະກັດສັນຍານ, ຫນ້ອຍກວ່າ 1% ຂອງເດັກເກີດໃຫມ່ໃນສະຫະລັດໄດ້ຖືກກວດ.ມື້​ນີ້,ມູນນິທິເດັກເກີດໃຫມ່ໄດ້ມີເອກະສານຢູ່ໃກ້ກັບການກວດສອບທົ່ວໄປໃນສະຫະລັດແລະການກວດສອບລະຫວ່າງປະເທດແມ່ນການຂະຫຍາຍຕົວຢ່າງໄວວາ.[34]ໃນປີ 2014, ການສຶກສາຂະຫນາດໃຫຍ່ທີສາມຂອງ 122,738 ເດັກນ້ອຍເກີດໃຫມ່ທີ່ນໍາໃຊ້ສະເພາະແຕ່ເຕັກໂນໂລຊີການສະກັດເອົາສັນຍານສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບໃນທາງບວກທີ່ຄ້າຍຄືກັນເປັນສອງການສຶກສາຂະຫນາດໃຫຍ່ຄັ້ງທໍາອິດ.[35]

Oximetry ທີ່ມີຄວາມລະອຽດສູງຂອງກໍາມະຈອນເຕັ້ນ (HRPO) ໄດ້ຖືກພັດທະນາສໍາລັບການກວດສອບການຢຸດຫາຍໃຈນອນໃນເຮືອນແລະການທົດສອບໃນຄົນເຈັບທີ່ມັນບໍ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້.polysomnography.[36][37]ມັນເກັບຮັກສາແລະບັນທຶກທັງສອງອັດ​ຕາ​ກໍາ​ມະ​ຈອນ​ແລະ SpO2 ໃນໄລຍະ 1 ວິນາທີແລະໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນໃນການສຶກສາຫນຶ່ງເພື່ອຊ່ວຍກວດພົບການຫາຍໃຈທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບຂອງການນອນຫລັບໃນຄົນເຈັບຜ່າຕັດ.[38]

ຟັງຊັນ[ແກ້ໄຂ]

ການດູດຊຶມ spectra ຂອງ hemoglobin ອົກຊີເຈນ (HbO2) ແລະ deoxygenated hemoglobin (Hb) ສໍາລັບຄວາມຍາວຄື້ນສີແດງແລະ infrared

ດ້ານໃນຂອງ oximeter ກໍາມະຈອນ

ຈໍສະແດງຜົນຂອງອົກຊີເຈນໃນເລືອດສະແດງອັດຕາສ່ວນຂອງເລືອດທີ່ເຕັມໄປດ້ວຍອົກຊີເຈນ.ໂດຍສະເພາະ, ມັນວັດແທກອັດຕາສ່ວນຂອງhemoglobin, ທາດໂປຼຕີນໃນເລືອດທີ່ປະຕິບັດອົກຊີເຈນ, ແມ່ນການໂຫຼດ.ລະດັບປົກກະຕິທີ່ຍອມຮັບໄດ້ສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ບໍ່ມີພະຍາດ pulmonary ແມ່ນຈາກ 95 ຫາ 99 ສ່ວນຮ້ອຍ.ສໍາ​ລັບ​ຄົນ​ເຈັບ​ຫ້ອງ​ຫາຍ​ໃຈ​ອາ​ກາດ​ຢູ່​ໃນ​ຫຼື​ໃກ້​ລະ​ດັບ​ທະ​ເລ, ການຄາດຄະເນຂອງ pO ເສັ້ນເລືອດແດງ2ສາ​ມາດ​ເຮັດ​ໄດ້​ຈາກ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ເລືອດ​ອົກ​ຊີ​ເຈນ​"ການອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີເຈນທີ່ຢູ່ຂ້າງຄຽງ"(ສປ2) ການ​ອ່ານ​.

A pulse oximeter ປົກກະຕິໃຊ້ໂປເຊດເຊີເອເລັກໂຕຣນິກແລະຄູ່ຂະຫນາດນ້ອຍdiodes ປ່ອຍແສງ(LEDs) ກໍາລັງປະເຊີນ ​​ກphotodiodeໂດຍຜ່ານພາກສ່ວນທີ່ໂປ່ງໃສຂອງຮ່າງກາຍຂອງຄົນເຈັບ, ປົກກະຕິແລ້ວແມ່ນປາຍນິ້ວມື ຫຼືຕວງຫູ.ຫນຶ່ງ LED ແມ່ນສີແດງ, ມີຄວາມຍາວຄື້ນຂອງ 660 nm, ແລະອື່ນໆແມ່ນອິນຟາເຣດມີຄວາມຍາວຄື່ນ 940 nm.ການດູດຊຶມຂອງແສງຢູ່ໃນຄວາມຍາວຄື່ນເຫຼົ່ານີ້ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍລະຫວ່າງເລືອດທີ່ບັນຈຸອົກຊີເຈນແລະເລືອດຂາດອົກຊີເຈນ.hemoglobin ທີ່ມີອົກຊີເຈນດູດເອົາແສງ infrared ຫຼາຍແລະອະນຸຍາດໃຫ້ແສງສະຫວ່າງສີແດງຫຼາຍຜ່ານ.Deoxygenated hemoglobin ອະນຸຍາດໃຫ້ແສງ infrared ຫຼາຍຜ່ານແລະດູດເອົາແສງສີແດງຫຼາຍ.ລໍາດັບ LEDs ໂດຍຜ່ານວົງຈອນຂອງເຂົາເຈົ້າຂອງຫນຶ່ງ, ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທັງສອງປິດປະມານສາມສິບເທື່ອຕໍ່ວິນາທີທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ photodiode ຕອບສະຫນອງກັບແສງສີແດງແລະ infrared ແຍກຕ່າງຫາກແລະຍັງປັບສໍາລັບພື້ນຖານແສງສະຫວ່າງສະພາບແວດລ້ອມ.[39]

ປະລິມານຂອງແສງທີ່ຖືກສົ່ງຜ່ານ (ໃນຄໍາສັບຕ່າງໆອື່ນໆ, ທີ່ບໍ່ໄດ້ຖືກດູດຊຶມ) ແມ່ນການວັດແທກ, ແລະສັນຍານປົກກະຕິແຍກຕ່າງຫາກແມ່ນຜະລິດສໍາລັບແຕ່ລະຄວາມຍາວຂອງຄື້ນ.ສັນຍານເຫຼົ່ານີ້ມີຄວາມຜັນຜວນຕາມເວລາເນື່ອງຈາກປະລິມານຂອງເລືອດ arterial ໃນປະຈຸບັນເພີ່ມຂຶ້ນ (ກໍາມະຈອນເຕັ້ນຕາມຕົວອັກສອນ) ແຕ່ລະການເຕັ້ນຂອງຫົວໃຈ.ໂດຍການຫັກລົບແສງສະຫວ່າງທີ່ສົ່ງຜ່ານຕໍາ່ສຸດທີ່ຈາກແສງສະຫວ່າງທີ່ສົ່ງຕໍ່ໃນແຕ່ລະຄວາມຍາວຄື່ນ, ຜົນກະທົບຂອງເນື້ອເຍື່ອອື່ນໆໄດ້ຖືກແກ້ໄຂ, ສ້າງສັນຍານຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບເສັ້ນເລືອດແດງ pulsatile.[40]ອັດຕາສ່ວນຂອງການວັດແທກແສງສີແດງຕໍ່ກັບການວັດແທກແສງ infrared ໄດ້ຖືກຄິດໄລ່ໂດຍໂຮງງານຜະລິດ (ເຊິ່ງເປັນຕົວແທນຂອງອັດຕາສ່ວນຂອງ hemoglobin ອົກຊີເຈນທີ່ deoxygenated hemoglobin), ແລະອັດຕາສ່ວນນີ້ຈະຖືກປ່ຽນເປັນ SpO.2ໂດຍໂຮງງານຜະລິດຜ່ານ aຕາຕະລາງຊອກຫາ[40]ອີງໃສ່ກົດ​ຫມາຍ​ວ່າ​ດ້ວຍ​ເບຍ-Lambert​.[39]ການແຍກສັນຍານຍັງໃຫ້ບໍລິການຈຸດປະສົງອື່ນໆ: ຮູບແບບຄື້ນ plethysmograph ("ຄື້ນ pleth") ທີ່ເປັນຕົວແທນຂອງສັນຍານ pulsatile ມັກຈະສະແດງສໍາລັບການສະແດງສາຍຕາຂອງກໍາມະຈອນເຕັ້ນເຊັ່ນດຽວກັນກັບຄຸນນະພາບຂອງສັນຍານ,[41]ແລະອັດຕາສ່ວນຕົວເລກລະຫວ່າງ pulsatile ແລະການດູດຊຶມພື້ນຖານ ("ດັດຊະນີ perfusion“) ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອປະເມີນຄວາມເລິກ.[25]

ຕົວຊີ້ບອກ[ແກ້ໄຂ]

ເຄື່ອງກວດວັດກຳມະຈອນ oximeter ນຳໃຊ້ກັບນິ້ວມືຂອງຄົນ

ເຄື່ອງວັດຜົນກຳມະຈອນແມ່ນ ກອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ແພດ​ໂດຍທາງອ້ອມຕິດຕາມຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີຂອງຄົນເຈັບເລືອດ(ກົງກັນຂ້າມກັບການວັດແທກຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີໂດຍກົງຜ່ານຕົວຢ່າງເລືອດ) ແລະການປ່ຽນແປງຂອງປະລິມານເລືອດໃນຜິວຫນັງ, ການຜະລິດເປັນphotoplethysmogramທີ່ອາດຈະໄດ້ຮັບການປຸງແຕ່ງຕື່ມອີກການ​ວັດ​ແທກ​ອື່ນໆ​.[41]ເຄື່ອງວັດຜົນກຳມະຈອນອາດຖືກລວມເຂົ້າໃສ່ໃນເຄື່ອງຕິດຕາມຄົນເຈັບຫຼາຍພາລາມິເຕີ.ຈໍສະແດງຜົນສ່ວນໃຫຍ່ຍັງສະແດງອັດຕາກໍາມະຈອນ.ເຄື່ອງວັດກຳມະຈອນແບບເຄື່ອນທີ່, ໃຊ້ແບັດເຕີລີຍັງສາມາດໃຊ້ໄດ້ສຳລັບການຂົນສົ່ງ ຫຼືການຕິດຕາມອົກຊີໃນເລືອດຢູ່ເຮືອນ.

ຂໍ້ດີ[ແກ້ໄຂ]

Pulse oximetry ແມ່ນສະດວກໂດຍສະເພາະສໍາລັບບໍ່ຮຸກຮານການວັດແທກຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ໃນທາງກົງກັນຂ້າມ, ລະດັບອາຍແກັສໃນເລືອດຕ້ອງໄດ້ຮັບການກໍານົດໃນຫ້ອງທົດລອງກ່ຽວກັບຕົວຢ່າງເລືອດທີ່ດຶງອອກມາ.Pulse oximetry ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດໃນທຸກສະຖານທີ່ທີ່ຄົນເຈັບອົກຊີເຈນແມ່ນບໍ່ຫມັ້ນຄົງ, ລວມທັງການດູແລແບບສຸມ, ການ​ດໍາ​ເນີນ​ງານ​, ການ​ຟື້ນ​ຕົວ​, ການ​ຕັ້ງ​ຄ່າ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ສຸກ​ເສີນ​ແລະ​ໂຮງ​ຫມໍ​,ນັກບິນໃນເຮືອບິນທີ່ບໍ່ມີຄວາມກົດດັນ, ສໍາລັບການປະເມີນຜົນຂອງອົກຊີເຈນຂອງຄົນເຈັບ, ແລະກໍານົດປະສິດທິພາບຂອງຫຼືຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການເສີມ.ອົກຊີ.ເຖິງແມ່ນວ່າເຄື່ອງວັດແທກກໍາມະຈອນຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຕິດຕາມການອອກຊິເຈນ, ມັນບໍ່ສາມາດກໍານົດ metabolism ຂອງອົກຊີເຈນ, ຫຼືຈໍານວນຂອງອົກຊີເຈນທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ໂດຍຄົນເຈັບ.ສໍາລັບຈຸດປະສົງນີ້, ມັນຍັງມີຄວາມຈໍາເປັນທີ່ຈະວັດແທກກາກບອນໄດອອກໄຊ(CO2) ລະ​ດັບ​.ມັນເປັນໄປໄດ້ວ່າມັນຍັງສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການລະບາຍອາກາດ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ການນໍາໃຊ້ເຄື່ອງວັດແທກກໍາມະຈອນ oximeter ເພື່ອກວດຫາhypoventilationມີຄວາມບົກຜ່ອງກັບການໃຊ້ອົກຊີເຈນເສີມ, ຍ້ອນວ່າມັນພຽງແຕ່ໃນເວລາທີ່ຄົນເຈັບຫາຍໃຈເອົາອາກາດໃນຫ້ອງເທົ່ານັ້ນ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິໃນການເຮັດວຽກຂອງລະບົບຫາຍໃຈສາມາດກວດພົບໄດ້ໂດຍການນໍາໃຊ້ຂອງມັນ.ດັ່ງນັ້ນ, ການບໍລິຫານຂອງອົກຊີເຈນທີ່ເພີ່ມເຕີມເປັນປົກກະຕິອາດຈະບໍ່ຮັບປະກັນຖ້າຫາກວ່າຄົນເຈັບສາມາດຮັກສາອົກຊີເຈນທີ່ພຽງພໍໃນອາກາດໃນຫ້ອງ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນສາມາດສົ່ງຜົນໃຫ້ hypoventilation ໄປ undetected.[42]

ເນື່ອງຈາກຄວາມງ່າຍດາຍຂອງການນໍາໃຊ້ຂອງເຂົາເຈົ້າແລະຄວາມສາມາດໃນການສະຫນອງຄ່າການອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີເຈນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະທັນທີທັນໃດ, pulse oximeters ມີຄວາມສໍາຄັນທີ່ສໍາຄັນໃນ.ຢາສຸກເສີນແລະຍັງເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີບັນຫາລະບົບຫາຍໃຈຫຼື cardiac, ໂດຍສະເພາະCOPD, ຫຼືສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງບາງຄວາມຜິດປົກກະຕິກ່ຽວກັບການນອນເຊັ່ນ​ວ່າຫາຍໃຈຝືດແລະhypopnea.[43]ເຄື່ອງວັດແທກກຳມະຈອນແບບເຄື່ອນທີ່ທີ່ໃຊ້ແບັດເຕີລີ່ແບບພົກພາແມ່ນມີປະໂຫຍດສຳລັບນັກບິນທີ່ປະຕິບັດງານຢູ່ໃນເຮືອບິນທີ່ບໍ່ມີຄວາມກົດດັນສູງກວ່າ 10,000 ຟຸດ (3,000 ມ) ຫຼື 12,500 ຟຸດ (3,800 ມ) ໃນສະຫະລັດ.[44]ບ່ອນທີ່ຕ້ອງການອົກຊີເຈນເສີມ.ເຄື່ອງວັດແທກກຳມະຈອນແບບເຄື່ອນທີ່ຍັງມີປະໂຫຍດສຳລັບນັກປີນພູ ແລະນັກກິລາທີ່ລະດັບອົກຊີເຈນອາດຈະຫຼຸດລົງໃນລະດັບສູງລະດັບຄວາມສູງຫຼືດ້ວຍການອອກກໍາລັງກາຍ.ເຄື່ອງວັດແທກກຳມະຈອນແບບເຄື່ອນທີ່ບາງອັນນຳໃຊ້ຊອບແວທີ່ເຮັດຕາຕະລາງອົກຊີເຈນໃນເລືອດ ແລະກຳມະຈອນຂອງຄົນເຈັບ, ເປັນການເຕືອນໃຫ້ກວດເບິ່ງລະດັບອົກຊີໃນເລືອດ.

ຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງການເຊື່ອມຕໍ່ທີ່ຜ່ານມາໄດ້ເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດຕິດຕາມຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີເຈນໃນເລືອດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໂດຍບໍ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ສາຍເຄເບີນກັບເຄື່ອງຕິດຕາມຂອງໂຮງຫມໍ, ໂດຍບໍ່ມີການເສຍສະລະການໄຫຼເຂົ້າຂອງຂໍ້ມູນຄົນເຈັບກັບຄືນໄປບ່ອນຕິດຕາມຂ້າງຕຽງແລະລະບົບການເຝົ້າລະວັງຄົນເຈັບທີ່ເປັນສູນກາງ.Masimo Radius PPG, ນໍາສະເຫນີໃນປີ 2019, ສະຫນອງ oximetry pulse tetherless ໂດຍໃຊ້ເທກໂນໂລຍີການສະກັດເອົາສັນຍານ Masimo, ໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍໄດ້ຢ່າງເສລີແລະສະດວກສະບາຍໃນຂະນະທີ່ຍັງຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະເຊື່ອຖືໄດ້.[45]Radius PPG ຍັງສາມາດໃຊ້ Bluetooth ທີ່ປອດໄພເພື່ອແບ່ງປັນຂໍ້ມູນຄົນເຈັບໂດຍກົງກັບສະມາດໂຟນ ຫຼືອຸປະກອນອັດສະລິຍະອື່ນໆ.[46]

ຂໍ້ຈໍາກັດ[ແກ້ໄຂ]

Pulse oximetry ພຽງແຕ່ວັດແທກຄວາມອີ່ມຕົວຂອງ hemoglobin, ບໍ່ແມ່ນລະບາຍອາກາດແລະບໍ່ແມ່ນມາດຕະການທີ່ສົມບູນຂອງຄວາມພຽງພໍຂອງລະບົບຫາຍໃຈ.ມັນບໍ່ແມ່ນການທົດແທນທາດອາຍຜິດໃນເລືອດກວດຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງ, ເນື່ອງຈາກວ່າມັນບໍ່ມີຕົວຊີ້ວັດຂອງການຂາດດຸນພື້ນຖານ, ລະດັບຄາບອນໄດອອກໄຊ, ເລືອດpH, ຫຼືບີຄາບອນ(HCO3−) ເອກ.ການເຜົາຜະຫລານຂອງອົກຊີສາມາດວັດແທກໄດ້ໂດຍການຕິດຕາມ CO ທີ່ຫມົດອາຍຸ2, ແຕ່ຕົວເລກການອີ່ມຕົວບໍ່ໃຫ້ຂໍ້ມູນກ່ຽວກັບປະລິມານອົກຊີເຈນໃນເລືອດ.ສ່ວນໃຫຍ່ຂອງອົກຊີໃນເລືອດແມ່ນປະຕິບັດໂດຍ hemoglobin;ໃນພະຍາດເລືອດຈາງຮ້າຍແຮງ, ເລືອດມີ hemoglobin ຫນ້ອຍ, ເຊິ່ງເຖິງແມ່ນວ່າຈະອີ່ມຕົວກໍ່ບໍ່ສາມາດເອົາອົກຊີເຈນໄດ້ຫຼາຍ.

ການອ່ານໜ້ອຍທີ່ຜິດພາດອາດເກີດຈາກhypoperfusionຂອງ​ສຸດ​ທ້າຍ​ທີ່​ໄດ້​ຖືກ​ນໍາ​ໃຊ້​ສໍາ​ລັບ​ການ​ຕິດ​ຕາມ (ມັກ​ຈະ​ເນື່ອງ​ຈາກ​ແຂນ​ຂາ​ເປັນ​ເຢັນ​, ຫຼື​ຈາກ​vasoconstrictionຮອງ​ກັບ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ຂອງ​vasopressorຕົວແທນ);ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກເຊັນເຊີບໍ່ຖືກຕ້ອງ;ສູງcallousedຜິວໜັງ;ຫຼືການເຄື່ອນໄຫວ (ເຊັ່ນ: ສັ່ນ), ໂດຍສະເພາະໃນໄລຍະ hypoperfusion.ເພື່ອຮັບປະກັນຄວາມຖືກຕ້ອງ, ເຊັນເຊີຄວນສົ່ງຄືນຮູບແບບກໍາມະຈອນ ແລະ/ຫຼື ຄື້ນກໍາມະຈອນ.ເທກໂນໂລຍີ oximetry Pulse ມີຄວາມແຕກຕ່າງກັນໃນຄວາມສາມາດຂອງພວກເຂົາໃນການສະຫນອງຂໍ້ມູນທີ່ຖືກຕ້ອງໃນລະຫວ່າງເງື່ອນໄຂການເຄື່ອນໄຫວແລະ perfusion ຕ່ໍາ.[12][9]

Pulse oximetry ບໍ່ແມ່ນມາດຕະການທີ່ສົມບູນຂອງຄວາມພຽງພໍຂອງອົກຊີເຈນທີ່ circulatory.ຖ້າມີບໍ່ພຽງພໍການ​ໄຫຼ​ຂອງ​ເລືອດຫຼື hemoglobin ບໍ່ພຽງພໍໃນເລືອດ (ພະຍາດເລືອດຈາງ), ແພຈຸລັງສາມາດທົນທຸກhypoxiaເຖິງວ່າຈະມີຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີໃນເສັ້ນເລືອດສູງ.

ເນື່ອງຈາກ oximetry ກໍາມະຈອນວັດແທກພຽງແຕ່ອັດຕາສ່ວນຂອງ hemoglobin ຜູກມັດ, ການອ່ານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຫຼືຕ່ໍາທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງຈະເກີດຂື້ນເມື່ອ hemoglobin ຜູກມັດກັບສິ່ງອື່ນທີ່ບໍ່ແມ່ນອົກຊີເຈນ:

  • Hemoglobin ມີຄວາມໃກ້ຊິດກັບຄາບອນໂມໂນໄຊສູງກວ່າທີ່ມັນເຮັດກັບອົກຊີ, ແລະການອ່ານສູງອາດຈະເກີດຂື້ນເຖິງແມ່ນວ່າຄົນເຈັບຈະເປັນ hypoxemic ຢ່າງແທ້ຈິງ.ໃນກໍລະນີການເປັນພິດຂອງຄາບອນໂມໂນໄຊ, ຄວາມບໍ່ແນ່ນອນນີ້ອາດຈະຊັກຊ້າການຮັບຮູ້ຂອງhypoxia(ລະດັບອົກຊີເຈນໃນຈຸລັງຕ່ໍາ).
  • ພິດໄຊຢາໄນເຮັດໃຫ້ການອ່ານສູງເນື່ອງຈາກວ່າມັນຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນການສະກັດເອົາອົກຊີຈາກເສັ້ນເລືອດແດງ.ໃນກໍລະນີນີ້, ການອ່ານບໍ່ແມ່ນຄວາມຈິງ, ເພາະວ່າອົກຊີເຈນໃນເລືອດຂອງເສັ້ນເລືອດແດງແມ່ນສູງແທ້ໆໃນການເປັນພິດຂອງໄຊຢາໄນຕົ້ນ.[ຄວາມກະຈ່າງແຈ້ງທີ່ຈໍາເປັນ]
  • Methemoglobinemiaມີລັກສະນະເປັນສາເຫດຂອງການອ່ານ oximetry ກໍາມະຈອນໃນກາງຊຸມປີ 80.
  • COPD [ໂດຍສະເພາະຫຼອດປອດອັກເສບຊໍາເຮື້ອ] ອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດການອ່ານທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.[47]

ວິທີການທີ່ບໍ່ມີການແຜ່ກະຈາຍທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ມີການວັດແທກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງ dyshemoglobins ແມ່ນກໍາມະຈອນCO-oxymeter, ເຊິ່ງຖືກສ້າງຂຶ້ນໃນປີ 2005 ໂດຍ Masimo.[48]ໂດຍ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້ wavelength ເພີ່ມ​ເຕີມ​,[49]ມັນສະຫນອງການແພດວິທີການວັດແທກ dyshemoglobins, carboxyhemoglobin, ແລະ methemoglobin ພ້ອມກັບ hemoglobin ທັງຫມົດ.[50]

ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ເພີ່ມ​ຂຶ້ນ​[ແກ້ໄຂ]

ອີງ​ຕາມ​ການ​ລາຍ​ງານ​ຂອງ iData Research, ຕະ​ຫຼາດ​ການ​ຕິດ​ຕາມ​ກວດ​ກາ​ກໍາ​ມະ​ຈອນ​ຂອງ​ສະ​ຫະ​ລັດ​ສໍາ​ລັບ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ແລະ​ເຊັນ​ເຊີ​ແມ່ນ​ຫຼາຍ​ກວ່າ 700 ລ້ານ USD ໃນ​ປີ 2011​.[51]

ໃນປີ 2008, ຫຼາຍກວ່າເຄິ່ງຫນຶ່ງຂອງຜູ້ຜະລິດອຸປະກອນການແພດທີ່ສົ່ງອອກຕ່າງປະເທດທີ່ສໍາຄັນໃນຈີນເປັນຜູ້ຜະລິດເຄື່ອງວັດແທກກຳມະຈອນ.[52]

ການກວດພົບເບື້ອງຕົ້ນຂອງ COVID-19[ແກ້ໄຂ]

Pulse oximeters ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຊ່ວຍໃນການກວດຫາເບື້ອງຕົ້ນຂອງCOVID-19ການຕິດເຊື້ອ, ເຊິ່ງອາດຈະເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີເຈນທີ່ຕ່ໍາທີ່ບໍ່ສາມາດສັງເກດເຫັນໄດ້ໃນເບື້ອງຕົ້ນແລະ hypoxia.The New York Timesລາຍງານວ່າ "ເຈົ້າ ໜ້າ ທີ່ສາທາລະນະສຸກໄດ້ຖືກແບ່ງອອກວ່າການຕິດຕາມຢູ່ເຮືອນດ້ວຍເຄື່ອງວັດແທກ ກຳ ມະຈອນຄວນຖືກແນະ ນຳ ບົນພື້ນຖານທີ່ແຜ່ຫຼາຍໃນໄລຍະ Covid-19.ການສຶກສາຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືສະແດງໃຫ້ເຫັນຜົນໄດ້ຮັບແບບປະສົມ, ແລະມີຄໍາແນະນໍາພຽງເລັກນ້ອຍກ່ຽວກັບວິທີການເລືອກຫນຶ່ງ.ແຕ່ທ່ານ ໝໍ ຫຼາຍຄົນ ກຳ ລັງແນະ ນຳ ໃຫ້ຄົນເຈັບໄດ້ຮັບອັນ ໜຶ່ງ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເຄື່ອງມືທີ່ກ້າວໄປສູ່ການແຜ່ລະບາດຂອງພະຍາດ.”[53]

ການວັດແທກທີ່ໄດ້ມາ[ແກ້ໄຂ]

ເບິ່ງ:Photoplethysmogram

ເນື່ອງຈາກການປ່ຽນແປງຂອງປະລິມານເລືອດໃນຜິວຫນັງ, aplethysmographicການປ່ຽນແປງສາມາດເຫັນໄດ້ໃນສັນຍານແສງສະຫວ່າງທີ່ໄດ້ຮັບ (ການຖ່າຍທອດ) ໂດຍເຊັນເຊີໃນ oximeter.ການປ່ຽນແປງສາມາດຖືກອະທິບາຍເປັນການທໍາງານແຕ່ລະໄລຍະ, ຊຶ່ງໃນນັ້ນສາມາດແບ່ງອອກເປັນອົງປະກອບ DC (ຄ່າສູງສຸດ)[a]ແລະອົງປະກອບຂອງ AC (ຮ່ອມພູສູງສຸດລົບ).[54]ອັດຕາສ່ວນຂອງອົງປະກອບ AC ກັບອົງປະກອບ DC, ສະແດງອອກເປັນເປີເຊັນ, ເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນ(ອຸປະກອນຕໍ່ຂ້າງ)perfusionດັດຊະນີ(Pi) ສໍາລັບກໍາມະຈອນ, ແລະໂດຍປົກກະຕິມີລະດັບຂອງ 0.02% ຫາ 20%.[55]ການວັດແທກກ່ອນຫນ້ານີ້ເອີ້ນວ່າpulse oximetry plethysmographic(POP) ພຽງແຕ່ວັດແທກອົງປະກອບ “AC”, ແລະໄດ້ມາຈາກ pixels ຈໍພາບດ້ວຍຕົນເອງ.[56][25]

ດັດຊະນີການປ່ຽນແປງຂອງ Pleth(PVI) ແມ່ນການວັດແທກການປ່ຽນແປງຂອງດັດຊະນີ perfusion, ເຊິ່ງເກີດຂື້ນໃນລະຫວ່າງການຫາຍໃຈ.ຄະນິດສາດແມ່ນຄິດໄລ່ເປັນ (Piສູງສຸດ- ປີນາທີ)/ປີສູງສຸດ× 100%, ເຊິ່ງຄ່າ Pi ສູງສຸດ ແລະຕໍ່າສຸດແມ່ນມາຈາກໜຶ່ງ ຫຼືຫຼາຍຮອບຫາຍໃຈ.[54]ມັນໄດ້ຖືກສະແດງໃຫ້ເຫັນວ່າເປັນຕົວຊີ້ວັດທີ່ເປັນປະໂຫຍດ, ບໍ່ມີການບຸກລຸກຂອງການຕອບສະຫນອງຂອງນ້ໍາຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ຢູ່ພາຍໃຕ້ການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາ.[25] Pulse oximetry plethysmographic waveform ຄວາມກວ້າງຂອງກາງ(ΔPOP​) ເປັນ​ເຕັກ​ນິກ​ການ​ປຽບ​ທຽບ​ກ່ອນ​ຫນ້າ​ນີ້​ສໍາ​ລັບ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ກ່ຽວ​ກັບ POP ຄູ່​ມື​ໄດ້​ຮັບ​ການ​ຄິດ​ໄລ່​ເປັນ (POP​)ສູງສຸດ- POPນາທີ)/(POPສູງສຸດ+ POPນາທີ)*2.[56]

ເບິ່ງ[ແກ້ໄຂ]

ບັນທຶກ[ແກ້ໄຂ]

  1. ^ຄໍານິຍາມນີ້ໃຊ້ໂດຍ Masimo ແຕກຕ່າງຈາກຄ່າສະເລ່ຍທີ່ໃຊ້ໃນການປະມວນຜົນສັນຍານ;ມັນຫມາຍເຖິງການວັດແທກການດູດຊຶມເລືອດຂອງເສັ້ນເລືອດແດງ pulsatile ຫຼາຍກວ່າການດູດຊຶມພື້ນຖານ.

ເອກະສານອ້າງອີງ[ແກ້ໄຂ]

  1. ^ ຍີ່ຫໍ້ TM, ຍີ່ຫໍ້ ME, Jay GD (ເດືອນກຸມພາ 2002)."ຢາທາເລັບ Enamel ບໍ່ແຊກແຊງກັບ oximetry ກໍາມະຈອນໃນບັນດາອາສາສະຫມັກ normoxic".ວາລະສານຂອງການຕິດຕາມທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະຄອມພິວເຕີ້.17(2): 93–6.ດອຍ:10.1023/A:1016385222568.PMID 12212998.
  2. ^ Jørgensen JS, Schmid ER, König V, Faisst K, Huch A, Huch R (ກໍລະກົດ 1995)."ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງ oximetry ກໍາມະຈອນຢູ່ຫນ້າຜາກ".ວາລະສານຂອງການຕິດຕາມທາງດ້ານການຊ່ວຍ.11(4): 253–6.ດອຍ:10.1007/bf01617520.PMID 7561999.
  3. ^ Matthes K (1935).“Untersuchungen über die Sauerstoffsättigung des menschlichen Arterienblutes” [ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີເຈນຂອງເລືອດຂອງມະນຸດ].ປື້ມບັນທຶກການຢາຂອງ Naunyn-Schmiedeberg (ໃນພາສາເຢຍລະມັນ).179(6): 698–711.ດອຍ:10.1007/BF01862691.
  4. ^ Millikan GA(1942)."Oximeter: ເຄື່ອງມືສໍາລັບການວັດແທກຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີເຈນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງເລືອດ arterial ໃນຜູ້ຊາຍ."ການທົບທວນຄືນຂອງເຄື່ອງມືວິທະຍາສາດ.13(10): 434–444.Bibcode:1942RScI…13..434M.ດອຍ:10.1063/1.1769941.
  5. ^ເຕັ້ນໄປຫາ:a b Severinghaus JW, Honda Y (ເດືອນເມສາ 1987)."ປະຫວັດການວິເຄາະທາດອາຍແກັສໃນເລືອດ.VII.ການວັດແທກກຳມະຈອນ”.ວາລະສານຂອງການຕິດຕາມທາງດ້ານການຊ່ວຍ.3(2): 135–8.ດອຍ:10.1007/bf00858362.PMID 3295125.
  6. ^ “510(k): ແຈ້ງການກ່ອນຕະຫຼາດ”.ອົງການອາຫານ ແລະຢາຂອງສະຫະລັດ.ທີ່ມາ 2017-02-23.
  7. ^ "ຄວາມຈິງທຽບກັບນິຍາຍ".ບໍລິສັດ Masimo.ເກັບມາຈາກຕົ້ນສະບັບ13 ເມສາ 2009. ດຶງຂໍ້ມູນ 1 ພຶດສະພາ 2018.
  8. ^ Lin JC, Strauss RG, Kulhavy JC, Johnson KJ, Zimmerman MB, Cress GA, Connolly NW, Widness JA (ເດືອນສິງຫາ 2000)."ການ overdraw Phlebotomy ໃນສວນກ້າການເບິ່ງແຍງເດັກເກີດໃຫມ່."ເດັກນ້ອຍ.106(2): E19.ດອຍ:10.1542/peds.106.2.e19.PMID 10920175.
  9. ^ເຕັ້ນໄປຫາ:a b c Barker SJ (ຕຸລາ 2002).““ທົນທານຕໍ່ການເຄື່ອນໄຫວ" oximetry ກໍາມະຈອນ: ການປຽບທຽບຂອງແບບໃຫມ່ແລະເກົ່າ".ອາການສລົບ ແລະຢາແກ້ປວດ.95(4): 967–72.ດອຍ:10.1213/00000539-200210000-00033.PMID 12351278.
  10. ^ Barker SJ, Shah NK (ຕຸລາ 1996)."ຜົນກະທົບຂອງການເຄື່ອນໄຫວຕໍ່ການປະຕິບັດຂອງ oximeters ກໍາມະຈອນໃນອາສາສະຫມັກ."ວິສະວະສາດ.85(4): 774–81.ດອຍ:10.1097/00000542-199701000-00014.PMID 8873547.
  11. ^ Jopling MW, Mannheimer PD, Bebout DE (ເດືອນມັງກອນ 2002)."ບັນຫາໃນການປະເມີນຜົນຂອງຫ້ອງທົດລອງຂອງການປະຕິບັດ oximeter ກໍາມະຈອນ".94(1 ເສີມ): S62–8.PMID 11900041.
  12. ^ເຕັ້ນໄປຫາ:a b c Shah N, Ragaswamy HB, Govindugari K, Estanol L (ເດືອນສິງຫາ 2012)."ການປະຕິບັດຂອງສາມເຄື່ອງວັດແທກກໍາມະຈອນເຕັ້ນໃຫມ່ໃນໄລຍະການເຄື່ອນໄຫວແລະ perfusion ຕ່ໍາໃນອາສາສະຫມັກ".ວາ​ລະ​ສານ​ວິ​ຊາ​ການ​ທາງ​ດ້ານ​ການ​ຊ່ວຍ​.24(5): 385–91.ດອຍ:10.1016/j.jclinane.2011.10.012.PMID 22626683.
  13. ^ De Felice C, Leoni L, Tommasini E, Tonni G, Toti P, Del Vecchio A, Ladisa G, Latini G (ເດືອນມີນາ 2008)."ດັດຊະນີ oximetry pulse pulse ຂອງແມ່ເປັນຕົວຄາດຄະເນຂອງຜົນໄດ້ຮັບທາງລົບຕໍ່ການຫາຍໃຈຂອງເດັກເກີດໃຫມ່ໃນໄວເດັກຫຼັງຈາກການເກີດລູກດ້ວຍການຄັດເລືອກ".ຢາປົວພະຍາດເດັກນ້ອຍທີ່ສໍາຄັນ.9(2): 203–8.ດອຍ:10.1097/pcc.0b013e3181670021.PMID 18477934.
  14. ^ De Felice C, Latini G, Vacca P, Kopotic RJ (ຕຸລາ 2002)."ດັດຊະນີ pulse oximeter perfusion ເປັນຕົວຄາດຄະເນສໍາລັບຄວາມຮຸນແຮງຂອງພະຍາດສູງໃນເດັກເກີດໃຫມ່".ວາລະສານເດັກເອີຣົບ.໑໖໑(10): 561–2.ດອຍ:10.1007/s00431-002-1042-5.PMID 12297906.
  15. ^ De Felice C, Goldstein MR, Parrini S, Verrotti A, Criscuolo M, Latini G (ເດືອນມີນາ 2006)."ການປ່ຽນແປງແບບເຄື່ອນໄຫວໃນຕອນຕົ້ນຂອງສັນຍານ oximetry ກໍາມະຈອນໃນເດັກເກີດກ່ອນກໍານົດທີ່ມີ chorioamnionitis histologic".7(2): 138–42.ດອຍ:10.1097/01.PCC.0000201002.50708.62.PMID 16474255.
  16. ^ Takahashi S, Kakiuchi S, Nanba Y, Tsukamoto K, Nakamura T, Ito Y (ເດືອນເມສາ 2010)."ດັດຊະນີ perfusion ໄດ້ມາຈາກເຄື່ອງວັດແທກກໍາມະຈອນສໍາລັບການຄາດຄະເນການໄຫຼວຽນຂອງ vena cava ຕ່ໍາກວ່າໃນເດັກນ້ອຍທີ່ມີນ້ໍາຫນັກຕໍ່າຫຼາຍ".ວາລະສານຂອງ Perinatology.30(4): 265–9.ດອຍ:10.1038/jp.2009.159.PMC 2834357.PMID 19907430.
  17. ^ Ginosar Y, Weiniger CF, Meroz Y, Kurz V, Bdolah-Abram T, Babchenko A, Nitzan M, Davidson EM (ເດືອນກັນຍາ 2009)."ດັດຊະນີ pulse oximeter perfusion ເປັນຕົວຊີ້ວັດເບື້ອງຕົ້ນຂອງ sympathectomy ຫຼັງຈາກອາການສລົບ epidural."Acta Anaesthesiologica Scandinavica.53(8): 1018–26.ດອຍ:10.1111/j.1399-6576.2009.01968.x.PMID 19397502.
  18. ^ Granelli A, Ostman-Smith I (ຕຸລາ 2007)."ດັດຊະນີ peripheral perfusion ທີ່ບໍ່ແຜ່ລາມເປັນເຄື່ອງມືທີ່ເປັນໄປໄດ້ສໍາລັບການກວດສອບການອຸດຕັນຫົວໃຈຊ້າຍທີ່ສໍາຄັນ".Acta Paediatrica.96(10): 1455–9.ດອຍ:10.1111/j.1651-2227.2007.00439.x.PMID 17727691.
  19. ^ Hay WW, Rodden DJ, Collins SM, Melara DL, Hale KA, Fashaw LM (2002)."ຄວາມຫນ້າເຊື່ອຖືຂອງ oximetry ກໍາມະຈອນແບບດັ້ງເດີມແລະໃຫມ່ໃນຄົນເຈັບເກີດໃຫມ່".ວາລະສານຂອງ Perinatology.22(5): 360–6.ດອຍ:10.1038/sj.jp.7210740.PMID 12082469.
  20. ^ Castillo A, Deulofeut R, Critz A, Sola A (ເດືອນກຸມພາ 2011)."ການປ້ອງກັນໂຣກ retinopathy ຂອງການເກີດກ່ອນກໍານົດໃນເດັກເກີດກ່ອນກໍານົດໂດຍຜ່ານການປ່ຽນແປງການປະຕິບັດທາງດ້ານການຊ່ວຍແລະ SpO.₂ເຕັກ​ໂນ​ໂລ​ຊີ”.Acta Paediatrica.100(2): 188–92.ດອຍ:10.1111/j.1651-2227.2010.02001.x.PMC 3040295.PMID 20825604.
  21. ^ Durbin CG, Rostow SK (ເດືອນສິງຫາ 2002)."Oximetry ທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ຫຼາຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມຖີ່ຂອງການວິເຄາະອາຍແກັສໃນເສັ້ນເລືອດແດງແລະເລັ່ງການຫົດຕົວຂອງອົກຊີເຈນຫຼັງຈາກການຜ່າຕັດຫົວໃຈ: ການທົດລອງແບບສຸ່ມ, ຜົນກະທົບທາງດ້ານຄລີນິກຂອງເຕັກໂນໂລຢີໃຫມ່."ການປິ່ນປົວທີ່ສໍາຄັນ.30(8): 1735–40.ດອຍ:10.1097/00003246-200208000-00010.PMID 12163785.
  22. ^ Taenzer AH, Pyke JB, McGrath SP, Blike GT (ເດືອນກຸມພາ 2010)."ຜົນກະທົບຂອງການເຝົ້າລະວັງ oximetry ກໍາມະຈອນກ່ຽວກັບເຫດການກູ້ໄພແລະການຍົກຍ້າຍຫ້ອງການດູແລແບບສຸມ: ການສຶກສາຄວາມສອດຄ່ອງກ່ອນແລະຫຼັງ".ວິສະວະສາດ.112(2): 282–7.ດອຍ:10.1097/aln.0b013e3181ca7a9b.PMID 20098128.
  23. ^ McGrath, Susan P.;McGovern, Krystal M.;Perreard, Irina M.;Huang, Viola;Moss, Linzi B.;Blike, George T. (2020-03-14)."ການຈັບກຸມລະບົບຫາຍໃຈໃນຄົນເຈັບທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບຢາ sedative ແລະຢາແກ້ປວດ: ຜົນກະທົບຂອງການຕິດຕາມຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຕໍ່ອັດຕາການຕາຍຂອງຄົນເຈັບແລະພະຍາດຮ້າຍແຮງ".ວາລະສານຄວາມປອດໄພຂອງຄົນເຈັບ.ດອຍ:10.1097/PTS.0000000000000696.ISSN 1549-8425.PMID 32175965.
  24. ^ Zimmermann M, Feibicke T, Keyl C, Prasser C, Moritz S, Graf BM, Wiesenack C (ເດືອນມິຖຸນາ 2010)."ຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການປ່ຽນແປງປະລິມານເສັ້ນເລືອດຕັນໃນທຽບກັບດັດຊະນີຄວາມຜັນຜວນ pleth ເພື່ອຄາດຄະເນການຕອບສະຫນອງຂອງນ້ໍາໃນຄົນເຈັບທີ່ມີລະບົບລະບາຍອາກາດທີ່ໄດ້ຮັບການຜ່າຕັດໃຫຍ່."ວາ​ລະ​ສານ​ເອີ​ຣົບ​ຂອງ​ການ​ວິ​ຊາ​ສາດ​.27(6): 555–61.ດອຍ:10.1097/EJA.0b013e328335fbd1.PMID 20035228.
  25. ^ເຕັ້ນໄປຫາ:a b c d Cannesson M, Desebbe O, Rosamel P, Delannoy B, Robin J, Bastien O, Lehot JJ (ເດືອນສິງຫາ 2008)."ດັດຊະນີຄວາມຜັນຜວນຂອງ Pleth ເພື່ອຕິດຕາມການປ່ຽນແປງຂອງລະບົບຫາຍໃຈໃນ oximeter pulse pulse waveform waveform plethysmographic ແລະຄາດຄະເນການຕອບສະຫນອງຂອງນ້ໍາໃນໂຮງລະຄອນປະຕິບັດງານ."ວາລະສານອັງກິດຂອງ Anaesthesia.101(2): 200–6.ດອຍ:10.1093/bja/aen133.PMID 18522935.
  26. ^ ລືມ P, Lois F, de Kock M (ຕຸລາ 2010)."ການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາຕາມເປົ້າຫມາຍໂດຍອີງໃສ່ດັດຊະນີການປ່ຽນແປງຂອງກໍາມະຈອນ oximeter pleth ຫຼຸດຜ່ອນລະດັບ lactate ແລະປັບປຸງການຄຸ້ມຄອງນ້ໍາ."ອາການສລົບ ແລະຢາແກ້ປວດ.໑໑໑(4): 910–4.ດອຍ:10.1213/ANE.0b013e3181eb624f.PMID 20705785.
  27. ^ Ishii M, Ohno K (ເດືອນມີນາ 1977)."ການປຽບທຽບປະລິມານຂອງນ້ໍາໃນຮ່າງກາຍ, ກິດຈະກໍາຂອງ plasma renin, hemodynamics ແລະການຕອບສະຫນອງຂອງຄວາມກົດດັນລະຫວ່າງເດັກນ້ອຍແລະຜູ້ສູງອາຍຸທີ່ມີ hypertension ທີ່ສໍາຄັນ."ວາລະສານການໄຫຼວຽນຂອງຍີ່ປຸ່ນ.41(3): 237–46.ດອຍ:10.1253/jcj.41.237.PMID 870721.
  28. ^ "ສູນການຮັບຮອງເອົາເຕັກໂນໂລຢີ NHS".Ntac.nhs.uk.ທີ່ມາ 2015-04-02.[ການເຊື່ອມຕໍ່ຕາຍຖາວອນ]
  29. ^ Vallet B, Blanloeil Y, Cholley B, Orliaguet G, Pierre S, Tavernier B (ຕຸລາ 2013)."ຄໍາແນະນໍາສໍາລັບການເພີ່ມປະສິດທິພາບຂອງ hemodynamic perioperative".Annales Francaises d'Anesthesie ແລະ de Reanimation.32(10): e151–8.ດອຍ:10.1016/j.annfar.2013.09.010.PMID 24126197.
  30. ^ Kemper AR, Mahle WT, Martin GR, Cooley WC, Kumar P, Morrow WR, Kelm K, Pearson GD, Glidewell J, Grosse SD, Howell RR (ເດືອນພະຈິກ 2011)."ຍຸດທະສາດການປະຕິບັດການກວດຫາພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກໍາເນີດທີ່ສໍາຄັນ".ເດັກນ້ອຍ.128(5): e1259–67.ດອຍ:10.1542/peds.2011-1317.PMID 21987707.
  31. ^ de-Wahl Granelli A, Wennergren M, Sandberg K, Mellander M, Bejlum C, Inganäs L, Eriksson M, Segerdahl N, Agren A, Ekman-Joelsson BM, Sunnegårdh J, Verdicchio M, Ostman-Smith I (ມັງກອນ 2009)."ຜົນກະທົບຂອງການກວດ oximetry ກໍາມະຈອນໃນການກວດຫາພະຍາດຫົວໃຈທີ່ເກີດຈາກທໍ່ລໍາຕົ້ນ: ການສຶກສາການກວດສອບຄວາມສົດໃສດ້ານຂອງຊູແອັດໃນເດັກເກີດໃຫມ່ 39,821 ຄົນ".BMJ.338:a3037.ດອຍ:10.1136/bmj.a3037.PMC 2627280.PMID 19131383.
  32. ^ Ewer AK, Middleton LJ, Furmston AT, Bhoyar A, Daniels JP, Thangaratinam S, Deeks JJ, Khan KS (ເດືອນສິງຫາ 2011)."ການກວດຫາຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດໃນເດັກເກີດໃໝ່ (PulseOx): ການສຶກສາຄວາມຖືກຕ້ອງຂອງການທົດສອບ."Lancet.378(9793): 785–94.ດອຍ:10.1016/S0140-6736(11)60753-8.PMID 21820732.
  33. ^ Mahle WT, Martin GR, Beekman RH, Morrow WR (ມັງກອນ 2012)."ການຮັບຮອງຄໍາແນະນໍາດ້ານສຸຂະພາບແລະການບໍລິການມະນຸດສໍາລັບການກວດສອບ oximetry ກໍາມະຈອນສໍາລັບພະຍາດຫົວໃຈແຕ່ກໍາເນີດທີ່ສໍາຄັນ".໑໒໙(1): 190–2.ດອຍ:10.1542/peds.2011-3211.PMID 22201143.
  34. ^ "ແຜນທີ່ຄວາມຄືບຫນ້າການກວດ CCHD ຂອງເດັກເກີດໃຫມ່".Cchdscreeningmap.org.7 ກໍລະກົດ 2014. ດຶງຂໍ້ມູນ 2015-04-02.
  35. ^ Zhao QM, Ma XJ, Ge XL, Liu F, Yan WL, Wu L, Ye M, Liang XC, Zhang J, Gao Y, Jia B, Huang GY (ເດືອນສິງຫາ 2014)."ການວັດແທກອັດຕາການເຕັ້ນຂອງ ກຳ ມະຈອນດ້ວຍການປະເມີນຜົນທາງຄລີນິກເພື່ອກວດກາເບິ່ງໂລກຫົວໃຈແຕ່ກຳເນີດໃນເດັກເກີດໃໝ່ໃນປະເທດຈີນ: ການສຶກສາໃນອະນາຄົດ."Lancet.384(9945): 747–54.ດອຍ:10.1016/S0140-6736(14)60198-7.PMID 24768155.
  36. ^ Valenza T (ເດືອນເມສາ 2008)."ຮັກສາກໍາມະຈອນຢູ່ໃນ Oximetry".ເກັບມາຈາກຕົ້ນສະບັບໃນວັນທີ 10 ກຸມພາ 2012.
  37. ^ "PULSOX -300i"(PDF).Maxtec Inc. ຮວບຮວມຈາກຕົ້ນສະບັບ(PDF) ວັນທີ 7 ມັງກອນ 2009.
  38. ^ Chung F, Liao P, Elsaid H, Islam S, Shapiro CM, Sun Y (ເດືອນພຶດສະພາ 2012)."ດັດຊະນີຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີຈາກ oximetry nocturnal: ເຄື່ອງມືທີ່ລະອຽດອ່ອນແລະສະເພາະໃນການກວດສອບການຫາຍໃຈທີ່ບໍ່ເປັນລະບຽບໃນຄົນເຈັບທີ່ຜ່າຕັດ".ອາການສລົບ ແລະຢາແກ້ປວດ.໑໑໔(5): 993–1000.ດອຍ:10.1213/ane.0b013e318248f4f5.PMID 22366847.
  39. ^ເຕັ້ນໄປຫາ:a b "ຫຼັກການຂອງ oximetry ກໍາມະຈອນ".ຢາສະລົບ ອັງກິດ.11 ກັນຍາ 2004. ຮວບຮວມຈາກຕົ້ນສະບັບໃນວັນທີ 24-02-2015.ທີ່ມາ2015-02-24.
  40. ^ເຕັ້ນໄປຫາ:a b "Oximetry ກຳ ມະຈອນ".Oximetry.org.2002-09-10.ເກັບມາຈາກຕົ້ນສະບັບໃນວັນທີ 2015-03-18.ຮັບເອົາ 2015-04-02.
  41. ^ເຕັ້ນໄປຫາ:a b "ການຕິດຕາມ SpO2 ໃນ ICU"(PDF).ໂຮງໝໍ Liverpool.ເອົາມາໃນວັນທີ 24 ມີນາ 2019.
  42. ^ Fu ES, Downs JB, Schweiger JW, Miguel RV, Smith RA (ເດືອນພະຈິກ 2004)."ການເສີມອົກຊີເຈນທີ່ຂັດຂວາງການກວດສອບ hypoventilation ໂດຍ oximetry ກໍາມະຈອນ".ຫນ້າເອິກ.໑໒໖(5): 1552–8.ດອຍ:10.1378/chest.126.5.1552.PMID 15539726.
  43. ^ Schlosshan D, Elliott MW (ເດືອນເມສາ 2004).“ນອນ.3: ການນຳສະເໜີທາງດ້ານຄລີນິກ ແລະ ການວິນິດໄສຂອງໂຣກຢຸດຫາຍໃຈຝືດທີ່ອຸດຕັນ.ຮູທະວານ.59(4): 347–52.ດອຍ:10.1136/thx.2003.007179.PMC 1763828.PMID 15047962.
  44. ^ “FAR Part 91 ວິ.91.211 ມີຜົນບັງຄັບໃຊ້ໃນວັນທີ 09/30/1963″.Airweb.faa.gov.ເກັບມາຈາກຕົ້ນສະບັບໃນວັນທີ 2018-06-19.ຮັບເອົາ 2015-04-02.
  45. ^ "Masimo ປະກາດການເກັບກູ້ FDA ຂອງ Radius PPG™, ການແກ້ໄຂເຊັນເຊີ Tetherless SET® Pulse Oximetry ທໍາອິດ".www.businesswire.com.2019-05-16.ທີ່ມາ 2020-04-17.
  46. ^ "Masimo ແລະໂຮງ ໝໍ ມະຫາວິທະຍາໄລຮ່ວມກັນປະກາດ Masimo SafetyNet ™, ວິທີແກ້ໄຂການຄຸ້ມຄອງຄົນເຈັບທາງໄກ ໃໝ່ ທີ່ຖືກອອກແບບມາເພື່ອຊ່ວຍຄວາມພະຍາຍາມຕອບໂຕ້ COVID-19".www.businesswire.com.2020-03-20.ທີ່ມາ 2020-04-17.
  47. ^ Amalakanti S, Pentakota MR (ເດືອນເມສາ 2016)."Pulse Oximetry ຄາດຄະເນຄວາມອີ່ມຕົວຂອງອົກຊີໃນ COPD ເກີນ".ການດູແລທາງເດີນຫາຍໃຈ.61(4): 423–7.ດອຍ:10.4187/respcare.04435.PMID 26715772.
  48. ^ ອັງກິດ 2320566
  49. ^ Maisel, William;Roger J. Lewis (2010)."ການວັດແທກ Carboxyhemoglobin ທີ່ບໍ່ແຜ່ລາມ: ຄວາມຖືກຕ້ອງແມ່ນຖືກຕ້ອງພຽງພໍແນວໃດ?".Annals of Emergency Medicine.56(4): 389–91.ດອຍ:10.1016/j.annemergmed.2010.05.025.PMID 20646785.
  50. ^ "ລວມ hemoglobin (SpHb)".ມາຊິໂມ.ເອົາມາໃນວັນທີ 24 ມີນາ 2019.
  51. ^ຕະຫຼາດສະຫະລັດສໍາລັບອຸປະກອນຕິດຕາມກວດກາຄົນເຈັບ.ການຄົ້ນຄວ້າ iData.ພຶດສະພາ 2012
  52. ^ "ຜູ້ຂາຍອຸປະກອນການແພດແບບພົກພາທີ່ສໍາຄັນໃນທົ່ວໂລກ".ລາຍງານອຸປະກອນການແພດແບບພົກພາຂອງຈີນ.ເດືອນທັນວາ 2008.
  53. ^ Parker-Pope, Tara (2020-04-24)."Pulse Oximeter ແມ່ນຫຍັງ, ແລະຂ້ອຍຕ້ອງການອັນໃດຢູ່ເຮືອນບໍ?".ໜັງສືພິມ New York Times.ISSN 0362-4331.ທີ່ມາ 2020-04-25.
  54. ^ເຕັ້ນໄປຫາ:a b ສິດທິບັດສະຫະລັດ 8,414,499
  55. ^ ລິມາ, A;Bakker, J (ຕຸລາ 2005)."ການຕິດຕາມການບໍ່ແຜ່ລາມຂອງ peripheral perfusion."ຢາປິ່ນປົວແບບສຸມ.31(10): 1316–26.ດອຍ:10.1007/s00134-005-2790-2.PMID 16170543.
  56. ^ເຕັ້ນໄປຫາ:a b Cannesson, M;Attof, Y;Rosamel, P;Desebbe, O;ໂຈເຊັບ, P;Metton, O;Bastien, O;Lehot, JJ (ເດືອນມິຖຸນາ 2007)."ການປ່ຽນແປງຂອງລະບົບຫາຍໃຈໃນ pulse oximetry plethysmographic waveform ຄວາມກວ້າງຂວາງເພື່ອຄາດຄະເນການຕອບສະຫນອງຂອງນ້ໍາໃນຫ້ອງປະຕິບັດການ".106(6): 1105–11.ດອຍ:10.1097/01.anes.0000267593.72744.20.PMID 17525584.

 

ເວລາປະກາດ: ມິຖຸນາ-04-2020