Każ ta' Smartphone Mediku Prizma Disponibbli Issa |Prezz tal-ossimetru

Il-ħażna tal-cloud tal-konsumatur ta 'Apple ma tagħmilx biss skop ta' l-apparat tiegħek inkonvenjenti.Jagħmel ukoll esperjenza negattiva ħafna fil-maħżen.

Ir-rata ta 'konsum reġjonali skond it-tipi ta' prodotti u l-applikazzjonijiet hija inkluża wkoll fir-rapport.

Mistoqsija potenzjali waħda madwar pożittivi foloz.Inti se tikseb wigged barra mir-riżultati jew saħansitra tifhimhom?Apple tgħid li se tedukek meta tibda tuża l-app għall-ewwel darba, iżda dak il-proċess ma kienx ipprevedi minn qabel.Int imħeġġeġ biex taqsam ir-riżultati u tikkonsulta mat-tabib tiegħek;tista' tibgħat PDF bil-formoli tal-mewġ tal-ECG.

Niżżel il-fuljett PDF tar-Rapport tar-Riċerka tas-Suq tal-Cable ECG u l-Wajers taċ-Ċomb tal-ECG @ https://www.coherentmarketinsights.com/insight/request-pdf/957

Ir-riċerkaturi analizzaw l-aqwa atturi ewlenin fl-industrija.Dan kien jinkludi kejbils ECG u ECG leadwiresDevices Components, Johnson Matthey, ATI, SAES Getters, Fort Wayne Metals, Ultimate NiTi Technologies, u Metalwerks PMD.L-istudju kopra l-prestazzjonijiet ta' ditti differenti mill-2011 u offra prospetti għall-perjodu sal-2021. It-tbassir tagħhom inkluda għall-ekonomiji li qed jiżviluppaw u dawk żviluppati.Ir-rapport enfasizza d-distakk bejn id-dejta tal-provvista u l-konsum u pprovda spjegazzjoni.

Staqsi Kampjun PDF tar-Rapport tas-Suq tal-Assemblaġġi tal-Cable Mediċi: https://researchvector.com/2018/10/05/global-medical-cable-assemblies-market-insights-forecast-to-2025/

It-talba tal-FDA għal informazzjoni addizzjonali kienet teħtieġ ittestjar minn parti terza esterna u indipendenti għall-kompatibilità ta' skarigu elettromanjetiku u elettrostatiku.L-FDA talbet ukoll dejta li tikkonferma l-abbiltà tal-apparat li jirreġistra ECGs ta 'kwalità klinika ekwivalenti, meta mqabbla ma' ECGs irreġistrati bl-użu ta 'garża tal-elettrodi ECG konvenzjonali u kejbils tal-ECG.CardioComm ingħata massimu ta' 180 jum biex iwieġeb lill-eżaminatur tal-FDA.Filwaqt li l-Kumpanija kellha l-intenzjoni li twieġeb lill-FDA fi żmien 90 jum, l-ittestjar u d-dokumentazzjoni mitluba permezz ta 'partijiet terzi ma ppermettewx li tweġiba lill-FDA titlesta f'dan il-qafas ta' żmien.It-testijiet kollha tal-apparat issa għaddew u r-riżultati kkompilati għat-tweġiba lill-FDA.L-arloġġ tar-Reviżjoni Sostantiva jerġa' jibda ladarba l-FDA tirċievi u taċċetta t-tweġiba tal-Kumpanija.Abbażi tal-iskedi ta' żmien ippubblikati tal-FDA, il-Kumpanija tipproġetta tlestija possibbli tar-reviżjoni tal-applikazzjoni 510(k) sal-aħħar ta 'Diċembru 2018. Il-Kumpanija tinnota li l-FDA għandha l-abbiltà li titlob aktar żmien biex tlesti r-reviżjoni tagħhom fid-diskrezzjoni tal-FDA.

Is-suq tal-Pulse Oximetry, skont l-ispettru tal-applikazzjoni, huwa segmentat fi Sptar, Ċentru Kirurġiku Ambulatorju, Kura fid-Dar.Is-sehem tas-suq akkumulat minn kull applikazzjoni u l-valutazzjoni pproġettata li kull applikazzjoni tkun responsabbli għaliha huma inklużi fir-rapport.

-Din fid-dinja u l-aqwa 20 Pajjiż Daqs tas-Suq tal-Pulse Oximeter 2012-2017, u tbassir tal-iżvilupp 2018-2026.-Manifatturi/fornituri ewlenin tal-Pulse Oximeter mad-dinja kollha u sehem tas-suq skont ir-reġjuni, b'introduzzjoni tal-kumpanija u tal-prodott, pożizzjoni fis-suq tal-Pulse Oximeter.-L-istatus tas-suq u t-tendenza ta 'żvilupp ta' Pulse Oximeter skont it-tipi u l-applikazzjonijiet.-Spejjeż u l-istatus tal-profitt tal-Pulse Oximeter, u l-istatus tal-kummerċjalizzazzjoni.-Il-muturi tat-tkabbir tas-suq u l-isfidi.-L-aqwa atturi ewlenin tal-industrija huma koperti fir-Rapport ta’ Riċerka tal-Industrija tal-Pulse Oximeter -Reġjuni ġeografiċi koperti fir-rapport tas-Suq tal-Pulse Oximeter huma l-Amerika ta’ Fuq, l-Ewropa, l-Asja-Paċifiku, l-Amerika Latina, l-Afrika

Toronto, Ontario, Nov 23, 2018 (Newsfile Corp permezz COMTEX) — CardioComm Solutions, Inc. (EKG) ("CardioComm" jew il-"Kumpanija"), fornitur globali ewlieni ta 'monitoraġġ tal-qalb tal-konsumatur u akkwist ta' elettrokardjogramma ("ECG") u soluzzjonijiet ta’ softwer ta’ ġestjoni, lestiet ir-rispons tagħha lill-Amministrazzjoni tal-Ikel u tad-Droga tal-Istati Uniti ("FDA") għal informazzjoni addizzjonali wara l-preżentazzjoni tal-Kumpanija tan-notifika ta’ qabel it-tqegħid fis-suq tagħha 510(k), applikazzjoni għall-approvazzjoni tal-apparat mediku tal-Klassi II għall-HeartCheck™ CardiBeat u GEMS ™ Applikazzjoni mobbli.

Barra minn hekk, l-istudju vvaluta elementi ewlenin tas-suq, li jkopru l-ispiża, ir-rata ta 'utilizzazzjoni tal-kapaċità, ir-rata ta' tkabbir, il-kapaċità, il-produzzjoni, gross, l-użu, id-dħul, l-esportazzjoni, il-provvista, il-prezz, is-sehem tas-suq, il-marġni gross, l-importazzjoni u d-domanda.Barra minn hekk, l-istudju joffri segmentazzjoni bir-reqqa tas-Suq globali tal-Pulse Oximeter fuq il-bażi tal-ġeografija [Amerika Latina, Amerika ta 'Fuq, Asja-Paċifiku, Afrika Nofsani u tal-Lvant, u Ewropa], teknoloġija, utenti finali, applikazzjonijiet u reġjun.

"Il-pazjenti u l-professjonisti mediċi qed jixtiequ dejjem aktar skambju f'ħin reali ta' data preċiża dwar is-saħħa miġbura fuq medda ta' żmien estiż, flimkien mal-kapaċità li jaċċessaw din id-data minn kullimkien," jgħid Andrew Baker, direttur maniġerjali, Unità tan-Negozju Industrijali u tal-Kura tas-Saħħa, Maxim. Integrata."Il-manifatturi tal-apparat mediku u li jintlibes jistgħu jirrikorru għal Maxim's HSP 2.0 biex joħolqu soluzzjonijiet preċiżi ta' monitoraġġ tas-saħħa li jintlibsu fuq il-polz."