ECG Leadwires စျေးကွက် ကမ္ဘာလုံးဆိုင်ရာ အရွယ်အစား၊ မျှဝေမှု၊ လမ်းကြောင်းများနှင့် ခန့်မှန်းချက် 2026- Acumen သုတေသနနှင့် အတိုင်ပင်ခံ |Oximeter စျေးနှုန်း

ဒေသများအလိုက်၊ ဤအစီရင်ခံစာတွင် (ကျွန်ုပ်တို့သည် သင်အလိုရှိသည့်အတိုင်း ဒေသများ/နိုင်ငံများကို ထည့်နိုင်သည်) မြောက်အမေရိက တရုတ် ဥရောပ အရှေ့တောင် အာရှ ဂျပန် အိန္ဒိယ

၎င်းသည် လိုအပ်သော ငွေပေးချေမှုဆိုင်ရာ အခြေခံအဆောက်အအုံဖြင့် Kardia Pro ကို တိုးမြှင့်ပေးထားပြီး ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအလေ့အကျင့်များက ၎င်းကို လက်ရှိဝန်ဆောင်မှုအဖြစ် လုပ်ဆောင်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။2018 ခုနှစ်တွင်၊ Medicare and Medicaid Services (CMS) သည် အဝေးမှ လူနာစောင့်ကြပ်ကြည့်ရှုခြင်းအတွက် အရေးဆိုကုဒ်များကို ပြန်အမ်းပေးခဲ့ပြီး ယခုအခါ Kardia Pro တွင် ဤစွမ်းရည်ကို ထည့်သွင်းထားပါသည်။

မဝယ်ယူမီ အစီရင်ခံစာကို ဤနေရာတွင် မေးမြန်းပါ- https://market.biz/report/global-medical-cable-assemblies-market-2018/220183/#inquiry

အပိုင်း 06: ငါးတပ်ဖွဲ့ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း ??ဝယ်သူများ၏ ညှိနှိုင်းမှုအာဏာ ??ပေးသွင်းသူများ၏ Bargaining Power ??ဝင်ခွင့်အသစ်များ၏ ခြိမ်းခြောက်မှု ??အစားထိုး ခြိမ်းခြောက်မှု ??ပြိုင်ဆိုင်မှု ခြိမ်းခြောက်မှု ??စျေးကွက်အခြေအနေ

Pulse Oximeter စျေးကွက်သုတေသနအစီရင်ခံစာ၏ PDF ဘရိုရှာကိုဒေါင်းလုဒ်လုပ်ပါ @ https://www.coherentmarketinsights.com/insight/request-pdf/467

သို့သော်လည်း ဝိုင်ယာကြိုးများ၏ ကုန်ကျစရိတ်ကြီးမြင့်ခြင်းနှင့် အမှားအယွင်းများဖြစ်စေနိုင်ခြေသည် ECG ခဲကြိုးများစျေးကွက်ကြီးထွားမှုအတွက် အဓိကအခက်အခဲဖြစ်သည်။

သင်နှင့် သင့်မိသားစုသည် စခရင်အချိန်မည်မျှရရှိသည်ကို စောင့်ကြည့်ခြင်းဖြင့် အပြာရောင်အလင်းတန်းနှင့် ထိတွေ့မှုကို လျှော့ချပါ။သင့်စက်ပစ္စည်းများ သို့မဟုတ် အကာအကွယ်မျက်မှန်များအတွက် အပြာရောင်အလင်းစစ်ထုတ်စက်များကို ရယူပါ။ထက်မြက်ပြီး နောက်ပြန်လှည့်ကာ စွဲလမ်းမှု မဖြစ်ပါစေနှင့်။အချို့သော အပြာရောင်အလင်းများသည် သင့်အတွက် ကောင်းမွန်သည်—သိပ်မများပါ။၃။ဖောက်သည်ဝန်ဆောင်မှုကို ကျွန်ုပ်တို့ အမှန်တကယ်လုပ်ဆောင်သည့်အခါ ECG မော်နီတာများ၊ AEDs၊ pulse oximetry ကိရိယာများနှင့် ကုန်သွယ်မှုဆိုင်ရာ အခြားကိရိယာများမှ ပေးဆောင်သည့် အချက်အလက်များမှ ကျွန်ုပ်တို့ (ကျွန်ုပ်တို့၏လူနာများကဲ့သို့) အကျိုးခံစားခွင့်ရှိသည်။သို့သော် ကျွန်ုပ်တို့၏ဝန်ဆောင်မှု၏တစ်စိတ်တစ်ပိုင်းမှာ အခြားသူများနှင့် အပြန်အလှန်ဆက်ဆံခြင်း ပါဝင်သည်။လူသားအချင်းချင်း အပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုအပေါ် မှီခိုအားထားရသော ကောင်းမွန်သော ဆက်သွယ်မှုအပေါ် မူတည်သည်။ကေဘယ်ကြိုးတွေရဲ့တစ်ဖက်စွန်းကလူကို သတိရဖို့နဲ့ သူ ဒါမှမဟုတ် သူမကို မကြာခဏကြည့်ဖို့ အလေ့အကျင့်လုပ်ပါ။

ECG Cable ECG Lead Wires စျေးကွက်သည် Tier 1၊ Tier 2၊ Tier 3 အဆင့်မန်နေဂျာများ၊ CEOs၊ CMOs ကဲ့သို့သော ပရော်ဖက်ရှင်နယ်ဖောက်သည်များအတွက် အဖိုးတန်လမ်းညွှန်မှုအရင်းအမြစ်တစ်ခုအဖြစ် သက်သေပြမည်ဖြစ်သည်။Vendor Landscape သည် ECG Cable ECG Lead Wires စျေးကွက်ကို ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် ဦးဆောင်ရန် ဘုံရည်ရွယ်ချက်ဖြင့် အထက်ပရော်ဖက်ရှင်နယ်၏ သော့ချက်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုနှင့် အာရုံစိုက်မှုအဖြစ် လုပ်ဆောင်ပေးပါသည်။

ကျွန်ုပ်တို့သည် naloxone ဖြင့် သယ်ဆောင်သွားပါသလား။ဒေါက်တာ Bryan Bledsoe သည် 'အမှားများကို ရပ်တန့်ရန်'၊ 'ကိစ္စရပ်' စီမံအုပ်ချုပ်မှုမှ ပြစ်ဒဏ်ခတ်သောကုထုံးပုံစံအဖြစ် Narcan ကိုအသုံးပြုခြင်းအထိ 'အဓိပ္ပာယ်မရှိသောအရာများကို ရပ်တန့်ရန် အချိန်တန်ပြီဟု ထင်မြင်သည်။

Global Prostate Cancer Devices အစီရင်ခံစာသည် ကုမ္ပဏီ၏အဖွဲ့ဝင်များအတွက် အားသာချက်တစ်ခုအဖြစ် လုပ်ဆောင်ပေးသည့် ဤစျေးကွက်သို့ ချိတ်ဆက်ထားသော ယနေ့၏ ပထမဆုံး လက်တွေ့ဖြစ်ရပ်များနှင့် ပတ်သက်၍ ယုံကြည်ပါသည်။စျေးကွက်အစီရင်ခံစာသည်ပင် လက်ရှိစျေးကွက်တွင် ဆီးကျိတ်ကင်ဆာကိရိယာများ၏ ခေတ်ရေစီးကြောင်းများ၊ ချဲ့ထွင်မောင်းနှင်သည့်လုပ်ငန်းဆိုင်ရာလေ့လာမှုနှင့် ကန့်သတ်ချက်များကို တင်ဆက်ထားပါသည်။၎င်းတွင် ဆီးကျိတ်ကင်ဆာ ကိရိယာများ၏ ကျယ်ကျယ်ပြန့်ပြန့် ပရိုဖိုင်များကို နည်းပညာဆိုင်ရာ တိုးတက်မှုဆိုင်ရာ စုံစမ်းစစ်ဆေးမှုများနှင့် ဗားရှင်းခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုတို့လည်း ပါဝင်ပါသည်။

Coherent Chronicle သည် ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းမှ နောက်ဆုံးထုတ်ထားသော သတင်းများ၏ ကျယ်ပြောလှသော သိုလှောင်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ … More

အပိုအချက်အလက်များအတွက် FDA ၏တောင်းဆိုမှုသည် လျှပ်စစ်သံလိုက်နှင့်လျှပ်စစ်ဓာတ်အား လိုက်ဖက်ညီမှုအတွက် ပြင်ပနှင့်လွတ်လပ်သောတတိယအဖွဲ့စမ်းသပ်မှုလိုအပ်သည်။FDA သည် သမားရိုးကျ ECG လျှပ်ကူးပစ္စည်း ဖာထေးမှုများနှင့် ECG ကေဘယ်ကြိုးများကို အသုံးပြု၍ မှတ်တမ်းတင်ထားသည့် ECGs များနှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက ကိရိယာ၏ တူညီသော ဆေးခန်းအရည်အသွေးကို ECG မှတ်တမ်းတင်နိုင်မှုကို အတည်ပြုသည့် အချက်အလက်ကိုလည်း တောင်းဆိုခဲ့သည်။CardioComm သည် FDA စစ်ဆေးသူထံ စာပြန်ရန် အများဆုံး ရက်ပေါင်း 180 ပေးထားသည်။ကုမ္ပဏီသည် ရက်ပေါင်း 90 အတွင်း FDA ကို တုံ့ပြန်ရန် ရည်ရွယ်သော်လည်း၊ တတိယအဖွဲ့အစည်းများမှတစ်ဆင့် တောင်းဆိုထားသော စမ်းသပ်မှုနှင့် စာရွက်စာတမ်းများသည် FDA မှ တုံ့ပြန်မှုကို ယခုအချိန်ဘောင်အတွင်း အပြီးသတ်ရန် ခွင့်မပြုပါ။စက်ပစ္စည်းစမ်းသပ်မှုအားလုံးကို ယခုအောင်မြင်ပြီး FDA ထံ ပြန်ကြားရန်အတွက် ရလဒ်များကို စုစည်းထားပါသည်။FDA မှ ကုမ္ပဏီ၏ပြန်ကြားချက်ကို လက်ခံရရှိပြီးသည်နှင့် သိသိသာသာ ပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းနာရီသည် ပြန်လည်စတင်မည်ဖြစ်သည်။FDA ၏ထုတ်ပြန်ထားသောအချိန်ဇယားများအပေါ်အခြေခံ၍ ကုမ္ပဏီသည် 2018 ခုနှစ် ဒီဇင်ဘာလကုန်တွင် 510(k) လျှောက်လွှာပြန်လည်သုံးသပ်ခြင်းကို ပြီးစီးအောင်လုပ်ဆောင်ရန်စီစဉ်ထားသည်။ FDA သည် FDA ၏ဆုံးဖြတ်ချက်ဖြင့် ၎င်းတို့၏ပြန်လည်သုံးသပ်မှုကို အပြီးသတ်ရန် အချိန်ပိုတောင်းဆိုနိုင်သည်ဟု ကုမ္ပဏီမှမှတ်သားထားသည်။