ਇਹਨਾਂ ਕਥਨਾਂ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਿੱਚ, ਪਾਠਕਾਂ ਨੂੰ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਬਿਆਨਾਂ ਅਤੇ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ 'ਤੇ ਬੇਲੋੜਾ ਭਰੋਸਾ ਨਹੀਂ ਕਰਨਾ ਚਾਹੀਦਾ।ਕੰਪਨੀ ਇਸ ਰੀਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਸ਼ਾਮਲ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਬਿਆਨਾਂ ਅਤੇ ਅਗਾਂਹਵਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਨੂੰ ਅੱਪਡੇਟ ਕਰਨ ਦੀ ਕੋਈ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਨਹੀਂ ਮੰਨਦੀ ਹੈ, ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਲਾਗੂ ਕਾਨੂੰਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਲੋੜੀਂਦਾ ਹੈ, ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਬਿਨਾਂ ਕਿਸੇ ਸੀਮਾ ਦੇ, ਨੈਸ਼ਨਲ ਇੰਸਟਰੂਮੈਂਟ 51-102 (ਨਿਰੰਤਰ ਖੁਲਾਸਾ ਕਰਨ ਦੀਆਂ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀਆਂ) ਦੀ ਧਾਰਾ 5.8(2) ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ। ).
ਮਾਰਕੀਟ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਕੀਤੇ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਖਿਡਾਰੀ ਹਨ: ਕੋਵਿਡੀਅਨ/ਮੈਡਟ੍ਰੋਨਿਕ, ਮਾਸੀਮੋ, ਸਮਿਥਸ, ਕੇਅਰਫਿਊਜ਼ਨ/ਬੀਡੀ, ਮੈਡੀਟੇਕ, ਨਿਹੋਨ ਕੋਹਡੇਨ, ਮੀਡੀਆਡ/ਓਪਟੋ ਸਰਕਿਟਸ, ਫਿਲਿਪਸ ਹੈਲਥਕੇਅਰ, ਚੁਆਇਸਐਮਮੇਡ, ਨਾਨਿਨ
ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਮਾਰਕੀਟ 2018-25 ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ 'ਤੇ ਛੂਟ ਲਈ ਪੁੱਛੋ: https://www.inforgrowth.com/enquiry/r/335427/global-pulse-oximeter-market-research-report-2
ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ FDA ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਲਈ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮੈਗਨੈਟਿਕ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਸਟੈਟਿਕ ਡਿਸਚਾਰਜ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਲਈ ਬਾਹਰੀ ਅਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਤੀਜੀ ਧਿਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।FDA ਨੇ ਰਵਾਇਤੀ ECG ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਪੈਚਾਂ ਅਤੇ ECG ਕੇਬਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤੇ ECGs ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਬਰਾਬਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ECGs ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨ ਦੀ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵੀ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ।ਕਾਰਡੀਓਕਾਮ ਨੂੰ FDA ਪਰੀਖਿਅਕ ਨੂੰ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਅਧਿਕਤਮ 180 ਦਿਨਾਂ ਦਾ ਸਮਾਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੰਪਨੀ 90 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ FDA ਨੂੰ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਰੱਖਦੀ ਸੀ, ਤੀਜੀ ਧਿਰ ਦੁਆਰਾ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੇ FDA ਨੂੰ ਜਵਾਬ ਇਸ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ।ਸਾਰੇ ਡਿਵਾਈਸ ਟੈਸਟ ਹੁਣ ਪਾਸ ਹੋ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ FDA ਨੂੰ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਕੰਪਾਇਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।FDA ਦੁਆਰਾ ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਜਵਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਬਸਟੈਂਟਿਵ ਰੀਵਿਊ ਘੜੀ ਮੁੜ ਚਾਲੂ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ।FDA ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਕੰਪਨੀ ਦਸੰਬਰ 2018 ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ 510(k) ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੋਟ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ FDA ਕੋਲ FDA ਦੇ ਵਿਵੇਕ 'ਤੇ ਆਪਣੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਸਮਾਂ ਮੰਗਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ।
Provisions247 ਇੱਕ ਵੈਬਸਾਈਟ ਹੈ ਜਿਸਦਾ ਉਦੇਸ਼ ਬਿਟਕੋਇਨ ਅਤੇ ਹੋਰ ਅਲਟਕੋਇਨ ਨੈਟਵਰਕਸ ਨਾਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਖਬਰਾਂ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਨਾ ਹੈ।ਇਹ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਕਈ ਸਥਾਨਾਂ 'ਤੇ ਸਥਿਤ ਲੇਖਕਾਂ ਅਤੇ ਸਹਿਕਰਮੀਆਂ ਦੁਆਰਾ ਚਲਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਸਾਡਾ ਉਦੇਸ਼ ਕ੍ਰਿਪਟੋਕਰੰਸੀ ਖੇਤਰ ਦੇ ਆਲੇ-ਦੁਆਲੇ ਸਾਡੇ ਪਾਠਕਾਂ ਲਈ ਉੱਚ-ਗੁਣਵੱਤਾ ਵਾਲੀ ਸਮੱਗਰੀ ਬਣਾਉਣਾ ਹੈ।Provisions247 'ਤੇ, ਅਸੀਂ ਡਿਜੀਟਲ ਮੁਦਰਾ ਭਾਈਚਾਰੇ ਤੋਂ ਮਾਹਰ ਰਾਏ ਅਤੇ ਟਿੱਪਣੀ 'ਤੇ ਜ਼ੋਰ ਦੇ ਨਾਲ ਨਵੀਨਤਮ ਖਬਰਾਂ, ਕੀਮਤਾਂ, ਸਫਲਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।
HeartCheck™ CardiBeat ਕੰਪਨੀ ਦੁਆਰਾ ਮਾਰਕੀਟ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਕਈ ਯੋਜਨਾਬੱਧ ਬਲੂਟੁੱਥ-ਸਮਰਥਿਤ ECG ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਵਿੱਚੋਂ ਦੂਜਾ ਹੈ।ਪਹਿਲਾ ਬਲੂਟੁੱਥ ਹਾਰਟ ਚੈਕ™ ECG ਪੈੱਨ ਸੀ।ਜਿਵੇਂ ਕਿ ਕੰਪਨੀ ਦੀ 22 ਮਈ, 2018 ਦੀ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਵਿੱਚ ਦਰਸਾਇਆ ਗਿਆ ਹੈ, GEMS™ ਮੋਬਾਈਲ ਸਮਾਰਟਫ਼ੋਨ ਐਪ ਵਿੱਚ ਵਾਇਰਲੈੱਸ 12 ਲੀਡ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਸਮੇਤ ਕਈ ਵੱਖ-ਵੱਖ ਵਾਇਰਲੈੱਸ ECG ਰਿਕਾਰਡਿੰਗ ਡਿਵਾਈਸਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਹੋਵੇਗੀ, ਜੋ ਕਿ ਰਿਮੋਟ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਨਿਗਰਾਨੀ ਅਤੇ ਟੈਲੀਮੇਡੀਸਨ ਬਾਜ਼ਾਰਾਂ ਲਈ ਸਿੱਧੀ ਲਾਗੂ ਹੋਣਗੀਆਂ।
ਇਸ ਤਰ੍ਹਾਂ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਉਦਯੋਗ ਦੇ ਵਿਵਾਦਪੂਰਨ ਪਹਿਲੂਆਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਨਾ ਜਿਸ ਵਿੱਚ ਉਦਯੋਗਿਕ ਰੂਪਰੇਖਾ, ਸਮਾਂ-ਸਾਰਣੀ, ਅਤੇ ਸਪੱਸ਼ਟ ਪਹੁੰਚ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਇਹ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਉਦਯੋਗ ਸਮੂਹ ਬਾਰੇ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਸੰਪਰਕ ਜਾਣਕਾਰੀ, ਵਰਗੀਕਰਨ, ਸਪਲਾਈ ਅਨੁਪਾਤ, ਵਿਕਰੀ ਭੱਤਾ, ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਉਤਪਾਦ ਦੀ ਕੀਮਤ/ਕੀਮਤ, ਅਤੇ ਮੁੱਖ ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਵਰਗੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਮਾਪਦੰਡਾਂ ਨੂੰ ਵੀ ਸਾਫ਼ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਅਧਿਆਇ 8: ਉਦਯੋਗਿਕ ਚੇਨ, ਸੋਰਸਿੰਗ ਰਣਨੀਤੀ ਅਤੇ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਸਮੇਤ ਅੱਪਸਟ੍ਰੀਮ ਕੱਚਾ ਮਾਲ ਸੋਰਸਿੰਗ ਅਤੇ ਡਾਊਨਸਟ੍ਰੀਮ ਖਰੀਦਦਾਰ
510(k) ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਨੇ 8 ਜੂਨ, 2018 ਨੂੰ FDA ਦੁਆਰਾ ਆਪਣੀ 90 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਸਬਸਟੈਂਟਿਵ ਸਮੀਖਿਆ ਸ਼ੁਰੂ ਕੀਤੀ। FDA ਨੇ 27 ਜੁਲਾਈ, 2018 ਨੂੰ ਡਿਵਾਈਸ ਦੇ ਸੰਬੰਧ ਵਿੱਚ ਕੰਪਨੀ ਤੋਂ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ, ਜੋ ਸਬਸਟੈਂਟਿਵ ਰਿਵਿਊ ਟਾਈਮ ਲਾਈਨ 'ਤੇ ਘੜੀ ਨੂੰ ਰੋਕਦੀ ਹੈ।FDA ਵੱਲੋਂ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਦੇ ਜਵਾਬ ਨੂੰ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ 'ਤੇ 90 ਦਿਨਾਂ ਦੀ ਕਾਊਂਟਡਾਊਨ ਮੁੜ-ਸ਼ੁਰੂ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ।
ਵਿਸ਼ਵਵਿਆਪੀ ਮਾਰਕੀਟ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਦੇ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਕਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਆਪਕ ਸੂਚੀ ਦੁਆਰਾ ਸੰਕਲਿਤ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਅਤੇ ਡੂੰਘਾਈ ਨਾਲ ਮਾਰਕੀਟ ਖੋਜ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਦਾ ਇੱਕ-ਸਟਾਪ ਭੰਡਾਰ ਹੈ।ਅਸੀਂ ਲਗਭਗ ਸਾਰੇ ਡੋਮੇਨਾਂ ਵਿੱਚ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਅਤੇ ਸੂਰਜ ਦੇ ਅਧੀਨ ਉਪ-ਡੋਮੇਨਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਵਿਸਤ੍ਰਿਤ ਸੂਚੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੇ ਹਾਂ।ਡਬਲਯੂਐਮਆਰ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਖੋਜ ਕੀਤੀ ਇਨਪੁੱਟ ਜੋ ਡੋਮੇਨਾਂ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦੀਆਂ ਹਨ, ਸਾਡੇ ਕੀਮਤੀ ਗਾਹਕਾਂ ਨੂੰ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਮੁੱਖ ਮੌਕਿਆਂ ਦਾ ਲਾਭ ਉਠਾਉਣ ਅਤੇ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਚਲਿਤ ਭਰੋਸੇਯੋਗ ਖਤਰਿਆਂ ਅਤੇ ਨੇੜਲੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਉਮੀਦ ਕੀਤੇ ਜਾਣ ਵਾਲੇ ਖ਼ਤਰਿਆਂ ਤੋਂ ਬਚਾਅ ਕਰਨ ਦੇ ਯੋਗ ਬਣਾਉਂਦੀਆਂ ਹਨ।
ECG ਲੀਡਵਾਇਰਸ ਸੇਲਜ਼ ਮਾਰਕਿਟ ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀਆਂ ਕਿਸਮਾਂ 'ਤੇ ਆਧਾਰਿਤ ਸ਼੍ਰੇਣੀਆਂ ਹਨ।ਉਤਪਾਦ ਉਪਭੋਗਤਾ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਦੁਆਰਾ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕੀਤੀ ਗਈ ਜਾਣਕਾਰੀ ਦੀ ਮੰਗ ਕਰਦੇ ਹਨ ਅਤੇ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਇਸ 'ਤੇ ਡੇਟਾ ਵੀ ਹੈ:
ਕੰਪਨੀ ਇਸ ਅਤੇ ਭਵਿੱਖ ਦੀਆਂ 510(k) ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ 'ਤੇ ਅਪਡੇਟ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰੇਗੀ।CardioComm ਦੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਬਾਰੇ ਹੋਰ ਜਾਣਨ ਲਈ ਅਤੇ HeartCheck™ ECG ਡਿਵਾਈਸ ਏਕੀਕਰਣ ਸੰਬੰਧੀ ਹੋਰ ਅੱਪਡੇਟ ਲਈ ਕਿਰਪਾ ਕਰਕੇ www.cardiocommsolutions.com ਅਤੇ www.theheartcheck.com 'ਤੇ ਕੰਪਨੀ ਦੀਆਂ ਵੈੱਬਸਾਈਟਾਂ 'ਤੇ ਜਾਓ।ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ FDA ਫਾਈਲਿੰਗ ਦੇ ਸਬੰਧ ਵਿੱਚ ਹੋਰ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ ਕੰਪਨੀ ਦੀ ਮਈ 22, 2018 ਦੀ ਪ੍ਰੈਸ ਰਿਲੀਜ਼ ਵੇਖੋ।
ਈਸੀਜੀ ਕੇਬਲ ਅਤੇ ਈਸੀਜੀ ਲੀਡਵਾਇਰਸ ਮਾਰਕੀਟ |2023 ਤੱਕ ਆਕਾਰ, ਸ਼ੇਅਰ, ਵਿਕਾਸ ਅਤੇ ਪੂਰਵ ਅਨੁਮਾਨ |ਫਿੰਗਰਟਿਪ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵੀਡੀਓ:
ਸਾਡੇ ਗਾਹਕਾਂ ਦੀਆਂ ਸਾਰੀਆਂ ਲੋੜਾਂ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਪੂਰੀ ਜ਼ਿੰਮੇਵਾਰੀ ਲਓ;ਸਾਡੇ ਖਰੀਦਦਾਰਾਂ ਦੇ ਵਿਸਥਾਰ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਕੇ ਨਿਰੰਤਰ ਤਰੱਕੀ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ;ਗਾਹਕਾਂ ਦੇ ਅੰਤਮ ਸਥਾਈ ਸਹਿਕਾਰੀ ਸਹਿਭਾਗੀ ਵਿੱਚ ਬਦਲੋ ਅਤੇ ਗਾਹਕਾਂ ਦੇ ਹਿੱਤਾਂ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ ਕਰੋਪੁ ਬਾਲਗ ਨਿਬਪ ਕਫ , ਫਿਲਿਪਸ M2734b ਏਵਲੋਨ ਟੋਕੋ ਮੈਟਰਨਲ ਪਲਸ ਟ੍ਰਾਂਸਡਿਊਸਰ , ਨੈਬੂਲਾਈਜ਼ਰ ਫੇਸ ਮਾਸਕ, ਸਾਨੂੰ ਸਾਡੀਆਂ ਲਚਕਦਾਰ, ਤੇਜ਼ ਕੁਸ਼ਲ ਸੇਵਾਵਾਂ ਅਤੇ ਸਖਤ ਗੁਣਵੱਤਾ ਨਿਯੰਤਰਣ ਸਟੈਂਡਰਡ ਦੇ ਨਾਲ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਦੇ ਹਰੇਕ ਆਟੋ ਪ੍ਰਸ਼ੰਸਕ ਨੂੰ ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦਾਂ ਦੀ ਸਪਲਾਈ ਕਰਨ 'ਤੇ ਮਾਣ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੂੰ ਗਾਹਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਹਮੇਸ਼ਾਂ ਮਨਜ਼ੂਰ ਅਤੇ ਪ੍ਰਸ਼ੰਸਾ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਹੈ।