ਫਿਰ ਵੀ, ਈਸੀਜੀ ਦੇ ਮੁੱਲ ਬਾਰੇ ਵਿਵਾਦ ਹੈ।ਯੂਐਸ ਪ੍ਰੀਵੈਂਟਿਵ ਟਾਸਕ ਫੋਰਸ ਨੇ ਕਾਰਡੀਓਵੈਸਕੁਲਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਘੱਟ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ ਈਸੀਜੀ ਸਕ੍ਰੀਨਿੰਗ ਦੇ ਵਿਰੁੱਧ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ।ਸਮੂਹ, ਜੋ ਆਪਣੇ ਆਪ ਨੂੰ "ਰੋਕਥਾਮ ਅਤੇ ਸਬੂਤ-ਆਧਾਰਿਤ ਦਵਾਈ ਵਿੱਚ ਰਾਸ਼ਟਰੀ ਮਾਹਰਾਂ ਦਾ ਇੱਕ ਸੁਤੰਤਰ, ਸਵੈਸੇਵੀ ਪੈਨਲ" ਵਜੋਂ ਪਛਾਣਦਾ ਹੈ, ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਮੱਧਮ ਜਾਂ ਵੱਧ ਜੋਖਮ ਵਾਲੇ ਬਾਲਗਾਂ ਲਈ "ਨਾਕਾਫ਼ੀ" ਸਬੂਤ ਹਨ।
ਗਲੋਬਲ ਈਸੀਜੀ ਲੀਡਵਾਇਰਸ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ ਦਾ ਦਬਦਬਾ ਹੈ ਕਿਉਂਕਿ ਸ਼ੂਗਰ ਦੇ ਵਧ ਰਹੇ ਪ੍ਰਸਾਰ, ਸੀਵੀਡੀ ਤੋਂ ਪੀੜਤ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੀ ਵੱਧ ਰਹੀ ਗਿਣਤੀ, ਅਤੇ ਡੈਸਕਬਾਉਂਡ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ ਨੂੰ ਅਪਣਾਉਣ ਅਤੇ ਹੋਰਾਂ ਦੇ ਕਾਰਨ.ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਲੋਕਾਂ ਦੀ ਬਦਲਦੀ ਜੀਵਨ ਸ਼ੈਲੀ, ਮਾਰਕੀਟ ਤੋਂ ਗਲੋਬਲ ਨੇਤਾਵਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਅਤੇ ਇਲਾਜ 'ਤੇ ਉੱਚ ਖਰਚੇ ਨੇ ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਵਾਧੇ ਨੂੰ ਤੇਜ਼ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਏਸ਼ੀਆ ਪੈਸੀਫਿਕ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਦੂਜੇ ਨੰਬਰ 'ਤੇ ਯੂਰਪ ਹੈ।ਵਿਸ਼ਾਲ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਪੂਲ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ, ਵਧ ਰਹੀ ਸਰਕਾਰੀ ਸਹਾਇਤਾ ਅਤੇ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਿਕਾਸਸ਼ੀਲ ਅਰਥਚਾਰਿਆਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਗੀ ਦੇ ਕਾਰਨ ਏਸ਼ੀਆ ਪੈਸੀਫਿਕ ਸਭ ਤੋਂ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਧ ਰਿਹਾ ਈਸੀਜੀ ਲੀਡਵਾਇਰਸ ਮਾਰਕੀਟ ਹੈ।ਚੀਨ ਅਤੇ ਭਾਰਤ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਆਬਾਦੀ ਅਤੇ ਉੱਨਤ ਮਸ਼ੀਨਾਂ ਦੀ ਲਗਾਤਾਰ ਵਧਦੀ ਮੰਗ ਦੇ ਕਾਰਨ ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਹਿੱਸੇਦਾਰੀ ਰੱਖਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਕੀਤੀ ਜਾਂਦੀ ਹੈ।ਇਸਦੇ ਉਲਟ, ਲਾਤੀਨੀ ਅਮਰੀਕਾ, ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਅਤੇ ਅਫਰੀਕਾ (LAMEA) ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹਿੱਸੇਦਾਰੀ ਰੱਖਦੇ ਹਨ।ਹਾਲਾਂਕਿ ਖੇਤਰ ਵਿੱਚ ਸਭ ਤੋਂ ਘੱਟ ਹਿੱਸਾ ਹੈ ਪਰ ਨੇੜਲੇ ਭਵਿੱਖ ਵਿੱਚ ਇਹ ਮਾਰਕੀਟ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਖੇਤਰ ਵਜੋਂ ਉਭਰੇਗਾ।
ਖੋਜ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਡਰਾਈਵਰ, ਮੌਜੂਦਾ ਅਤੇ ਆਉਣ ਵਾਲੇ ਵਿਕਾਸ ਦੇ ਮੌਕੇ, ਈਸੀਜੀ ਕੇਬਲ ਅਤੇ ਈਸੀਜੀ ਲੀਡ ਵਾਇਰਜ਼ ਮਾਰਕੀਟ ਦੁਆਰਾ ਦਰਪੇਸ਼ ਖੇਤਰ ਅਨੁਸਾਰ ਚੁਣੌਤੀਆਂ, ਗਲੋਬਲ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਦ੍ਰਿਸ਼ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਰਿਪੋਰਟ ਦਾ ਖੇਤਰੀ ਲੈਂਡਸਕੇਪ ਬਾਜ਼ਾਰ ਦੇ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਖੇਤਰਾਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਨੂੰ ਸ਼ਾਮਲ ਕਰਦਾ ਹੈ ਅਰਥਾਤ, ਉੱਤਰੀ ਅਮਰੀਕਾ, ਯੂਰਪ, ਏਸ਼ੀਆ ਪੈਸੀਫਿਕ (APAC), ਮੱਧ ਪੂਰਬ ਅਤੇ ਅਫਰੀਕਾ (MEA), ਅਤੇ ਲਾਤੀਨੀ ਅਮਰੀਕਾ।
ਪੂਰੀ ਪੋਰਟੇਬਲ ਮੈਡੀਕਲ ਇਲੈਕਟ੍ਰਾਨਿਕ ਉਪਕਰਣ ਮਾਰਕੀਟ ਰਿਪੋਰਟ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰੋ @ https://www.360marketupdates.com/purchase/12560974
ਭੂਗੋਲਿਕ ਤੌਰ 'ਤੇ, ਇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਨੂੰ 2018 ਤੋਂ 2025 ਤੱਕ, ਉਤਪਾਦਨ, ਖਪਤ, ਮਾਲੀਆ (ਮਿਲੀਅਨ USD), ਅਤੇ ਇਹਨਾਂ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਉੱਚ ਫ੍ਰੀਕੁਐਂਸੀ ਸਪਿੰਡਲ ਦੀ ਮਾਰਕੀਟ ਸ਼ੇਅਰ ਅਤੇ ਵਿਕਾਸ ਦਰ ਦੇ ਨਾਲ ਕਈ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੰਡਿਆ ਗਿਆ ਹੈ (ਅਨੁਮਾਨ),
Technavio ਦੀਆਂ ਨਮੂਨਾ ਰਿਪੋਰਟਾਂ ਮੁਫਤ ਹਨ ਅਤੇ ਇਸ ਵਿੱਚ ਮਾਰਕੀਟ ਦਾ ਆਕਾਰ ਅਤੇ ਪੂਰਵ ਅਨੁਮਾਨ, ਡਰਾਈਵਰਾਂ, ਚੁਣੌਤੀਆਂ, ਰੁਝਾਨਾਂ ਅਤੇ ਹੋਰ ਬਹੁਤ ਕੁਝ ਸਮੇਤ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਕਈ ਭਾਗ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।
ਕਾਰਡੀਆਕ ਇਨਸਾਈਟ ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਕਾਰਡੀਆ ਸੋਲੋ ਤੀਜੀ-ਧਿਰ ਈਸੀਜੀ ਰਿਪੋਰਟਿੰਗ ਸੇਵਾਵਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਨ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਵਿੱਚ ਈਸੀਜੀ ਰਿਪੋਰਟ ਦੇ ਟਰਨਅਰਾਉਂਡ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਦਿਨ ਜਾਂ ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਦੀ ਛੁੱਟੀ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਮਨੁੱਖੀ ਦਖਲਅੰਦਾਜ਼ੀ ਤੋਂ ਬਿਨਾਂ ਇੱਕ ਸਵੈਚਲਿਤ ਡਰਾਫਟ ਸੰਖੇਪ ਰਿਪੋਰਟ ਤਿਆਰ ਕਰਨ ਲਈ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਦੁਆਰਾ ਕਲੀਅਰ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਇਹ ਇਕਲੌਤਾ ਇਨ-ਆਫਿਸ ਪੀਸੀ-ਅਧਾਰਿਤ ECG ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਸਾਫਟਵੇਅਰ ਹੈ।ਰਿਪੋਰਟ ਪੰਜ ਮਿੰਟ ਜਾਂ ਘੱਟ ਸਮੇਂ ਵਿੱਚ ਡਾਕਟਰੀ ਸਮੀਖਿਆ ਜਾਂ ਸੰਪਾਦਨ ਲਈ ਤਿਆਰ ਹੈ।Cardea SOLO ਸੌਫਟਵੇਅਰ ਹੋਰ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਲਈ ਡਾਕਟਰੀ ਕਰਮਚਾਰੀਆਂ ਨੂੰ ਮਰੀਜ਼ ਦੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਹਰ ਧੜਕਣ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਅਤੇ ਮਾਲਕੀ ਪ੍ਰਦਾਨ ਕਰਦਾ ਹੈ।
ਗਲੋਬਲ ਪਲਸ ਆਕਸੀਮੀਟਰ ਮਾਰਕੀਟ: ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਸੈਗਮੈਂਟ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਹਸਪਤਾਲ ਐਂਬੂਲੇਟਰੀ ਸਰਜੀਕਲ ਸੈਂਟਰ ਹੋਮ ਕੇਅਰ
ਵਾਧੂ ਜਾਣਕਾਰੀ ਲਈ FDA ਦੀ ਬੇਨਤੀ ਲਈ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਮੈਗਨੈਟਿਕ ਅਤੇ ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਸਟੈਟਿਕ ਡਿਸਚਾਰਜ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਲਈ ਬਾਹਰੀ ਅਤੇ ਸੁਤੰਤਰ ਤੀਜੀ ਧਿਰ ਦੀ ਜਾਂਚ ਦੀ ਲੋੜ ਹੈ।FDA ਨੇ ਰਵਾਇਤੀ ECG ਇਲੈਕਟ੍ਰੋਡ ਪੈਚਾਂ ਅਤੇ ECG ਕੇਬਲਾਂ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਰਿਕਾਰਡ ਕੀਤੇ ECGs ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ, ਬਰਾਬਰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਗੁਣਵੱਤਾ ਦੇ ECGs ਨੂੰ ਰਿਕਾਰਡ ਕਰਨ ਦੀ ਡਿਵਾਈਸ ਦੀ ਯੋਗਤਾ ਦੀ ਪੁਸ਼ਟੀ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਡੇਟਾ ਦੀ ਵੀ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ।ਕਾਰਡੀਓਕਾਮ ਨੂੰ FDA ਪਰੀਖਿਅਕ ਨੂੰ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਅਧਿਕਤਮ 180 ਦਿਨਾਂ ਦਾ ਸਮਾਂ ਦਿੱਤਾ ਗਿਆ ਸੀ।ਜਦੋਂ ਕਿ ਕੰਪਨੀ 90 ਦਿਨਾਂ ਦੇ ਅੰਦਰ FDA ਨੂੰ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਦਾ ਇਰਾਦਾ ਰੱਖਦੀ ਸੀ, ਤੀਜੀ ਧਿਰ ਦੁਆਰਾ ਬੇਨਤੀ ਕੀਤੀ ਜਾਂਚ ਅਤੇ ਦਸਤਾਵੇਜ਼ਾਂ ਨੇ FDA ਨੂੰ ਜਵਾਬ ਇਸ ਸਮਾਂ ਸੀਮਾ ਦੇ ਅੰਦਰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦੀ ਇਜਾਜ਼ਤ ਨਹੀਂ ਦਿੱਤੀ।ਸਾਰੇ ਡਿਵਾਈਸ ਟੈਸਟ ਹੁਣ ਪਾਸ ਹੋ ਗਏ ਹਨ ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ FDA ਨੂੰ ਜਵਾਬ ਦੇਣ ਲਈ ਕੰਪਾਇਲ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ।FDA ਦੁਆਰਾ ਕੰਪਨੀ ਦਾ ਜਵਾਬ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਅਤੇ ਸਵੀਕਾਰ ਕਰਨ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਸਬਸਟੈਂਟਿਵ ਰੀਵਿਊ ਘੜੀ ਮੁੜ ਚਾਲੂ ਹੋ ਜਾਵੇਗੀ।FDA ਦੀਆਂ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਸਮਾਂ-ਸੀਮਾਵਾਂ ਦੇ ਆਧਾਰ 'ਤੇ, ਕੰਪਨੀ ਦਸੰਬਰ 2018 ਦੇ ਅੰਤ ਤੱਕ 510(k) ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਸੰਭਾਵਿਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਦਾ ਪ੍ਰੋਜੈਕਟ ਕਰਦੀ ਹੈ। ਕੰਪਨੀ ਨੋਟ ਕਰਦੀ ਹੈ ਕਿ FDA ਕੋਲ FDA ਦੇ ਵਿਵੇਕ 'ਤੇ ਆਪਣੀ ਸਮੀਖਿਆ ਨੂੰ ਪੂਰਾ ਕਰਨ ਲਈ ਹੋਰ ਸਮਾਂ ਮੰਗਣ ਦੀ ਸਮਰੱਥਾ ਹੈ।
ਕਾਇਲ ਯੋਗਤਾ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਕੰਪਿਊਟਰ ਇੰਜੀਨੀਅਰ ਹੈ ਅਤੇ ਪੇਸ਼ੇ ਦੁਆਰਾ ਇੱਕ ਕ੍ਰਿਪਟੋਕੁਰੰਸੀ ਲੇਖਕ ਅਤੇ ਬਲੌਗਰ ਹੈ।ਪੀਜ਼ਾ ਅਤੇ ਫੁੱਟਬਾਲ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਉਹ ਬਲਾਕਚੈਨ ਤਕਨਾਲੋਜੀ ਅਤੇ ਇਸ ਦੀਆਂ ਐਪਲੀਕੇਸ਼ਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਕਲਪਨਾ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਲਈ ਤਕਨੀਕੀ ਪਿਛੋਕੜ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪੇਸ਼ੇਵਰ ਲੇਖਕ ਹੋਣ ਕਰਕੇ, ਉਹ ਇੱਕ ਸੰਪੂਰਨ ਫਿੱਟ ਹੈ।
ਇਸ ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ, ਅਸੀਂ ਮੌਜੂਦਾ ਨਵੀਨਤਾਵਾਂ, ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾਵਾਂ, ਮਾਪਦੰਡ, ਅਤੇ ਉਤਪਾਦਨ ਦਾ ਇੱਕ ਡੂੰਘਾ ਸੰਖੇਪ ਸ਼ਾਮਲ ਕੀਤਾ ਹੈ।ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਕਈ ਪ੍ਰਸਿੱਧ ਸੰਸਥਾਵਾਂ, ਵਿਕਰੇਤਾਵਾਂ ਅਤੇ ਨਿਰਮਾਤਾਵਾਂ ਦੇ ਨਾਲ ਇੱਕ ਵਿਸ਼ਾਲ ਖੇਤਰੀ ਖੇਤਰ ਸ਼ਾਮਲ ਹੈ।
ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਰਿਪੋਰਟ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਕੇਬਲ ਅਸੈਂਬਲੀਜ਼ ਮਾਰਕੀਟ ਦੇ ਮੌਕੇ ਅਤੇ ਸ਼ੇਅਰਧਾਰਕਾਂ ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕੇਬਲ ਅਸੈਂਬਲੀਜ਼ ਮਾਰਕੀਟ ਲੀਡਰਾਂ ਲਈ ਪ੍ਰਤੀਯੋਗੀ ਪਹਿਲੂ ਸ਼ਾਮਲ ਹਨ।ਮੈਡੀਕਲ ਕੇਬਲ ਅਸੈਂਬਲੀਆਂ ਦੀ ਰਿਪੋਰਟ ਖੋਜ ਪ੍ਰਕਿਰਿਆਵਾਂ, ਨਿਵੇਸ਼ ਯੋਜਨਾਵਾਂ, ਅਤੇ ਮੈਡੀਕਲ ਕੇਬਲ ਅਸੈਂਬਲੀਜ਼ ਉਦਯੋਗ ਵਿਕਾਸ ਰੁਝਾਨ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਨੂੰ ਵੀ ਪੇਸ਼ ਕਰਦੀ ਹੈ।ਅੰਤ ਵਿੱਚ, ਪੂਰਵ ਅਨੁਮਾਨ ਦੀ ਮਿਆਦ 2018 ਤੋਂ 2025 ਲਈ ਮੈਡੀਕਲ ਕੇਬਲ ਅਸੈਂਬਲੀ ਉਦਯੋਗ ਦੀ ਪੂਰੀ ਖੋਜ ਦੀ ਮਦਦ ਨਾਲ, ਇਹ ਇੱਕ ਵਿਅਕਤੀ ਨੂੰ ਵਪਾਰਕ ਫੈਸਲੇ ਲੈਣ ਵਿੱਚ ਸਹਾਇਤਾ ਕਰ ਸਕਦਾ ਹੈ ਜੋ ਵਿਸ਼ਵ ਭਰ ਵਿੱਚ ਮੈਡੀਕਲ ਕੇਬਲ ਅਸੈਂਬਲੀਜ਼ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਤੇਜ਼ੀ ਨਾਲ ਵਪਾਰਕ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕਰਨ ਦਾ ਕਾਰਨ ਬਣ ਸਕਦਾ ਹੈ।
ਪਹਿਲੀ FDA-ਪ੍ਰਵਾਨਿਤ ਕੈਨਾਬਿਸ-ਅਧਾਰਤ ਡਰੱਗ ਹੁਣ ਅਮਰੀਕਾ ਵਿੱਚ ਉਪਲਬਧ |ਮਰੀਜ਼ ਈਸੀਜੀ ਕੇਬਲ ਸੰਬੰਧਿਤ ਵੀਡੀਓ:
ਜਿੰਮੇਵਾਰ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਅਤੇ ਸ਼ਾਨਦਾਰ ਕ੍ਰੈਡਿਟ ਰੇਟਿੰਗ ਸਟੈਂਡਿੰਗ ਸਾਡੇ ਸਿਧਾਂਤ ਹਨ, ਜੋ ਕਿ ਉੱਚ ਦਰਜੇ ਦੀ ਸਥਿਤੀ 'ਤੇ ਸਾਡੀ ਮਦਦ ਕਰਨਗੇ।ਲਈ "ਗੁਣਵੱਤਾ ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ, ਖਰੀਦਦਾਰ ਸਰਵਉੱਚ" ਦੇ ਸਿਧਾਂਤ ਦਾ ਪਾਲਣ ਕਰਨਾNIBP , ਈਸੀਜੀ ਲਈ ਇੰਟਰਕੇਬਲ , Ge Marquette Ibp ਕੇਬਲ ਤੋਂ Pvb ਟ੍ਰਾਂਸਡਿਊਸਰ, ਸਾਡੇ ਉਤਪਾਦ ਅਤੇ ਹੱਲ ਮੱਧ ਪੂਰਬ, ਦੱਖਣ-ਪੂਰਬੀ ਏਸ਼ੀਆ, ਅਫਰੀਕਾ, ਯੂਰਪ, ਅਮਰੀਕਾ ਅਤੇ ਹੋਰ ਖੇਤਰਾਂ ਵਿੱਚ ਵੇਚੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਗਾਹਕਾਂ ਦੁਆਰਾ ਅਨੁਕੂਲਤਾ ਨਾਲ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕੀਤੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ।ਸਾਡੀਆਂ ਮਜ਼ਬੂਤ OEM/ODM ਸਮਰੱਥਾਵਾਂ ਅਤੇ ਵਿਚਾਰਸ਼ੀਲ ਸੇਵਾਵਾਂ ਤੋਂ ਲਾਭ ਲੈਣ ਲਈ, ਅੱਜ ਹੀ ਸਾਡੇ ਨਾਲ ਸੰਪਰਕ ਕਰਨਾ ਯਕੀਨੀ ਬਣਾਓ।ਅਸੀਂ ਸਾਰੇ ਗਾਹਕਾਂ ਨਾਲ ਇਮਾਨਦਾਰੀ ਨਾਲ ਸਫਲਤਾ ਬਣਾਵਾਂਗੇ ਅਤੇ ਸਾਂਝਾ ਕਰਾਂਗੇ.