Kabllot e EKG-së dhe telat e EKG-së Tregu |Madhësia, Ndarja, Rritja dhe Parashikimi deri në 2023 |Oksimetri në majë të gishtave

Në vlerësimin e këtyre deklaratave, lexuesit nuk duhet të mbështeten në mënyrë të panevojshme në deklaratat largpamëse dhe në informacionin e largët.Kompania nuk merr përsipër asnjë detyrim për të përditësuar deklaratat e ardhshme dhe informacionin e ardhshëm të përmbajtur në këtë publikim, përveç siç kërkohet nga ligjet e zbatueshme, duke përfshirë pa kufizim seksionin 5.8(2) të Instrumentit Kombëtar 51-102 (Detyrimet për dhënien e informacioneve shpjeguese të vazhdueshme ).

Lojtarët kryesorë kryesorë të analizuar në raportin e tregut janë: Covidien/Medtronic, Masimo, Smiths, CareFusion/BD, Meditech, Nihon Kohden, Mediaid/Opto Circuits, Philips Healthcare, ChoiceMMed, Nonin

Pyetni për zbritje në tregun e Pulse Oximeter Raporti 2018-25 në: https://www.ingrorowth.com/enquiry/r/335427/global-pulse-oximeter-market-research-report-2

Kërkesa e FDA-së për informacion shtesë kërkonte testime të jashtme dhe të pavarura nga palët e treta për përputhshmërinë e shkarkimit elektromagnetik dhe elektrostatik.FDA gjithashtu kërkoi të dhëna që konfirmonin aftësinë e pajisjes për të regjistruar EKG me cilësi klinike ekuivalente, në krahasim me EKG-të e regjistruara duke përdorur arna konvencionale të elektrodave EKG dhe kabllot EKG.CardioComm iu dha një maksimum prej 180 ditësh për t'iu përgjigjur ekzaminuesit të FDA.Ndërsa kompania synonte t'i përgjigjej FDA-së brenda 90 ditëve, testimi dhe dokumentacioni i kërkuar nëpërmjet palëve të treta nuk lejuan që një përgjigje ndaj FDA të plotësohej brenda këtij afati kohor.Të gjitha testet e pajisjes tani kanë kaluar dhe rezultatet janë përpiluar për përgjigjen në FDA.Ora e Rishikimit Substancial do të riniset sapo FDA të marrë dhe të pranojë përgjigjen e Kompanisë.Bazuar në afatet kohore të publikuara nga FDA, Kompania projekton një përfundim të mundshëm të shqyrtimit të aplikacionit 510(k) deri në fund të dhjetorit 2018. Kompania vëren se FDA ka aftësinë të kërkojë më shumë kohë për të përfunduar rishikimin e tyre sipas gjykimit të FDA-së.

Provisions247 është një faqe interneti që synon të japë lajme në lidhje me Bitcoin dhe rrjete të tjera altcoin.Ai operohet nga shkrimtarë dhe bashkëpunëtorë të vendosur në disa vende në mbarë botën.Ne synojmë të krijojmë përmbajtje me cilësi të lartë për lexuesit tanë në arenën e kriptomonedhave.Në Provisions247, ne ofrojmë lajmet, çmimet, zbulimet dhe analizat më të fundit me theks në opinionin e ekspertëve dhe komentet nga komuniteti i monedhës dixhitale.

HeartCheck™ CardiBeat është i dyti nga disa pajisje të planifikuara regjistrimi EKG me aktivizim Bluetooth që do të tregtohet nga Kompania.E para ishte PEN-i Bluetooth HeartCheck™ ECG.Siç tregohet në njoftimin për shtyp të Kompanisë të datës 22 maj 2018, aplikacioni GEMS™ Mobile Smartphone do të ketë përputhshmëri me një sërë pajisjesh të ndryshme regjistrimi të EKG-së me valë, duke përfshirë pajisjet kryesore 12 pa tel, të cilat do të kenë zbatueshmëri të drejtpërdrejtë në tregjet e monitorimit në distancë të pacientëve dhe telemjekësisë.

Kështu duke plotësuar aspektet kontradiktore të industrisë së Pulse Oximeter, duke përfshirë skicat industriale, oraret dhe qasjet e dukshme.Ai gjithashtu pastron kriteret thelbësore si informacionet e kontaktit të kompanisë Pulse Oximeter në lidhje me grupin e industrisë Pulse Oximeter, klasifikimin, raportin e porosisë së furnizimit, lejimin e shitjeve, koston/çmimin e produktit Pulse Oximeter dhe shitësit kryesorë.

Kapitulli 8: Zinxhiri Industrial, Strategjia e Burimeve dhe Blerësit në Rrymë, duke përfshirë Burimet e Lëndëve të Para në rrjedhën e sipërme dhe blerësit e poshtëm

Aplikacioni 510(k) filloi Rishikimin e tij Substancial 90-ditor nga FDA më 8 qershor 2018. FDA kërkoi informacion shtesë nga kompania në lidhje me pajisjen më 27 korrik 2018, e cila ndalon orën në linjën kohore të Rishikimit thelbësor.Numërimi mbrapsht i 90 ditëve do të rifillojë pasi FDA të pranojë përgjigjen e Kompanisë ndaj informacionit shtesë të kërkuar.

Raportet e Tregut në mbarë botën janë depoja juaj e vetme e raporteve të detajuara dhe të thelluara të hulumtimit të tregut të përpiluar nga një listë e gjerë botuesish nga e gjithë bota.Ne ofrojmë raporte në pothuajse të gjitha domenet dhe një listë shteruese të nën-domaineve nën diell.Inputet e mirë-hulumtuara të WMR që përfshijnë domenet u mundësojnë klientëve tanë të çmuar të përfitojnë nga mundësitë kryesore të rritjes dhe të mbrojnë kundër kërcënimeve të besueshme të përhapura në treg në skenarin aktual dhe ato që priten në të ardhmen e afërt.

Ka kategori të bazuara në llojet e produkteve të Tregut të Shitjeve të EKG Leadwires.Produktet kërkojnë informacion të ofruar nga aplikacioni i përdoruesit dhe raporti gjithashtu ka të dhëna për të:

Kompania do të ofrojë përditësime për këtë dhe aplikacionet e ardhshme 510(k).Për të mësuar më shumë rreth produkteve të CardioComm dhe për përditësime të mëtejshme në lidhje me integrimet e pajisjeve EKG HeartCheck™, ju lutemi vizitoni faqet e internetit të Kompanisë në www.cardiocommsolutions.com dhe www.theheartcheck.com.Referojuni njoftimit për shtyp të kompanisë më 22 maj 2018 për informacione të mëtejshme në lidhje me paraqitjen fillestare të FDA.