Droga e parë e aprovuar nga FDA e bazuar në kanabis tani e disponueshme në SHBA |Kabllo EKG të pacientit

Megjithatë, ka polemika rreth vlerës së vetë EKG-së.Task Forca Parandaluese e SHBA rekomandon kundër ekzaminimit EKG për të rriturit me rrezik të ulët të sëmundjeve kardiovaskulare.Grupi, i cili e identifikon veten si një "një panel i pavarur, vullnetar i ekspertëve kombëtarë në parandalimin dhe mjekësinë e bazuar në prova", shtoi se ka prova "të pamjaftueshme" për të rriturit me rrezik të mesëm ose më të lartë.

Tregu global i telave të EKG-së mbizotërohet nga Amerika e Veriut për shkak të përhapjes në rritje të diabetit, rritjes së numrit të pacientëve që vuajnë nga CVD dhe adoptimit të stilit të jetesës në tryezë dhe të tjerëve.Për më tepër, ndryshimi i stilit të jetesës së njerëzve, prania e liderëve globalë nga tregu dhe shpenzimet e larta për trajtim kanë nxitur rritjen e tregut.Evropa zë vendin e dytë kryesor, e ndjekur nga Azia Paqësori.Azia Paqësori është tregu me rritje më të shpejtë të telave EKG për shkak të pranisë së grupit të madh të pacientëve, rritjes së mbështetjes së qeverisë dhe pranisë së ekonomive me zhvillim të shpejtë.Kina dhe India pritet të mbajnë pjesën kryesore të tregut për shkak të popullsisë së madhe diabetike dhe rritjes së vazhdueshme të kërkesës për makineritë e avancuara.Në të kundërt, Amerika Latine, Lindja e Mesme dhe Afrika (LAMEA) mbajnë pjesën më të vogël në treg.Edhe pse rajoni mban pjesën më të vogël, por në të ardhmen e afërt ky do të shfaqet si një nga rajonet më të spikatur për treg.

Studimi hulumtues përfshin nxitësit e tregut, mundësitë e tanishme si dhe të ardhshme të rritjes, sfidat e segmentit dhe rajonit me të cilat përballet tregu i kabllove EKG dhe telave kryesorë EKG, skenari konkurrues në tregun global.Peizazhi rajonal i raportit mbulon madhësinë e tregut dhe krahasimin e rajoneve, përkatësisht Amerikën e Veriut, Evropën, Azinë e Paqësorit (APAC), Lindjen e Mesme dhe Afrikën (MEA) dhe Amerikën Latine.

Merrni Raportin e plotë të Tregut të Pajisjeve Elektronike Mjekësore Portative @ https://www.360marketupdates.com/purchase/12560974

Gjeografikisht, ky raport është i segmentuar në disa Rajone kyçe, me prodhimin, konsumin, të ardhurat (milion USD) dhe pjesën e tregut dhe ritmin e rritjes së Spindle me Frekuencë të Lartë në këto rajone, nga 2018 deri në 2025 (parashikimi).

Raportet e mostrave të Technavio janë pa pagesë dhe përmbajnë seksione të shumta të raportit duke përfshirë madhësinë dhe parashikimin e tregut, shtytësit, sfidat, tendencat dhe më shumë.

Cardiac Insight tha që Cardea SOLO mund të shkurtojë ditët ose javët e pushimit të kohës së raportimit të EKG-së në krahasim me përdorimin e shërbimeve të raportimit të EKG-së të palëve të treta.Është i vetmi softuer i analizës së EKG-së me bazë kompjuterike në zyrë, i pastruar nga Administrata Amerikane e Ushqimit dhe Barnave (FDA) për të prodhuar një draft raport përmbledhës të automatizuar pa ndërhyrjen njerëzore.Raporti është gati për rishikim ose modifikim nga kliniku në pesë minuta ose më pak.Softueri Cardea SOLO gjithashtu u siguron klinicistëve akses dhe pronësi mbi çdo rrahje zemre të të dhënave të pacientit për analiza të mëtejshme.

Tregu global i oksimetrit të pulsit: Analiza e segmentit të aplikacioneve Qendra Kirurgjike Ambulatore Spitalore Kujdesi në shtëpi

Kërkesa e FDA-së për informacion shtesë kërkonte testime të jashtme dhe të pavarura nga palët e treta për përputhshmërinë e shkarkimit elektromagnetik dhe elektrostatik.FDA gjithashtu kërkoi të dhëna që konfirmonin aftësinë e pajisjes për të regjistruar EKG me cilësi klinike ekuivalente, në krahasim me EKG-të e regjistruara duke përdorur arna konvencionale të elektrodave EKG dhe kabllot EKG.CardioComm iu dha një maksimum prej 180 ditësh për t'iu përgjigjur ekzaminuesit të FDA.Ndërsa kompania synonte t'i përgjigjej FDA-së brenda 90 ditëve, testimi dhe dokumentacioni i kërkuar nëpërmjet palëve të treta nuk lejuan që një përgjigje ndaj FDA të plotësohej brenda këtij afati kohor.Të gjitha testet e pajisjes tani kanë kaluar dhe rezultatet janë përpiluar për përgjigjen në FDA.Ora e Rishikimit Substancial do të riniset sapo FDA të marrë dhe të pranojë përgjigjen e Kompanisë.Bazuar në afatet kohore të publikuara nga FDA, Kompania projekton një përfundim të mundshëm të shqyrtimit të aplikacionit 510(k) deri në fund të dhjetorit 2018. Kompania vëren se FDA ka aftësinë të kërkojë më shumë kohë për të përfunduar rishikimin e tyre sipas gjykimit të FDA-së.

Kyle është një inxhinier kompjuteri me kualifikim dhe një autor i kriptomonedhave me profesion bloger.Përveç picës dhe futbollit, ai është i fantazuar nga teknologjia blockchain dhe aplikimet e saj.Pra, duke qenë me përvojë teknike dhe një autor profesionist, ai është i përshtatshëm.

Në këtë raport, ne kemi shtuar një përmbledhje të thellë të inovacioneve, specifikimeve, parametrave dhe prodhimit ekzistues.Raporti mbulon një zonë të madhe rajonale me një numër organizatash, shitësish dhe prodhuesish të njohur.

Në fund, raporti përfshin mundësitë e tregut të Asambleve të Kabllove Mjekësore dhe aspektin konkurrues për aksionarët dhe drejtuesit e tregut të Asambleve të Kabllove Mjekësore.Raporti i Asambleve të Kabllove Mjekësore paraqet gjithashtu procedurat e kërkimit, planet e investimeve dhe analizën e trendit të evolucionit të industrisë së Asambleve Mjekësore të Kabllit.Së fundi, me ndihmën e hulumtimit të plotë të industrisë së Asambleve Mjekësore të Kabllove për periudhën parathënëse 2018 deri në 2025, ai mund të ndihmojë një individ për të marrë vendime biznesi që mund të shkaktojnë arritjen e rritjes së shpejtë të biznesit në tregun e Asambleve të Kabllove Mjekësore në të gjithë botën.