Pse viti 2018 do të jetë viti që do të përqafoni lidhjen e vazhdueshme |Çmimi i oksimetrit

Më poshtë janë Tabela kryesore e Përmbajtjes së Kabllit EKG dhe Raportit të Tregut të Telave të Plumbit EKG: 1. Përmbledhje e industrisë së kabllove EKG dhe telave të plumbit EKG.2. Analiza e strukturës së kostos së prodhimit të tregut të kabllove EKG dhe telave të plumbit të EKG-së.3. Analiza e të dhënave teknike dhe impianteve prodhuese të kabllove EKG dhe telave të plumbit të EKG-së.4. Analiza e kapaciteteve, prodhimit dhe të ardhurave.5. Analiza e çmimit, kostos, bruto dhe marzhit bruto të kabllove EKG dhe telave të EKG-së sipas rajoneve, llojeve dhe prodhuesve.6. Vëllimi i Konsumit, Vlera e Konsumit dhe Analiza e Çmimeve të Shitjes të industrisë së kabllove EKG dhe telave të plumbit EKG sipas rajoneve, llojeve dhe aplikimeve.7. Analiza e furnizimit, importit, eksportit dhe konsumit të tregut të kabllove EKG dhe telave të plumbit të EKG-së.8. Analiza e prodhuesve të mëdhenj të industrisë së kabllove EKG dhe telave të plumbit EKG.9. Analiza e Tregtarit ose Distributorit të Marketingut të Kabllit të EKG-së dhe Telave të Plumbit të EKG-së.10. Analiza e zinxhirit të industrisë së kabllove EKG dhe telave të EKG-së.11. Analiza e Trendit të Zhvillimit të Tregut të Kabllit të EKG-së dhe Telave të Plumbit të EKG-së.12. Analiza e Fizibilitetit të Investimeve të Projektit të Ri të Kabllit të EKG-së dhe Telave të Plumbit të EKG-së.13. Përfundimi i Industrisë së Kabllit EKG dhe telave të plumbit EKG.

Pjesa tjetër hedh dritë edhe mbi hendekun midis ofertës dhe konsumit.Përveç informacionit të përmendur, shpjegohet edhe ritmi i rritjes së tregut të Monitorimit të Oksimetrisë Cerebrale në vitin 2023.Për më tepër, jepen edhe tabelat e konsumit sipas llojit dhe aplikimit dhe shifrat e tregut të Monitorimit të Oksimetrisë Cerebrale.

"Qasja Lifebox ka të bëjë me të vërtetë duke parë punën në grup, jo vetëm brenda OR por globalisht," shpjegon Kris Torgeson, CEO global i Lifebox.“Pra, qasja jonë ka të bëjë me mënyrën se si punojnë profesionistët e kujdesit shëndetësor dhe ekipet kirurgjikale në veçanti, gjë që po sigurohet që ata të kenë mbështetjen e njëri-tjetrit.Kur një kirurg shkon në OR, ata e dinë se infermieret janë atje, ata e dinë se anestezisti është atje, ata kanë një sistem të lyer mirë për t'u siguruar që gjithçka është atje për sigurinë e pacientit."

Aplikacionet/përdoruesit fundorë të përfshirë në raportin e industrisë së kabllove dhe telave të plumbit të EKG-së - Spitali, Klinika, Objektet e Kujdesit Afatgjatë, Kujdesi Ambulator dhe në shtëpi

Pyetni për personalizim në Report @ https://www.htfmarketreport.com/enquiry-before-buy/1390629-global-ecg-cables-and-ecg-leadwires-market-3

"Tregu Handheld Pulse Oximetry" në mbarë botën është një nga sektorët më të lulëzuar dhe jashtëzakonisht të kategorizuar.Ky treg global ka evoluar me një ritëm më të lartë me sistemet inovative të avancuara dhe një prirje në rritje të përdoruesve fundorë.Tregu global i Pulse Oximetry Handheld është një fushë në zgjerim për kandidatët kryesorë Covidien, Curaplex, Masimo, Medsource, Nonin, Smiths Medical, Veridian, BCI, Nellcor, Acare, Charmcare, Apex Medical, Biolight Co., Ltd, Clarity Medical, Biobase, Cardioline, Instrumente të Avancuara që ofrojnë mundësi masive për zgjerim.

13 dhjetor 2018 (Heraldkeeper via COMTEX) - Nju Jork, 13 dhjetor 2018: Objekti i raportit përfshin një studim të detajuar të tregjeve globale dhe rajonale në tregun global të monitorimit të shenjave vitale me arsyet e dhëna për variacionet në rritjen e industrisë në rajone të caktuara.

Disa sëmundje të zemrës, si AF, do të vazhdojnë të zbulohen lehtësisht me metodën 1-plumb, por përveç kësaj, sëmundje të tjera asimptomatike, si shenjat paralajmëruese të një ataku në zemër, do të zbulohen gjithashtu me pajisjet më të reja me 6-plumb - diçka që EKG me një plumb nuk është në gjendje të zbulojë.

Parashikimi për CAGR (Compound Annual Growth Rate) është deklaruar nga raporti i tregut të Pulse Oximetry në terma % për hapësirën specifike kohore.Kjo do të ndihmojë gjithashtu klientin të kuptojë dhe të bëjë një zgjedhje të saktë në bazë të një grafiku të vlerësuar.Raporti paraqet një segmentim të detajuar të oksimetrisë së pulsit të gishtit, oksimetrisë pulsore me dorë, oksimetrisë së pulsimit të dorës.Trendi i tregut sipas Spitalit të Aplikimit, Qendrës Kirurgjike Ambulatore, Kujdesi në shtëpi i tregut global bazuar në teknologjinë, llojin e produktit, aplikimin dhe proceset dhe sistemet e ndryshme

Raporti global i kërkimit të tregut të impuls oksimetrave inteligjentë ofron informacion të detajuar rreth industrisë bazuar në të ardhurat (USD MN) për periudhën e parashikimit.Studimi kërkimor është një analizë përshkruese e këtij tregu, duke theksuar nxitësit dhe kufizimet e tregut që rregullojnë rritjen e përgjithshme të tregut.Trendet dhe perspektivat e ardhshme për tregun janë përfshirë gjithashtu në raport, i cili jep një kuptim intelektual të industrisë së pulsoksimetrave inteligjente.

Raporti i plotë mbi tregun e Pulse Oximeter shtrihet në 121 faqe duke profilizuar 18 kompani dhe i mbështetur me 182 tabela dhe figura.

Kërkesa e FDA-së për informacion shtesë kërkonte testime të jashtme dhe të pavarura nga palët e treta për përputhshmërinë e shkarkimit elektromagnetik dhe elektrostatik.FDA gjithashtu kërkoi të dhëna që konfirmonin aftësinë e pajisjes për të regjistruar EKG me cilësi klinike ekuivalente, në krahasim me EKG-të e regjistruara duke përdorur arna konvencionale të elektrodave EKG dhe kabllot EKG.CardioComm iu dha një maksimum prej 180 ditësh për t'iu përgjigjur ekzaminuesit të FDA.Ndërsa kompania synonte t'i përgjigjej FDA-së brenda 90 ditëve, testimi dhe dokumentacioni i kërkuar nëpërmjet palëve të treta nuk lejuan që një përgjigje ndaj FDA të plotësohej brenda këtij afati kohor.Të gjitha testet e pajisjes tani kanë kaluar dhe rezultatet janë përpiluar për përgjigjen në FDA.Ora e Rishikimit Substancial do të riniset sapo FDA të marrë dhe të pranojë përgjigjen e Kompanisë.Bazuar në afatet kohore të publikuara nga FDA, Kompania projekton një përfundim të mundshëm të shqyrtimit të aplikacionit 510(k) deri në fund të dhjetorit 2018. Kompania vëren se FDA ka aftësinë të kërkojë më shumë kohë për të përfunduar rishikimin e tyre sipas gjykimit të FDA-së.