பல்ஸ் ஆக்சிமீட்டர்ஸ் சந்தை 2016-2024: உலகளாவிய உத்தி வணிக அறிக்கை 2018 |ஆக்சிமீட்டர் விலை

அந்த நேரத்தில் நான் இதைப் பாராட்டினேன், ஏனெனில் இது 30-பின் மற்றும் மைக்ரோ-பி இணைப்பான் இரண்டிலும் குறிப்பிடத்தக்க முன்னேற்றம்.இருப்பினும், வெளிப்படையாக, 30-பின் மற்றும் மைக்ரோ-பி இணைப்பான் இரண்டிலும் ஏதேனும் ஒரு முன்னேற்றம் இருந்தது.

EPFL ஸ்பின்-ஆஃப் ஸ்மார்ட் கார்டியாவால் உருவாக்கப்பட்ட ஒரு சிறிய, வயர்லெஸ் பேட்ச், சிக்கலான கேபிள்களை உள்ளடக்கிய தற்போதைய அமைப்புகளின் அதே நம்பகத்தன்மையுடன் அவசர அறை நோயாளிகளின் முக்கிய அறிகுறிகளை அளவிட முடியும்.பல மருத்துவமனைகளில் விரிவான சோதனைக்குப் பிறகு, இந்த சாதனம் சமீபத்தில் மருத்துவ சாதனங்களுக்கான ஐரோப்பிய ஒன்றியத்தின் CE குறிப்பைப் பெற்றது மற்றும் வரும் நாட்களில் சந்தையில் அறிமுகப்படுத்தப்படும்.

Ben Sigman (PR & Marketing Manager)மார்க்கெட் இன்டலிஜென்ஸ் டேட்டா இன்க்.2035 சன்செட் லேக் ரோடு, சூட் B-2, நெவார்க், டெலாவேர் 19702தொலைபேசி: +1 (760) 514-0135contact@marketintelligencedata.com

மூல URL: https://marketersmedia.com/pulse-oximeter-market-2019-global-industry-key-players-analysis-sales-supply-demand-and-forecast-to-2025/463610

சமீபத்திய தலைமுறை ஐபோன் மற்றும் ஆண்ட்ராய்டு வன்பொருள் வேகமான சார்ஜ் தொழில்நுட்பங்களை ஆதரிக்கிறது.பெட்டியில் வரும் கேபிள் மற்றும் சார்ஜரை மட்டும் பயன்படுத்த வேண்டாம்.…

வருவாய் உருவாக்கம் மற்றும் உற்பத்தி அளவு ஆகியவை பல்ஸ் ஆக்சிமெட்ரி சந்தை சார்ந்து இருக்கும் இரண்டு முக்கிய பிரிவுகளாகும்.உலகெங்கிலும் உள்ள சந்தையின் முக்கிய பகுதி மற்றும் புவியியல் பகுதிகள் (xxx) பற்றிய ஆழமான மதிப்பீடும் இந்த அறிக்கையில் உள்ளடக்கப்பட்டுள்ளது.ஒவ்வொரு புள்ளியின் வளர்ச்சி, வரம்புகள் மற்றும் திட்டமிடப்பட்ட பண்புகள் போன்ற பல்வேறு பல்ஸ் ஆக்சிமெட்ரி சந்தை காரணிகள் ஆழமாக பதிவாகியுள்ளன.இந்த குணாதிசயங்களின் அடிப்படையில், பல்ஸ் ஆக்ஸிமெட்ரி சந்தை அறிக்கை உலகளாவிய சந்தையின் எதிர்காலத்தை கணித்துள்ளது.

அடிப்படை தகவல்களுக்குப் பிறகு, அறிக்கை உற்பத்தியில் வெளிச்சம் போடுகிறது.உற்பத்தி ஆலைகள், அவற்றின் திறன்கள், உற்பத்தி மற்றும் வருவாய் ஆகியவை ஆய்வு செய்யப்படுகின்றன.மேலும், பல்வேறு பகுதிகளில் பல்ஸ் ஆக்சிமீட்டர் சந்தை வளர்ச்சி மற்றும் R&D நிலை ஆகியவையும் உள்ளடக்கப்பட்டுள்ளன.

முதன்மைப் படம்: 2018 ஆம் ஆண்டு அறுவை சிகிச்சையின் போது நோயாளியின் புள்ளிவிவரங்களைக் கவனமாகக் கண்காணிக்க லைஃப்பாக்ஸ் பல்ஸ் ஆக்சிமீட்டரைப் பயன்படுத்தி இந்தியாவில் உள்ள மயக்க மருந்து நிபுணர்.

இறுதிப் பயனர் வகை (மருத்துவமனைகள், ஆம்புலேட்டரி அறுவை சிகிச்சை மையங்கள், நோயறிதல் பராமரிப்பு மையங்கள், வீட்டுப் பராமரிப்பு மற்றும் பிற) தயாரிப்பு வகையின்படி (கையடக்க, விரல் நுனி, மணிக்கட்டு, மற்றும் படுக்கையில்) முழு " பல்ஸ் ஆக்சிமீட்டர் சந்தையை உலாவவும்: உலகளாவிய தொழில் பார்வை, விரிவான பகுப்பாய்வு மற்றும் முன்னறிவிப்பு, 2017 - 2022" https://www.zionmarketresearch.com/report/pulse-oximeter-market இல் அறிக்கை

ஆராய்ச்சி ஆய்வாளர்கள் மதிப்புச் சங்கிலி மற்றும் அதன் விநியோகஸ்தர் பகுப்பாய்வு பற்றிய விரிவான விளக்கத்தை வழங்குகிறார்கள்.இந்த ECG கேபிள்கள் மற்றும் ECG லீட்வயர்ஸ் சந்தைத் துறை அறிக்கை ஆய்வு புவியியல் பகுதிகள், உற்பத்தியாளர்கள், பயன்பாடுகள், வகைகள், வாய்ப்புகள் மற்றும் சவால்கள் ஆகியவற்றின் அடிப்படையில் பகுப்பாய்வு வழங்குகிறது, இது இந்த அறிக்கையின் புரிதல், நோக்கம் மற்றும் பயன்பாடு ஆகியவற்றை மேம்படுத்துகிறது.எனவே, ECG கேபிள்கள் மற்றும் ECG லீட்வயர்ஸ் தொழில்துறை ஆராய்ச்சி அறிக்கையானது ECG கேபிள்கள் மற்றும் ECG லீட் வயர்ஸ் சந்தையின் அனைத்து முக்கிய பகுதிகள், போட்டியாளர்கள் மற்றும் மாறும் அம்சங்களை உள்ளடக்கிய விரிவான பகுப்பாய்வை வழங்குகிறது.

முக்கிய வீரர்களால் ஏற்றுக்கொள்ளப்பட்ட தற்போதைய போக்குகள் மற்றும் உத்திகளின் செயல்விளக்கம் சந்தை வீரர்கள் தங்கள் நிலைகளை வலுப்படுத்தவும் உலகளாவிய பல்ஸ் ஆக்சிமீட்டர் சிஸ்டம் சந்தையில் தங்கள் பங்கை அதிகரிக்கவும் உதவும்.முக்கியமான தகவல் பின்னர் ஒரு பட வடிவில் காட்டப்படும், இது மூலோபாயம் சார்ந்த இயக்கம், போட்டி நிலப்பரப்பு மற்றும் சந்தை மதிப்பீடு ஆகியவற்றின் முக்கிய நுண்ணறிவுகளை வெளிப்படுத்துகிறது.

கூடுதல் தகவலுக்கான FDA இன் கோரிக்கைக்கு மின்காந்த மற்றும் மின்னியல் வெளியேற்ற இணக்கத்தன்மைக்கான வெளிப்புற மற்றும் சுயாதீன மூன்றாம் தரப்பு சோதனை தேவைப்படுகிறது.வழக்கமான ஈசிஜி எலக்ட்ரோடு பேட்ச்கள் மற்றும் ஈசிஜி கேபிள்களைப் பயன்படுத்தி பதிவுசெய்யப்பட்ட ஈசிஜிகளுடன் ஒப்பிடும்போது, ​​சமமான மருத்துவத் தரத்தில் ஈசிஜிகளைப் பதிவுசெய்யும் சாதனத்தின் திறனை உறுதிப்படுத்தும் தரவையும் எஃப்டிஏ கோரியது.கார்டியோகாம் FDA தேர்வாளருக்குப் பதிலளிக்க அதிகபட்சமாக 180 நாட்கள் வழங்கப்பட்டது.நிறுவனம் 90 நாட்களுக்குள் FDA க்கு பதிலளிக்க உத்தேசித்திருந்தாலும், மூன்றாம் தரப்பினர் மூலம் கோரப்பட்ட சோதனை மற்றும் ஆவணங்கள் FDAக்கான பதிலை இந்த காலக்கெடுவிற்குள் முடிக்க அனுமதிக்கவில்லை.அனைத்து சாதன சோதனைகளும் இப்போது நிறைவேற்றப்பட்டு, FDAக்கான பதிலுக்காக முடிவுகள் தொகுக்கப்பட்டுள்ளன.FDA ஆனது நிறுவனத்தின் பதிலைப் பெற்று ஏற்றுக்கொண்டவுடன் சப்ஸ்டாண்டிவ் ரிவியூ கடிகாரம் மறுதொடக்கம் செய்யப்படும்.FDA இன் வெளியிடப்பட்ட காலக்கெடுவின் அடிப்படையில், டிசம்பர் 2018 இன் இறுதிக்குள் 510(k) விண்ணப்ப மதிப்பாய்வை முடிக்க முடியும் என்று நிறுவனம் திட்டமிட்டுள்ளது. FDA இன் விருப்பப்படி தங்கள் மதிப்பாய்வை முடிக்க அதிக நேரம் கோரும் திறனை FDA கொண்டுள்ளது என்று நிறுவனம் குறிப்பிடுகிறது.