ผู้จัดจำหน่ายอุปกรณ์การแพทย์มืออาชีพ

ประสบการณ์การผลิต 13 ปี
  • info@medke.com
  • 86-755-23463462

Viatom ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับอุปกรณ์ตรวจสอบ Checkme Vitals |Ecg Leadwires

Personlized Products Outdoor Built In Grills -  PHILIPS D-CONNECT  ADULT SOFT SPO2 SENSOR – Medke

Technavio เป็นบริษัทวิจัยและให้คำปรึกษาด้านเทคโนโลยีชั้นนำระดับโลกการวิจัยและการวิเคราะห์ของพวกเขามุ่งเน้นไปที่แนวโน้มของตลาดเกิดใหม่ และให้ข้อมูลเชิงลึกที่สามารถนำไปปฏิบัติได้ เพื่อช่วยให้ธุรกิจระบุโอกาสทางการตลาดและพัฒนากลยุทธ์ที่มีประสิทธิภาพเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพตำแหน่งทางการตลาดของตน

อุตสาหกรรม Global Pulse Oximeter ตลาด Global Pulse Oximeter อุตสาหกรรม Pulse Oximeter ตลาด Pulse Oximeter

การคาดการณ์สำหรับ CAGR (อัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้น) ระบุไว้โดยรายงานตลาดของ Pulse Oximetry ในแง่ของ % สำหรับช่วงเวลาเฉพาะวิธีนี้จะช่วยให้ลูกค้าเข้าใจและตัดสินใจเลือกได้อย่างแม่นยำโดยอิงจากแผนภูมิโดยประมาณรายงานนำเสนอการแบ่งส่วนโดยละเอียดของ Fingertip Pulse Oximetry, Handheld Pulse Oximetry, Wrist-Worn Pulse Oximetryแนวโน้มตลาดโดย Application Hospital, Ambulatory Surgical Center, Home Care ของตลาดโลกตามเทคโนโลยี ประเภทผลิตภัณฑ์ การใช้งาน และกระบวนการและระบบต่างๆ

แต่ในระหว่างการแถลงข่าวของ Apple เกี่ยวกับ Apple Watch Series 4 ใหม่ในวันพุธ เจฟฟ์ วิลเลียมส์ ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายปฏิบัติการกล่าวถึงนาฬิกาเรือนใหม่ว่าเป็น "ผู้พิทักษ์อัจฉริยะ" บนข้อมือของคุณ

Factory best selling High Accuracy Heat Meter -<br />  Nonin 9000N Disposable Spo2 Sensor P1022 - Medke

คำขอข้อมูลเพิ่มเติมของ FDA จำเป็นต้องมีการทดสอบจากภายนอกและที่เป็นอิสระสำหรับความเข้ากันได้ของการปล่อยคลื่นแม่เหล็กไฟฟ้าและไฟฟ้าสถิตองค์การอาหารและยายังได้ขอข้อมูลยืนยันความสามารถของอุปกรณ์ในการบันทึก ECG ที่มีคุณภาพทางคลินิกเทียบเท่า เมื่อเทียบกับ ECG ที่บันทึกโดยใช้แผ่นแปะอิเล็กโทรด ECG แบบธรรมดาและสายเคเบิล ECGCardioComm ให้เวลาสูงสุด 180 วันในการตอบกลับผู้ตรวจสอบของ FDAในขณะที่บริษัทตั้งใจจะตอบสนองต่อ FDA ภายใน 90 วัน การทดสอบและเอกสารที่ร้องขอผ่านบุคคลที่สามไม่อนุญาตให้ตอบสนองต่อ FDA ให้เสร็จสิ้นภายในกรอบเวลานี้การทดสอบอุปกรณ์ทั้งหมดผ่านไปแล้วและได้รวบรวมผลลัพธ์เพื่อตอบกลับ FDAนาฬิกาตรวจสอบเนื้อหาจะเริ่มต้นใหม่เมื่อ FDA ได้รับและยอมรับคำตอบของบริษัทตามระยะเวลาที่เผยแพร่โดย FDA บริษัทคาดการณ์ว่าอาจเสร็จสิ้นการตรวจสอบใบสมัคร 510(k) ภายในสิ้นเดือนธันวาคม 2018 บริษัทตั้งข้อสังเกตว่า FDA สามารถขอเวลาเพิ่มเติมเพื่อดำเนินการตรวจสอบให้เสร็จสิ้นตามดุลยพินิจของ FDA

บริษัทจะแจ้งข้อมูลอัปเดตเกี่ยวกับแอปพลิเคชัน 510(k) นี้และในอนาคตหากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์ของ CardioComm และการอัปเดตเพิ่มเติมเกี่ยวกับการผสานรวมอุปกรณ์ HeartCheck™ ECG โปรดเยี่ยมชมเว็บไซต์ของบริษัทที่ www.cardiocommsolutions.com และ www.theheartcheck.comอ้างถึงข่าวประชาสัมพันธ์ของบริษัทในวันที่ 22 พฤษภาคม 2018 สำหรับข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับการยื่นฟ้องของ FDA ในเบื้องต้น

Sean Halverson รู้ถึงโอกาสที่กำลังจะเกิดขึ้นเมื่อเขาเห็นมันเขากลายเป็นคนสำคัญในสกุลเงินดิจิทัลเขามีส่วนสนับสนุน ICO Advisory และ Start-Up ตั้งแต่สองสามปีด้วยประสบการณ์ของเขา เขาจึงตัดสินใจศึกษาสาเหตุและผลกระทบของความผันผวนในตลาดสกุลเงินดิจิทัล และแบ่งปันความรู้ของเขากับผู้ที่ชื่นชอบการเข้ารหัสลับ

รางปลั๊กไฟและเต้ารับติดผนังสำหรับติดตั้งเพิ่มเติมสามารถออกแบบเพื่อรองรับตัวเชื่อมต่อ Type-C ส่วนใหญ่ รวมความสามารถของดาต้าฮับ การปรับสภาพสาย การเชื่อมต่อเครือข่ายอีเทอร์เน็ต และ 110V รุ่นเก่า

Factory best selling High Accuracy Heat Meter -<br />  Nonin 9000N Disposable Spo2 Sensor P1022 - Medke

นอกจากนี้ รายงานยังรวมข้อมูลเกี่ยวกับการบริโภค (อัตราการเติบโตและรายได้) ของทุกผลิตภัณฑ์และราคาขายตลอดระยะเวลาคาดการณ์

รายงานการประกอบสายเคเบิลทางการแพทย์มีข้อมูลเชิงลึกของผู้ผลิตรายใหญ่ โอกาส ความท้าทาย แนวโน้มอุตสาหกรรม และผลกระทบต่อการคาดการณ์ของตลาดจนถึงปี 2023 Medical Cable Assembliesรายงานนี้ยังให้ข้อมูลเกี่ยวกับบริษัทและการดำเนินงานของบริษัทอีกด้วยนอกจากนี้ยังให้ข้อมูลเกี่ยวกับกลยุทธ์การกำหนดราคา กลยุทธ์แบรนด์ ลูกค้าเป้าหมาย รายชื่อผู้จัดจำหน่าย/ผู้ค้าที่บริษัทนำเสนอ

อ่านดัชนีโดยละเอียดของการศึกษาวิจัยฉบับเต็มได้ที่:: www.promarketresearch.com/global-handheld-pulse-oximetry-market-2018-by-manufacturers-10005.html

รายงานนี้ประกอบด้วยการประเมินขนาดตลาดสำหรับมูลค่า (ล้านเหรียญสหรัฐ) และปริมาณ (หน่วย K)มีการใช้วิธีการทั้งจากบนลงล่างและล่างขึ้นบนเพื่อประเมินและตรวจสอบขนาดตลาดของตลาด Pulse Oximeter เพื่อประเมินขนาดของตลาดย่อยอื่น ๆ ที่ขึ้นอยู่กับตลาดโดยรวมผู้เล่นหลักในตลาดได้รับการระบุผ่านการวิจัยรอง และส่วนแบ่งการตลาดของพวกเขาได้รับการกำหนดโดยการวิจัยหลักและรองเปอร์เซ็นต์การแบ่งปัน การแบ่ง และการแยกย่อยทั้งหมดถูกกำหนดโดยใช้แหล่งที่มารองและแหล่งที่มาหลักที่ตรวจสอบแล้ว


Viatom ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับอุปกรณ์ตรวจสอบ Checkme Vitals |Ecg Leadwires วิดีโอที่เกี่ยวข้อง:


เราตั้งใจที่จะเห็นการเสียโฉมที่มีคุณภาพภายในการสร้างและให้การสนับสนุนในอุดมคติแก่ผู้ซื้อในประเทศและต่างประเทศด้วยใจจริงสำหรับเครื่องวัดความอิ่มตัว , โพสต์ Oximeter , สายเคเบิล Ge Marquette Ibp ไปยังตัวแปลงสัญญาณ Pvbนับตั้งแต่ก่อตั้งบริษัท บริษัทยังคงยึดมั่นในความเชื่อที่ว่า "การขายอย่างซื่อสัตย์ คุณภาพดีที่สุด การวางแนวคนและผลประโยชน์ให้กับลูกค้า" เรากำลังทำทุกอย่างเพื่อให้ลูกค้าของเราได้รับบริการที่ดีที่สุดและผลิตภัณฑ์ที่ดีที่สุดเราสัญญาว่าเราจะรับผิดชอบไปจนจบเมื่อบริการของเราเริ่มต้นขึ้น