ای سی جی کیبلز اور ای سی جی لیڈ وائرز مارکیٹ |سائز، اشتراک، ترقی اور 2023 تک کی پیشن گوئی |فنگر ٹِپ آکسی میٹر

ان بیانات کا جائزہ لیتے ہوئے، قارئین کو مستقبل کے حوالے سے بیانات اور مستقبل کے حوالے سے معلومات پر بے جا انحصار نہیں کرنا چاہیے۔کمپنی اس ریلیز میں موجود مستقبل کے حوالے سے بیانات اور مستقبل کے حوالے سے معلومات کو اپ ڈیٹ کرنے کی کوئی ذمہ داری قبول نہیں کرتی ہے جو کہ قابل اطلاق قوانین کی ضرورت کے علاوہ ہے، بشمول بغیر کسی پابندی کے، نیشنل انسٹرومنٹ 51-102 (مسلسل انکشاف کی ذمہ داریاں) کے سیکشن 5.8(2) )۔

مارکیٹ رپورٹ میں تجزیہ کیے گئے اہم کلیدی کھلاڑی یہ ہیں: Covidien/Medtronic، Masimo، Smiths، CareFusion/BD، Meditech، Nihon Kohden، Mediaid/Opto Circuits، Philips Healthcare، ChoiceMMed، Nonin

پلس آکسی میٹر مارکیٹ 2018-25 رپورٹ پر رعایت کے لیے پوچھیں: https://www.inforgrowth.com/enquiry/r/335427/global-pulse-oximeter-market-research-report-2

اضافی معلومات کے لیے FDA کی درخواست میں برقی مقناطیسی اور الیکٹرو سٹیٹک ڈسچارج مطابقت کے لیے بیرونی اور آزاد فریق ثالث کی جانچ کی ضرورت ہے۔FDA نے روایتی ECG الیکٹروڈ پیچ اور ECG کیبلز کا استعمال کرتے ہوئے ریکارڈ کیے گئے ECGs کے مقابلے، مساوی طبی معیار کے ECGs کو ریکارڈ کرنے کی ڈیوائس کی صلاحیت کی تصدیق کرنے والے ڈیٹا کی بھی درخواست کی۔کارڈیو کام کو FDA ایگزامینر کو جواب دینے کے لیے زیادہ سے زیادہ 180 دن فراہم کیے گئے تھے۔جبکہ کمپنی FDA کو 90 دنوں کے اندر جواب دینے کا ارادہ رکھتی تھی، تیسرے فریق کے ذریعے درخواست کی گئی جانچ اور دستاویزات نے FDA کو اس وقت کے اندر جواب مکمل کرنے کی اجازت نہیں دی۔ڈیوائس کے تمام ٹیسٹ اب پاس ہو چکے ہیں اور ایف ڈی اے کے جواب کے لیے نتائج مرتب کیے گئے ہیں۔FDA کی طرف سے کمپنی کا جواب موصول ہونے اور اسے قبول کرنے کے بعد Substantive Review کلاک دوبارہ شروع ہو جائے گی۔FDA کی شائع شدہ ٹائم لائنز کی بنیاد پر، کمپنی دسمبر 2018 کے آخر تک 510(k) درخواست کے جائزے کی ممکنہ تکمیل کا منصوبہ رکھتی ہے۔ کمپنی نوٹ کرتی ہے کہ FDA کے پاس FDA کی صوابدید پر اپنا جائزہ مکمل کرنے کے لیے مزید وقت کی درخواست کرنے کی صلاحیت ہے۔

Provisions247 ایک ویب سائٹ ہے جس کا مقصد Bitcoin اور دیگر altcoin نیٹ ورکس سے متعلق خبریں فراہم کرنا ہے۔یہ عالمی سطح پر متعدد مقامات پر موجود مصنفین اور ساتھی کارکنوں کے ذریعہ چلایا جاتا ہے۔ہم اپنے قارئین کے لیے cryptocurrency کے میدان میں اعلیٰ معیار کا مواد تیار کرنا چاہتے ہیں۔Provisions247 پر، ہم ڈیجیٹل کرنسی کمیونٹی کے ماہرین کی رائے اور تبصرے پر زور دیتے ہوئے تازہ ترین خبریں، قیمتیں، پیش رفت اور تجزیہ پیش کرتے ہیں۔

HeartCheck™ CardiBeat کئی منصوبہ بند بلوٹوتھ سے چلنے والے ECG ریکارڈنگ آلات میں سے دوسرا ہے جسے کمپنی نے مارکیٹ کیا ہے۔پہلا بلوٹوتھ ہارٹ چیک ™ ECG PEN تھا۔جیسا کہ کمپنی کی 22 مئی 2018 کی پریس ریلیز میں اشارہ کیا گیا ہے، GEMS™ موبائل اسمارٹ فون ایپ متعدد مختلف وائرلیس ECG ریکارڈنگ ڈیوائسز کے ساتھ مطابقت رکھتی ہے، بشمول وائرلیس 12 لیڈ ڈیوائسز جو کہ دور دراز کے مریضوں کی نگرانی اور ٹیلی میڈیسن مارکیٹوں پر براہ راست لاگو ہوں گی۔

اس طرح پلس آکسی میٹر انڈسٹری کے متضاد پہلوؤں کو اوپر کرنا بشمول صنعتی خاکہ، نظام الاوقات، اور ظاہری نقطہ نظر۔یہ پلس آکسیمیٹر انڈسٹری گروپ کے بارے میں پلس آکسیمیٹر کمپنی کے رابطے کی معلومات، درجہ بندی، فراہمی کا تناسب، سیلز الاؤنس، پلس آکسیمیٹر پروڈکٹ کی قیمت/قیمت، اور کلیدی وینڈرز جیسے اہم معیارات کو بھی صاف کرتا ہے۔

باب 8: صنعتی سلسلہ، سورسنگ کی حکمت عملی اور ڈاؤن اسٹریم خریدار بشمول اپ اسٹریم را میٹریل سورسنگ اور ڈاؤن اسٹریم خریدار

510(k) ایپلیکیشن نے 8 جون 2018 کو FDA کے ذریعے اپنا 90 دن کا اصل جائزہ شروع کیا۔ FDA نے 27 جولائی 2018 کو کمپنی سے ڈیوائس کے بارے میں اضافی معلومات کی درخواست کی، جو کہ Substantive Review کی ٹائم لائن پر گھڑی کو روک دیتی ہے۔FDA کی جانب سے درخواست کردہ اضافی معلومات پر کمپنی کے جواب کو قبول کرنے پر 90 دنوں کی الٹی گنتی دوبارہ شروع ہو جائے گی۔

ورلڈ وائیڈ مارکیٹ رپورٹس دنیا بھر کے پبلشرز کی ایک وسیع فہرست کے ذریعے مرتب کردہ تفصیلی اور گہرائی میں مارکیٹ ریسرچ رپورٹس کا آپ کا ون اسٹاپ ذخیرہ ہے۔ہم تقریباً تمام ڈومینز پر رپورٹس اور سورج کے نیچے ذیلی ڈومینز کی ایک مکمل فہرست پیش کرتے ہیں۔WMR اچھی طرح سے تحقیق شدہ ان پٹ جو ڈومینز کو گھیرے ہوئے ہیں ہمارے قیمتی کلائنٹس کو ترقی کے اہم مواقع سے فائدہ اٹھانے کے قابل بناتے ہیں اور موجودہ منظر نامے میں مارکیٹ میں موجود معتبر خطرات اور مستقبل قریب میں متوقع خطرات سے بچاتے ہیں۔

ECG Leadwires سیلز مارکیٹ کی مصنوعات کی اقسام پر مبنی زمرے ہیں۔مصنوعات صارف کی درخواست کے ذریعہ فراہم کردہ معلومات کا مطالبہ کرتی ہیں اور رپورٹ میں اس پر ڈیٹا بھی ہوتا ہے:

کمپنی اس اور مستقبل کی 510(k) ایپلی کیشنز پر اپ ڈیٹس فراہم کرے گی۔CardioComm کی مصنوعات کے بارے میں مزید جاننے کے لیے اور HeartCheck™ ECG ڈیوائس کے انضمام کے بارے میں مزید اپ ڈیٹس کے لیے، براہ کرم کمپنی کی ویب سائٹس www.cardiocommsolutions.com اور www.theheartcheck.com پر جائیں۔ایف ڈی اے کی ابتدائی فائلنگ کے حوالے سے مزید معلومات کے لیے کمپنی کی 22 مئی 2018 کی پریس ریلیز کا حوالہ دیں۔