Nguyên tắc của đầu dò là gì

Các đầu dò thử nghiệm là các đoạn DNA hoặc RNA sợi đơn nhỏ (khoảng 20 đến 500 bp) được sử dụng để phát hiện trình tự axit nucleic bổ sung.DNA sợi đôi bị biến tính bằng cách nung nóng để trở thành sợi đơn, sau đó được đánh dấu bằng đồng vị phóng xạ (thường là phốt pho-32), thuốc nhuộm huỳnh quang hoặc enzym (như peroxidase củ cải ngựa) để trở thành mẫu dò.Phốt pho-32 thường được kết hợp vào nhóm phốt phát của một trong bốn nucleotide tạo nên DNA, thuốc nhuộm huỳnh quang và enzym được liên kết cộng hóa trị với trình tự axit nucleic.

Bây giờ trong bộ cố định thử nghiệm, đầu dò thử nghiệm được sử dụng làm phương tiện, đầu dò được đặt trong vỏ, đầu dò tiếp xúc với đối tượng cần thử nghiệm và dây dẫn của vỏ ở đầu kia dẫn tín hiệu, và tín hiệu nhận được nằm trong trình thử nghiệm.Ví dụ, điện trở sử dụng nguồn hiện tại để tính toán điện áp rơi trên đầu dò, và tụ điện sử dụng nguồn điện áp không đổi để tính độ dốc của thời gian sạc ở các tần số khác nhau.Đầu dò có đặc điểm sử dụng liên tục khi được chế tạo thành vật cố định, giá thành không cao.Anh ấy đã được sử dụng rộng rãi trong cộng đồng thử nghiệm.

Có nhiều loại đầu dò thử nghiệm.Lý do chính là các điểm kiểm tra khác nhau yêu cầu các loại đầu khác nhau.Ví dụ, chân nhúng sử dụng loại đầu nhiều móng, điểm đệm thử sử dụng đầu nhọn, tròn hoặc dẹt và chân IC sử dụng hoa mận.Hình dạng đầu, vv đều được lựa chọn bởi các nhân viên sản xuất có kinh nghiệm theo các bộ phận trên PCB thành phẩm.

Nanomet chỉ là tăng cường vật liệu cho đầu dò, và không có tác động đến vật cố định thử nghiệm.Nếu bạn quan tâm, tác động lên vật cố định thử nghiệm phải là một phần của thiết bị thử nghiệm, chẳng hạn như phát hiện AOI.